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NAP1L3 - nucleosome assembly protein 1 like 3 Gene

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中文名称：核小体组装蛋白 1 like 3

种属: Homo sapiens

同用名: MB20; NPL3

基因 ID: 4675 | 基因类型: protein coding

关于 NAP1L3

Cytogenetic location: Xq21.32 Genomic coordinates (GRCh38): X:93,670,930-93,673,578 (from NCBI)

This gene has 2 transcripts (splice variants), 207 orthologues and 18 paralogues.

功能概要

该基因是无内含子的，编码核小体组装蛋白 (NAP) 家族的一个成员。该基因与负责几种 X 连锁认知障碍综合征的基因区域密切相关。[RefSeq 提供，2010 年 12 月]

This gene is intronless and encodes a member of the nucleosome assembly protein (NAP) family. This gene is linked closely to a region of genes responsible for several X-linked cognitive disability syndromes. [provided by RefSeq, Dec 2010]

NAP1L3 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_004538.6 NP_004529.2 nucleosome assembly protein 1-like 3
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

NAP1L3 蛋白结构

NAP

NAP: Nucleosome assembly protein (NAP) (105 - 194)

NAP

NAP: Nucleosome assembly protein (NAP) (215 - 487)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 400
  • 506 a.a.
蛋白主名 其他名称

nucleosome assembly protein 1-like 3

关联疾病

疾病名称 别名
Noonan Syndrome 8

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生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS09027 NAP1L3 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Canis familiaris NAP1L3 VGNC VGNC:43616
Macaca mulatta NAP1L3 VGNC VGNC:75130
Rattus norvegicus NAP1L3 RGD RGD:620990
Mus musculus NAP1L3 MGD MGI:1859565
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