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METTL9 - methyltransferase like 9 Gene

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中文名称：甲基转移酶 9

种属: Homo sapiens

同用名: DREV; PAP1; DREV1; CGI-81; hMETTL9

基因 ID: 51108 | 基因类型: protein coding

关于 METTL9

Cytogenetic location: 16p12.2 Genomic coordinates (GRCh38): 16:21,597,208-21,657,471 (from NCBI)

This gene has 10 transcripts (splice variants), 1 gene allele and 199 orthologues. Ubiquitous expression in kidney (RPKM 38.8), adrenal (RPKM 37.6) and 25 other tissues.

功能概要

启用蛋白质-L-组氨酸 N-pros-甲基转移酶活性。预测参与甲基化。在内质网中有活性。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables protein-L-histidine N-pros-methyltransferase activity. Predicted to be involved in methylation. Is active in endoplasmic reticulum. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

METTL9 基因产物(4)

mRNA Protein Name
NM_001077180.3 NP_001070648.1 protein-L-histidine N-pros-methyltransferase isoform 2 precursor
NM_001288659.2 NP_001275588.1 protein-L-histidine N-pros-methyltransferase isoform 3
NM_001288660.2 NP_001275589.1 protein-L-histidine N-pros-methyltransferase isoform 4
NM_016025.5 NP_057109.3 protein-L-histidine N-pros-methyltransferase isoform 1 precursor
基因本体论
  • 分子功能
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
21784977 GOA
enables protein-L-histidine N-pros-methyltransferase activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
33563959 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
is active in endoplasmic reticulum IDA
IDA: 通过直接分析推断
33563959 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

METTL9 蛋白结构

DREV

DREV: DREV methyltransferase (56 - 317)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 318 a.a.
蛋白主名 其他名称

protein-L-histidine N-pros-methyltransferase

CTB-31N19.3

METTL9 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
METTL9 Q9H1A3 MYG1 Homo sapiens Q9HB07
Validated Y2H
32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Deafness, Autosomal Recessive 22

DFNB22

Autosomal Recessive Nonsyndromic Deafness 22

Autosomal Recessive Deafness 22

Deafness, Autosomal Recessive, 22

Non-Syndromic Neurosensory Deafness Autosomal Recessive Type 22

Non-Syndromic Sensorineural Deafness Autosomal Recessive Type 22
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS08371 METTL9 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Bos taurus METTL9 VGNC VGNC:31418
Mus musculus METTL9 MGD MGI:1914862
Macaca mulatta METTL9 VGNC VGNC:74568
Canis familiaris METTL9 VGNC VGNC:43183
Felis catus METTL9 VGNC VGNC:97507
Rattus norvegicus METTL9 RGD RGD:2311609
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