SEPHS1 - selenophosphate synthetase 1 Gene

中文名称：硒磷酸合成酶 1

种属: Homo sapiens

同用名: SPS; SELD; SPS1

基因 ID: 22929 | 基因类型: protein coding

关于 SEPHS1

Cytogenetic location: 10p13 Genomic coordinates (GRCh38): 10:13,317,428-13,348,293 (from NCBI)

This gene has 6 transcripts (splice variants), 227 orthologues and 1 paralogue. Ubiquitous expression in thyroid (RPKM 16.5), kidney (RPKM 11.8) and 25 other tissues.

功能概要

该基因编码一种从硒化物和 ATP 合成硒磷酸盐的酶。硒磷酸盐是用于合成硒代半胱氨酸的硒供体，硒代半胱氨酸在框内 UGA 密码子处共翻译并入硒蛋白。[RefSeq 提供，2010 年 9 月]

This gene encodes an Enzyme that synthesizes selenophosphate from selenide and ATP. Selenophosphate is the selenium donor used to synthesize selenocysteine, which is co-translationally incorporated into selenoproteins at in-frame UGA codons. [provided by RefSeq, Sep 2010]

SEPHS1 基因产物(4)

mRNA	Protein	Name
NM_001195602.2	NP_001182531.1	selenide, water dikinase 1 isoform 2
NM_001195604.2	NP_001182533.1	selenide, water dikinase 1 isoform 3
NM_001375769.1	NP_001362698.1	selenide, water dikinase 1 isoform 4
NM_012247.5	NP_036379.2	selenide, water dikinase 1 isoform 1

基因本体论

分子功能
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables identical protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	16189514	GOA
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	20471958	GOA
enables protein heterodimerization activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	20471958	GOA
enables protein homodimerization activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	20471958	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in cytoplasm	IDA IDA: 通过直接分析推断	20471958	GOA
located in nuclear membrane	IDA IDA: 通过直接分析推断	20471958	GOA
located in plasma membrane	IDA IDA: 通过直接分析推断	20471958	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SEPHS1 蛋白结构

AIRS

AIRS_C

0
100
200
300
392 a.a.

蛋白主名

其他名称

selenide, water dikinase 1

selenium donor protein 1

SEPHS1 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF526	Homo sapiens	Q8TF50	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF526	Homo sapiens	Q8TF50	Validated Y2H	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF526	Homo sapiens	Q8TF50	Y2H Array	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF474	Homo sapiens	Q6S9Z5	Y2H Array	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF474	Homo sapiens	Q6S9Z5	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF474	Homo sapiens	Q6S9Z5	Validated Y2H	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	QRICH1	Homo sapiens	Q2TAL8	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	SEPHS1	P49903	QRICH1	Homo sapiens	Q2TAL8	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	QRICH1	Homo sapiens	Q2TAL8	Validated Y2H	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	QRICH1	Homo sapiens	Q2TAL8	Y2H Array	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	XAF1	Homo sapiens	Q6GPH4	Validated Y2H	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	XAF1	Homo sapiens	Q6GPH4	Y2H Array	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	XAF1	Homo sapiens	Q6GPH4	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	PLAGL2	Homo sapiens	Q9UPG8	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	PLAGL2	Homo sapiens	Q9UPG8	Validated Y2H	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	PLAGL2	Homo sapiens	Q9UPG8	Y2H Array	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	SEPHS2	Homo sapiens	Q99611	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	SEPHS1	P49903	SEPHS1	Homo sapiens	P49903	Y2H Pooling	16189514
种属内	SEPHS1	P49903	ZBTB25	Homo sapiens	P24278	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZBTB25	Homo sapiens	P24278	Y2H Array	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	SEPHS1	Homo sapiens	P49903	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	SEPHS1	Homo sapiens	P49903	Validated Y2H	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	SEPHS1	Homo sapiens	P49903	Y2H Array	25416956
种属内	SEPHS1	P49903	SEPHS1	Homo sapiens	P49903	Y2H	21516116
种属内	SEPHS1	P49903	SEPHS1	Homo sapiens	P49903	Y2H Array	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF276	Homo sapiens	Q8N554	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF276	Homo sapiens	Q8N554	Validated Y2H	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF276	Homo sapiens	Q8N554	Y2H Array	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF202	Homo sapiens	O95125	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SEPHS1	P49903	ZNF202	Homo sapiens	O95125	Y2H Array	32296183

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

重组 SEPHS1 蛋白

目录号	产品名	蛋白编号	纯度
HY-P71291	SEPHS1 Protein, Human (HEK293, His)	P49903 (M1-S392)	≥95%

关联疾病

疾病名称

别名

Myopathy, Myosin Storage, Autosomal Dominant

MSMA	Myopathy, Hyaline Body, Autosomal Dominant
Myopathy With Lysis Of Type I Myofibrils	Autosomal Dominant Hyaline Body Myopathy
Hyaline Body Myopathy Autosomal Dominant

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS12678	SEPHS1 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Canis familiaris	SEPHS1	VGNC	VGNC:46009
Felis catus	SEPHS1	VGNC	VGNC:65007
Macaca mulatta	SEPHS1	VGNC	VGNC:103863
Rattus norvegicus	SEPHS1	RGD	RGD:1311182
Mus musculus	SEPHS1	MGD	MGI:1923580
Bos taurus	SEPHS1	VGNC	VGNC:34448
Others	SEPHS1	NCBI

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