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HAUS6 - HAUS augmin like complex subunit 6 Gene

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中文名称：HAUS augmin 样复杂亚基 6

种属: Homo sapiens

同用名: Dgt6; FAM29A

基因 ID: 54801 | 基因类型: protein coding

关于 HAUS6

Cytogenetic location: 9p22.1 Genomic coordinates (GRCh38): 9:19,053,141-19,102,904 (from NCBI)

This gene has 3 transcripts (splice variants) and 201 orthologues. Broad expression in testis (RPKM 9.5), lymph node (RPKM 4.7) and 24 other tissues.

功能概要

该基因编码的蛋白质是 augmin 复合物的一个亚基。 augmin 复合物在微管附着于着丝粒和中央纺锤体形成中发挥作用。这种蛋白质可能通过促进微管依赖性微管扩增而在有效的染色体聚集和分离中发挥作用。该基因的假基因位于 7 号和 20 号染色体上。可变剪接导致编码不同蛋白质亚型的多个转录本变体。[RefSeq 提供，2012 年 8 月]

The protein encoded by this gene is a subunit of the augmin complex. The augmin complex plays a role in microtubule attachment to the kinetochore and central spindle formation. This protein may have a role in efficient chromosome congression and segregation by promoting microtubule-dependent microtubule amplification. Pseudogenes of this gene are located on chromosomes 7 and 20. Alternative splicing results in multiple transcript variants that encode different protein isoforms. [provided by RefSeq, Aug 2012]

HAUS6 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001270890.2 NP_001257819.1 HAUS augmin-like complex subunit 6 isoform 2
NM_017645.5 NP_060115.3 HAUS augmin-like complex subunit 6 isoform 1
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
19369198 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in centrosome cycle IMP
IMP: 通过突变表型推断
19427217 GOA
involved in spindle assembly IMP
IMP: 通过突变表型推断
19369198 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
part of HAUS complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
19369198 GOA
part of HAUS complex IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
20360068 GOA
located in centrosome IDA
IDA: 通过直接分析推断
21399614 GOA
located in mitotic spindle microtubule IDA
IDA: 通过直接分析推断
30723163 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

HAUS6 蛋白结构

HAUS6_N

HAUS6_N: HAUS augmin-like complex subunit 6 N-terminus (13 - 241)

  • 0
  • 200
  • 400
  • 600
  • 800
  • 955 a.a.
蛋白主名 其他名称

HAUS augmin-like complex subunit 6

dim gamma-tubulin homolog

HAUS6 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS1 Homo sapiens Q96CS2
Anti Tag CoIP
19369198
Intra HAUS6 Q7Z4H7 NEDD1 Homo sapiens Q8NHV4
Anti Tag CoIP
19369198
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS8 Homo sapiens Q9BT25
Anti Tag CoIP
19369198
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS8 Homo sapiens Q9BT25
Y2H
19369198
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS8 Homo sapiens Q9BT25
TAP
20360068
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS4 Homo sapiens Q9H6D7
Anti Tag CoIP
19369198
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS3 Homo sapiens Q68CZ6
Anti Tag CoIP
19369198
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS3 Homo sapiens Q68CZ6
TAP
20360068
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS5 Homo sapiens O94927
Anti Tag CoIP
19369198
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS5 Homo sapiens O94927
TAP
20360068
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS7 Homo sapiens Q99871
Anti Tag CoIP
19369198
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS7 Homo sapiens Q99871
TAP
20360068
Intra HAUS6 Q7Z4H7 HAUS2 Homo sapiens Q9NVX0
Anti Tag CoIP
19369198
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Immunodeficiency 30

Mendelian Susceptibility To Mycobacterial Diseases Due To Complete Il12rb1 Deficiency

IMD30

Il12rb1 Deficiency

Mendelian Susceptibility To Interleukin 12 Receptor Beta 1 Deficiency

Msmd Due To Complete Il12rb1 Deficiency

Msmd Due To Complete Interleukin 12 Receptor Beta 1 Deficiency

Il-12râ1 Deficiency

Mendelian Susceptibility To Mycobacterial Infections Due To Il12 Deficiency

Immunodeficiency, Type 30
Noonan Syndrome 2

NS2

Noonan Syndrome, Autosomal Recessive

Noonan Syndrome 2, Autosomal Recessive

Noonan Syndrome, Type 2
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

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生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS06018 HAUS6 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Canis familiaris HAUS6 VGNC VGNC:41606
Bos taurus HAUS6 VGNC VGNC:29761
Felis catus HAUS6 VGNC VGNC:62758
Mus musculus HAUS6 MGD MGI:1923389
Macaca mulatta HAUS6 VGNC VGNC:73237
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