MSRB2 - methionine sulfoxide reductase B2 Gene

中文名称：甲硫氨酸亚砜还原酶 B2

种属: Homo sapiens

同用名: CBS1; MSRB; PILB; CBS-1; CGI-131

基因 ID: 22921 | 基因类型: protein coding

关于 MSRB2

Cytogenetic location: 10p12.2 Genomic coordinates (GRCh38): 10:23,095,579-23,122,013 (from NCBI)

This gene has 3 transcripts (splice variants), 101 orthologues and 3 paralogues. Ubiquitous expression in heart (RPKM 17.2), liver (RPKM 8.9) and 24 other tissues.

功能概要

预测启用肌动蛋白结合活性；肽甲硫氨酸 (R) -S-氧化物还原酶活性；和锌离子结合活性。预计参与肌动蛋白丝聚合和蛋白质修复。预测位于线粒体中。预计在细胞质中有活性。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to enable actin binding activity; peptide-methionine (R)-S-oxide reductase activity; and zinc ion binding activity. Predicted to be involved in actin filament polymerization and protein repair. Predicted to be located in mitochondrion. Predicted to be active in cytoplasm. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

MSRB2 基因产物(1)

mRNA	Protein	Name
NM_012228.4	NP_036360.3	methionine-R-sulfoxide reductase B2, mitochondrial precursor

基因本体论

分子功能

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	27499296	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

MSRB2 蛋白结构

SelR

0
100
182 a.a.

蛋白主名

其他名称

methionine-R-sulfoxide reductase B2, mitochondrial

pilin-like transcription factor

MSRB2 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	JPH3	Homo sapiens	Q8WXH2	Validated Y2H	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	JPH3	Homo sapiens	Q8WXH2	Y2H Pooling	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	JPH3	Homo sapiens	Q8WXH2	Y2H Array	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	APOE	Homo sapiens	P02649	Validated Y2H	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	APOE	Homo sapiens	P02649	Y2H Array	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	APOE	Homo sapiens	P02649	Y2H Pooling	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	APBB2	Homo sapiens	Q92870-2	Y2H Pooling	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	APBB2	Homo sapiens	Q92870-2	Validated Y2H	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	APBB2	Homo sapiens	Q92870-2	Y2H Array	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	TRAF2	Homo sapiens	Q12933	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	TRAF2	Homo sapiens	Q12933	Y2H Array	32296183
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	PMP22	Homo sapiens	A0A6Q8PF08	Validated Y2H	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	PMP22	Homo sapiens	A0A6Q8PF08	Y2H Pooling	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	PMP22	Homo sapiens	A0A6Q8PF08	Y2H Array	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	NDUFV2	Homo sapiens	P19404	Validated Y2H	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	NDUFV2	Homo sapiens	P19404	Y2H Pooling	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	NDUFV2	Homo sapiens	P19404	Y2H Array	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	NDRG1	Homo sapiens	Q92597	Validated Y2H	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	NDRG1	Homo sapiens	Q92597	Y2H Array	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	NDRG1	Homo sapiens	Q92597	Y2H Pooling	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	GFAP	Homo sapiens	P14136	Validated Y2H	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	GFAP	Homo sapiens	P14136	Y2H Array	32814053
种属内	MSRB2	Q9Y3D2	GFAP	Homo sapiens	P14136	Y2H Pooling	32814053

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Hypomagnesemia 6, Renal

Renal Hypomagnesemia 6	HOMG6
Renal Hypomagnesemia-6	Hypomagnesemia 6
Hypomagnesemia, Type 6, Renal

Neu-Laxova Syndrome 2

NLS2

Myotonia Congenita

Congenital Myotonia, Autosomal Dominant Form	Congenital Myotonia
Thomsen And Becker Disease	Thomsen Disease
Thomsen'S Disease	Generalized Myotonia Of Thomsen
Congenital Myotonic Muscular Dystrophy	Myotonia Congenita Nos

Atrial Septal Defect 1

ASD1	Atrial Heart Septal Defect 1
Asd

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS08727	MSRB2 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Macaca mulatta	MSRB2	VGNC	VGNC:74786
Bos taurus	MSRB2	VGNC	VGNC:31706
Rattus norvegicus	MSRB2	RGD	RGD:1306026
Mus musculus	MSRB2	MGD	MGI:1923717
Canis familiaris	MSRB2	VGNC	VGNC:43450

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