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FAM3B - FAM3 metabolism regulating signaling molecule B Gene

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中文名称：FAM3 代谢调节信号分子 B

种属: Homo sapiens

同用名: 2-21; ORF9; PANDER; PRED44; C21orf11; C21orf76

基因 ID: 54097 | 基因类型: protein coding

关于 FAM3B

Cytogenetic location: 21q22.3 Genomic coordinates (GRCh38): 21:41,304,242-41,357,727 (from NCBI)

This gene has 6 transcripts (splice variants), 123 orthologues and 3 paralogues. Biased expression in duodenum (RPKM 47.4), small intestine (RPKM 44.3) and 11 other tissues.

功能概要

参与胰岛素分泌。位于细胞外外泌体。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Involved in Insulin secretion. Located in extracellular exosome. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

FAM3B 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_058186.4 NP_478066.3 protein FAM3B isoform a precursor
NM_206964.2 NP_996847.1 protein FAM3B isoform b
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in insulin secretion IDA
IDA: 通过直接分析推断
12160727 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断
蛋白主名 其他名称

protein FAM3B

D21M16SJHU19e

FAM3B 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
FAM3B P58499 FUT3 Homo sapiens P21217
Y2H Prey Pooling
32296183
种属内
FAM3B P58499 FUT3 Homo sapiens P21217
Y2H Array
32296183
种属内
FAM3B P58499 FUT3 Homo sapiens P21217
Anti Tag CoIP
33961781
种属内
FAM3B P58499 GLE1 Homo sapiens Q53GS7
Y2H Array
32814053
种属内
FAM3B P58499 GLE1 Homo sapiens Q53GS7
Validated Y2H
32814053
种属内
FAM3B P58499 GLE1 Homo sapiens Q53GS7
Y2H Pooling
32814053
种属内
FAM3B P58499 LMNA Homo sapiens P02545
Y2H Array
32814053
种属内
FAM3B P58499 LMNA Homo sapiens P02545
Validated Y2H
32814053
种属内
FAM3B P58499 LMNA Homo sapiens P02545
Y2H Pooling
32814053
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

重组 FAM3B 蛋白

目录号 产品名 蛋白编号 纯度
HY-P70386 FAM3B Protein, Human (HEK293, Fc) P58499-1 (E30-S235) ≥95%
HY-P700631 FAM3B Protein, Human (His) P58499-1 (E30-S235) ≥95%

关联疾病

疾病名称 别名
Multiple Benign Circumferential Skin Creases On Limbs

Ccsf

Circumferential Skin Creases, Kunze Type

Congenital Circumferential Skin Folds

Kunze-Riehm Syndrome

Kunze Riehm Syndrome

Michelin Tire Baby Syndrome
Deafness, Autosomal Recessive 17

DFNB17

Autosomal Recessive Nonsyndromic Deafness 17

Autosomal Recessive Deafness 17
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

相关产品

Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS04712 FAM3B Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Mus musculus FAM3B MGD MGI:1270150
Canis familiaris FAM3B VGNC VGNC:40678
Macaca mulatta FAM3B VGNC VGNC:72263
Bos taurus FAM3B VGNC VGNC:28810
Felis catus FAM3B VGNC VGNC:62111
Rattus norvegicus FAM3B RGD RGD:1311662
Others FAM3B NCBI
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