1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Aminopeptidase
  3. Firibastat

Firibastat  (Synonyms: QGC001; RB150)

目录号: HY-109058 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM),选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III,并降低血压。

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Firibastat Chemical Structure

Firibastat Chemical Structure

CAS No. : 648927-86-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ¥1320
In-stock
1 mg ¥545
In-stock
5 mg ¥1171
In-stock
10 mg ¥2000
In-stock
25 mg ¥3900
In-stock
50 mg ¥5963
In-stock
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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Firibastat (QGC001), an orally active brain penetrating proagent of EC33, is a first-in-class brain aminopeptidase A (APA) inhibitor (Ki=200 nM). Firibastat selectively and specifically inhibits conversion of brain angiotensin-II into angiotensin-III and decreases blood pressure in hypertensive rats[1][2].

体内研究
(In Vivo)

Firibastat (0.1-30 mg/kg;po) 穿过胃肠道和血脑屏障,进入大脑,产生两分子活性分子 EC33,抑制大脑 APA 活性,阻断大脑血管紧张素 III 形成,减少血液循环高血压大鼠数小时的压力[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Normotensive and hypertensive DOCA-salt rats[1]
Dosage: 0.1-30 mg/kg
Administration: P.o.
Result: Resulting in a dose-dependent decrease in mean arterial blood pressure (MABP).
Clinical Trial
分子量

368.51

Formula

C8H20N2O6S4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (90.45 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7136 mL 13.5682 mL 27.1363 mL
5 mM 0.5427 mL 2.7136 mL 5.4273 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (271.36 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.7136 mL 13.5682 mL 27.1363 mL 67.8408 mL
5 mM 0.5427 mL 2.7136 mL 5.4273 mL 13.5682 mL
10 mM 0.2714 mL 1.3568 mL 2.7136 mL 6.7841 mL
15 mM 0.1809 mL 0.9045 mL 1.8091 mL 4.5227 mL
20 mM 0.1357 mL 0.6784 mL 1.3568 mL 3.3920 mL
25 mM 0.1085 mL 0.5427 mL 1.0855 mL 2.7136 mL
30 mM 0.0905 mL 0.4523 mL 0.9045 mL 2.2614 mL
40 mM 0.0678 mL 0.3392 mL 0.6784 mL 1.6960 mL
50 mM 0.0543 mL 0.2714 mL 0.5427 mL 1.3568 mL
60 mM 0.0452 mL 0.2261 mL 0.4523 mL 1.1307 mL
80 mM 0.0339 mL 0.1696 mL 0.3392 mL 0.8480 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Firibastat
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