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SYNPR - synaptoporin Gene

中文名称:突触孔蛋白

种属: Homo sapiens

同用名: SPO

基因 ID: 132204 | 基因类型: protein coding

关于 SYNPR

This gene has 15 transcripts (splice variants), 129 orthologues and 3 paralogues. Restricted expression toward brain (RPKM 14.4).

功能概要

预测位于神经元投射和突触小泡。预计是膜的组成部分。预测在突触小泡膜中有活性。预计是突触小泡膜的组成部分。 [由基因组资源联盟提供,2022 年 4 月]

Predicted to be located in neuron projection and synaptic vesicle. Predicted to be integral component of membrane. Predicted to be active in synaptic vesicle membrane. Predicted to be integral component of synaptic vesicle membrane. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

SYNPR 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001130003.2 NP_001123475.1 synaptoporin isoform 1
NM_144642.5 NP_653243.1 synaptoporin isoform 2 precursor
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
25416956 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

SYNPR 蛋白结构

MARVEL

MARVEL: Membrane-associating domain (6 - 196)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 265 a.a.
蛋白主名 其他名称

synaptoporin

SYNPR 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
SYNPR Q8TBG9 LNPK Homo sapiens Q9C0E8 33961781
种属内
SYNPR Q8TBG9 C4orf3 Homo sapiens Q8WVX3-2 32296183
种属内
SYNPR Q8TBG9 FATE1 Homo sapiens Q969F0 25416956
种属内
SYNPR Q8TBG9 FATE1 Homo sapiens Q969F0 25416956
种属内
SYNPR Q8TBG9 SMCO4 Homo sapiens Q9NRQ5 32296183
种属内
SYNPR Q8TBG9 DOLK Homo sapiens Q9UPQ8 32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Nutritional Optic Neuropathy
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Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Rattus norvegicus SYNPR RGD RGD:708366
Macaca mulatta SYNPR VGNC VGNC:78138
Canis familiaris SYNPR VGNC VGNC:47037
Felis catus SYNPR VGNC VGNC:80730
Mus musculus SYNPR MGD MGI:1919253
Bos taurus SYNPR VGNC VGNC:35532