2. Anti-infection
  3. Bacterial
  4. Furaltadone hydrochloride

Furaltadone hydrochloride  (Synonyms: 盐酸呋喃他酮; Altafur hydrochloride)

目录号: HY-B1148 纯度: 99.31%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Furaltadone hydrochloride 是一种具有口服活性的抑菌剂，可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。此外，Furaltadone 对过敏反应具有抑制作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Furaltadone hydrochloride Chemical Structure

Furaltadone hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 3759-92-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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Furaltadone hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Furaltadone hydrochloride is an orally active antibacterial agent that can be used for the study of intestinal Salmonella infections. Furaltadone has in vitro inhibitory effects on Staphylococcus. In addition, Furaltadone shows inhibitory effects on allergic reactions[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Furaltadone (10 µM, 30 分钟) 可通过抑制 Lyn/Syk 信号通路，在 RBL-2H3 和 BMMC 细胞中抑制抗原诱导的肥大细胞脱颗粒，IC50 约为 3.9 µM[3]。
Furaltadone (10 µM, 30 分钟) 可抑制 RBL-2H3 和 BMMC 细胞中抗原诱导的信号蛋白磷酸化，可抑制肥大细胞激活，无细胞毒性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Furaltadone hydrochloride 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: RBL-2H3 (Rat Basophilic Leukemia) and bone marrow-derived mast cells (BMMCs)
Concentration: 10 µM
Incubation Time: 30 min
Result: Inhibited the phosphorylation of early signaling proteins including Syk and LAT, and downstream signaling proteins Akt, Erk1/2, p38, and JNK in mast cells.
体内研究
(In Vivo)

Furaltadone (3-30 mg/kg，口服，单次给药) 可通过抑制肥大细胞的激活和脱颗粒，减少 IgE 介导的被动皮肤过敏反应 (PCA) BALB/c 小鼠中的过敏反应[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis (PCA) in BALB/c mice[3]
Dosage: 3、10、30 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), single dose
Result: Significantly inhibited the allergic response in a dose-dependent manner and reduced mast cell degranulation in the skin.
分子量

360.75

Formula

C13H17ClN4O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

盐酸呋喃他酮；盐酸呋喃它酮；呋喃他酮盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 25 mg/mL (69.30 mM)

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (46.21 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7720 mL 13.8600 mL 27.7200 mL
5 mM 0.5544 mL 2.7720 mL 5.5440 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Furaltadone hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.7720 mL 13.8600 mL 27.7200 mL 69.3001 mL
5 mM 0.5544 mL 2.7720 mL 5.5440 mL 13.8600 mL
10 mM 0.2772 mL 1.3860 mL 2.7720 mL 6.9300 mL
15 mM 0.1848 mL 0.9240 mL 1.8480 mL 4.6200 mL
20 mM 0.1386 mL 0.6930 mL 1.3860 mL 3.4650 mL
25 mM 0.1109 mL 0.5544 mL 1.1088 mL 2.7720 mL
30 mM 0.0924 mL 0.4620 mL 0.9240 mL 2.3100 mL
40 mM 0.0693 mL 0.3465 mL 0.6930 mL 1.7325 mL
H2O 50 mM 0.0554 mL 0.2772 mL 0.5544 mL 1.3860 mL
60 mM 0.0462 mL 0.2310 mL 0.4620 mL 1.1550 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Furaltadone3759-92-0Altafur盐酸呋喃他酮盐酸呋喃它酮呋喃他酮盐酸盐BacterialBALB/c miceRBL-2H3BMMCsPassive cutaneous anaphylaxisInhibitorinhibitorinhibit

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