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HAUS7 - HAUS augmin like complex subunit 7 Gene

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中文名称：HAUS augmin 样复杂亚基 7

种属: Homo sapiens

同用名: UIP1; UCHL5IP

基因 ID: 55559 | 基因类型: protein coding

关于 HAUS7

Cytogenetic location: Xq28 Genomic coordinates (GRCh38): X:153,447,668-153,495,465 (from NCBI)

This gene has 10 transcripts (splice variants) and 163 orthologues. Ubiquitous expression in skin (RPKM 11.4), spleen (RPKM 5.8) and 24 other tissues.

功能概要

该基因编码 augmin 复合物的一个亚基，它调节中心体和有丝分裂纺锤体的完整性，并且是完成胞质分裂所必需的。编码的蛋白质通过与泛素 C 末端水解酶 37 的相互作用来鉴定。可变剪接导致多个转录变体。[RefSeq 提供，2012 年 9 月]

This gene encodes a subunit of the augmin complex, which regulates centrosome and mitotic spindle integrity, and is necessary for the completion of cytokinesis. The encoded protein was identified by interaction with ubiquitin C-terminal hydrolase 37. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2012]

HAUS7 基因产物(3)

mRNA Protein Name
NM_001385481.1 NP_001372410.1 HAUS augmin-like complex subunit 7 isoform 2
NM_001385482.1 NP_001372411.1 HAUS augmin-like complex subunit 7 isoform 1
NM_001385483.1 NP_001372412.1 HAUS augmin-like complex subunit 7 isoform 2
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
16189514 GOA
enables thioesterase binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
11163772 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in centrosome cycle IMP
IMP: 通过突变表型推断
19427217 GOA
involved in spindle assembly IMP
IMP: 通过突变表型推断
19369198 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
part of HAUS complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
19369198 GOA
part of HAUS complex IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
20360068 GOA
located in centrosome IDA
IDA: 通过直接分析推断
21399614 GOA
located in mitotic spindle microtubule IDA
IDA: 通过直接分析推断
30723163 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断
蛋白主名 其他名称

HAUS augmin-like complex subunit 7

26S proteasome-associated UCH37-interacting protein 1

HAUS7 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
Intra HAUS7 Q99871 HAUS6 Homo sapiens Q7Z4H7
Anti Tag CoIP
33961781
Intra HAUS7 Q99871 PANK2 Homo sapiens Q9BZ23-2
Validated Y2H
32814053
Intra HAUS7 Q99871 PANK2 Homo sapiens Q9BZ23-2
Y2H Pooling
32814053
Intra HAUS7 Q99871 PANK2 Homo sapiens Q9BZ23-2
Y2H Array
32814053
Intra HAUS7 Q99871 NUP58 Homo sapiens Q9BVL2
Y2H Array
32814053
Intra HAUS7 Q99871 NUP58 Homo sapiens Q9BVL2
Y2H Pooling
32814053
Intra HAUS7 Q99871 NUP58 Homo sapiens Q9BVL2
Validated Y2H
32814053
Intra HAUS7 Q99871 ATF4 Homo sapiens P18848
Y2H Pooling
19447967
Intra HAUS7 Q99871 HTRA2 Homo sapiens O43464
Y2H Array
32814053
Intra HAUS7 Q99871 HTRA2 Homo sapiens O43464
Validated Y2H
32814053
Intra HAUS7 Q99871 HTRA2 Homo sapiens O43464
Y2H Pooling
32814053
Intra HAUS7 Q99871 SPRED1 Homo sapiens Q7Z699
Y2H Pooling
32814053
Intra HAUS7 Q99871 SPRED1 Homo sapiens Q7Z699
Validated Y2H
32814053
Intra HAUS7 Q99871 SPRED1 Homo sapiens Q7Z699
Y2H Array
32814053
Intra HAUS7 Q99871 PRPH Homo sapiens P41219
Y2H Pooling
32814053
Intra HAUS7 Q99871 PRPH Homo sapiens P41219
Validated Y2H
32814053
Intra HAUS7 Q99871 PRPH Homo sapiens P41219
Y2H Array
32814053
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Vas Deferens, Congenital Bilateral Aplasia Of

Congenital Bilateral Absence Of Vas Deferens

CBAVD

Cavd

Congenital Bilateral Aplasia Of Vas Deferens

Congenital Bilateral Absence Of The Vas Deferens

Congenital Bilateral Agenesis Of Vas Deferens

Absence Of Vas Deferens

Absent Vasa

Congenital Absence Of Vas Deferens

Congenital Aplasia Of Vas Deferens

Absent Vas Deferens

Vas Deferens, Congenital Bilateral Absence
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS06019 HAUS7 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Mus musculus HAUS7 MGD MGI:1920988
Bos taurus HAUS7 VGNC VGNC:29762
Rattus norvegicus HAUS7 RGD RGD:1562991
Felis catus HAUS7 VGNC VGNC:62759
Canis familiaris HAUS7 VGNC VGNC:41607
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