1. Gene
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FATE1 - fetal and adult testis expressed 1 Gene

中文名称:胎儿和成人睾丸表达 1

种属: Homo sapiens

同用名: CT43; FATE

基因 ID: 89885 | 基因类型: protein coding

关于 FATE1

Cytogenetic location: Xq28 Genomic coordinates (GRCh38): X:151,716,035-151,723,194 (from NCBI)

This gene has 2 transcripts (splice variants) and 77 orthologues. Restricted expression toward testis (RPKM 120.2).

功能概要

该基因编码一种癌症-睾丸抗原,该抗原在肝细胞癌和其他肿瘤中高表达,在除睾丸外的正常组织中弱表达。该蛋白在精原细胞、初级精母细胞和曲细精管中的支持细胞中强烈表达。这种蛋白质可能在控制早期睾丸分化和细胞增殖中起作用。[RefSeq 提供,2010 年 1 月]

This gene encodes a cancer-testis antigen that is highly expressed in hepatocellular carcinomas and Other tumors and weakly expressed in normal tissues except testis. The protein is strongly expressed in spermatogonia, primary spermatocytes, and Sertoli cells in seminiferous tubules. This protein may have a role in the control of early testicular differentiation and cell proliferation. [provided by RefSeq, Jan 2010]

FATE1 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_033085.3 NP_149076.1 fetal and adult testis-expressed transcript protein
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables identical protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
16189514 GOA
enables ubiquitin protein ligase binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
26567849 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in negative regulation of apoptotic process IDA
IDA: 通过直接分析推断
12865919 GOA
involved in negative regulation of mitochondrial calcium ion concentration IDA
IDA: 通过直接分析推断
12865919 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in mitochondria-associated endoplasmic reticulum membrane contact site IDA
IDA: 通过直接分析推断
12865919 GOA
located in mitochondrial outer membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
12865919 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

FATE1 蛋白结构

Miff

Miff: Mitochondrial and peroxisomal fission factor Mff (29 - 182)

  • 0
  • 100
  • 183 a.a.
蛋白主名 其他名称

fetal and adult testis-expressed transcript protein

BJ-HCC-2 antigen

FATE1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
FATE1 Q969F0 GPR25 Homo sapiens O00155 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 UBE2I Homo sapiens Q7KZS0 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 UBE2I Homo sapiens Q7KZS0 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 LY75 Homo sapiens O60449-3 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SNAP47 Homo sapiens Q5SQN1 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 AQP9 Homo sapiens Q6FGT0 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 NRSN1 Homo sapiens Q8IZ57 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 NRSN1 Homo sapiens Q8IZ57 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 NRSN1 Homo sapiens Q8IZ57 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 PRRG2 Homo sapiens Q8TAS3 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 PRRG2 Homo sapiens Q8TAS3 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SYNPR Homo sapiens Q8TBG9 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 MR1 Homo sapiens Q95460 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SLC41A2 Homo sapiens Q96JW4 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 TMEM74 Homo sapiens Q96NL1 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SEC22C Homo sapiens Q9BRL7 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SEC22C Homo sapiens Q9BRL7 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 MARCHF2 Homo sapiens Q9P0N8 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 MARCHF2 Homo sapiens Q9P0N8 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 KCNS2 Homo sapiens Q9ULS6 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 KCNS2 Homo sapiens Q9ULS6 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 RPRM Homo sapiens Q9NS64 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 RPRM Homo sapiens Q9NS64 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 RPRM Homo sapiens Q9NS64 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 RPRM Homo sapiens Q9NS64 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 MFF Homo sapiens Q9GZY8-5 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 MFF Homo sapiens Q9GZY8-5 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 MFF Homo sapiens Q9GZY8-5 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 LNPEP Homo sapiens Q9UIQ6-2 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 CALN1 Homo sapiens Q9BXU9 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 GINM1 Homo sapiens Q9NU53 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 PKMYT1 Homo sapiens Q99640-2 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 NDUFB11 Homo sapiens Q9NX14 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 NDUFB11 Homo sapiens Q9NX14 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 ASGR2 Homo sapiens P07307-3 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 ASGR2 Homo sapiens P07307-3 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 SSMEM1 Homo sapiens Q8WWF3 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 SSMEM1 Homo sapiens Q8WWF3 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 CSF2RA Homo sapiens P15509 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 HSD17B13 Homo sapiens Q7Z5P4 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 HSD17B13 Homo sapiens Q7Z5P4 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 FAM209A Homo sapiens Q5JX71 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 FAM209A Homo sapiens Q5JX71 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 MARCHF5 Homo sapiens Q9NX47 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 MARCHF5 Homo sapiens Q9NX47 31515488
种属内
FATE1 Q969F0 USP20 Homo sapiens Q9Y2K6 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 CERS4 Homo sapiens Q9HA82 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 CERS4 Homo sapiens Q9HA82 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 CERS4 Homo sapiens Q9HA82 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 LNPEP Homo sapiens Q9UIQ6 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SMIM14 Homo sapiens Q96QK8 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 SMIM14 Homo sapiens Q96QK8
Y2H
21516116
种属内
FATE1 Q969F0 UNC93B1 Homo sapiens Q9H1C4 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 FRMD8 Homo sapiens Q9BZ67 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 GIMAP5 Homo sapiens Q96F15 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 TIMMDC1 Homo sapiens Q9NPL8 31515488
种属内
FATE1 Q969F0 TIMMDC1 Homo sapiens Q9NPL8 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 TIMMDC1 Homo sapiens Q9NPL8 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SYNGR1 Homo sapiens O43759 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SYNGR1 Homo sapiens O43759 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 CCDC70 Homo sapiens Q6NSX1 31515488
种属内
FATE1 Q969F0 CCDC70 Homo sapiens Q6NSX1 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 BIK Homo sapiens Q13323 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 BIK Homo sapiens Q13323 31515488
种属内
FATE1 Q969F0 BIK Homo sapiens Q13323 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 BIK Homo sapiens Q13323 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 BCL2L2 Homo sapiens Q92843 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 BCL2L2 Homo sapiens Q92843 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SYNE4 Homo sapiens Q8N205 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SYNE4 Homo sapiens Q8N205 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 PIN4 Homo sapiens Q9Y237 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 PIN4 Homo sapiens Q9Y237 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 TMEM11 Homo sapiens P17152
Y2H
21516116
种属内
FATE1 Q969F0 SYNDIG1 Homo sapiens Q9H7V2 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SYNDIG1 Homo sapiens Q9H7V2 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 SYNDIG1 Homo sapiens Q9H7V2 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 AGTRAP Homo sapiens Q6RW13 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SEC23B Homo sapiens Q15437 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 RNF183 Homo sapiens Q96D59 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 RNF183 Homo sapiens Q96D59 16189514
种属内
FATE1 Q969F0 DCTN5 Homo sapiens Q9BTE1 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 DCTN5 Homo sapiens Q9BTE1 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 DCTN5 Homo sapiens Q9BTE1 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 ZCCHC12 Homo sapiens Q6PEW1 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 ZCCHC12 Homo sapiens Q6PEW1 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 INPP5K Homo sapiens Q9BT40 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 INPP5K Homo sapiens Q9BT40 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 INPP5K Homo sapiens Q9BT40 29892012
种属内
FATE1 Q969F0 KASH5 Homo sapiens Q8N6L0 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 KASH5 Homo sapiens Q8N6L0 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 KASH5 Homo sapiens Q8N6L0 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 BNIP3 Homo sapiens Q12983 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 YIPF4 Homo sapiens Q9BSR8 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 YIPF4 Homo sapiens Q9BSR8 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 YIPF4 Homo sapiens Q9BSR8 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 BNIP2 Homo sapiens Q12982 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 BNIP2 Homo sapiens Q12982 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 BNIP2 Homo sapiens Q12982 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 BNIP2 Homo sapiens Q12982 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 TRAF3IP3 Homo sapiens Q9Y228 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 TRAF3IP3 Homo sapiens Q9Y228 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 TRAF3IP3 Homo sapiens Q9Y228 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 BNIP3L Homo sapiens O60238 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 CREB3L3 Homo sapiens Q68CJ9 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 CREB3L3 Homo sapiens Q68CJ9 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 NRG4 Homo sapiens Q8WWG1 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 NRG4 Homo sapiens Q8WWG1 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 DNAJC30 Homo sapiens Q96LL9 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 TM4SF4 Homo sapiens P48230 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SEC22A Homo sapiens Q96IW7 25416956
种属内
FATE1 Q969F0 SEC22A Homo sapiens Q96IW7 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 VSIG4 Homo sapiens Q9Y279 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 SLC38A1 Homo sapiens Q9H2H9 32296183
种属内
FATE1 Q969F0 SLC38A1 Homo sapiens Q9H2H9 25416956
种属间
FATE1 Q969F0 tax Human T-cell leukemia virus 1 P14079 22458338
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Martin-Probst Syndrome

Deafness-Intellectual Disability, Martin-Probst Type Syndrome

Martin-Probst Deafness-Mental Retardation Syndrome

Mental Retardation, X-Linked, Syndromic, Martin-Probst Type

MRXSMP

Deafness-Intellectual Disability Syndrome, Martin-Probst Type

Hearing Loss-Intellectual Disability Syndrome, Martin-Probst Type

X-Linked Deafness-Intellectual Disability Syndrome Syndrome

X-Linked Hearing Loss-Intellectual Disability Syndrome Syndrome

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Bos taurus FATE1 VGNC VGNC:28878
Felis catus FATE1 VGNC VGNC:62160
Mus musculus FATE1 MGD MGI:1925155
Canis familiaris FATE1 VGNC VGNC:40746