SLC35F6 - solute carrier family 35 member F6 Gene

中文名称：溶质载体家族 35 成员 F6

种属: Homo sapiens

同用名: ANT2BP; TANGO9; C2orf18

基因 ID: 54978 | 基因类型: protein coding

关于 SLC35F6

Cytogenetic location: 2p23.3 Genomic coordinates (GRCh38): 2:26,764,284-26,781,231 (from NCBI)

This gene has 4 transcripts (splice variants) and 195 orthologues. Ubiquitous expression in thyroid (RPKM 11.5), skin (RPKM 10.8) and 25 other tissues.

功能概要

预测启用跨膜转运蛋白活动。参与细胞凋亡信号通路中线粒体外膜透化的负调控和细胞群增殖的正调控。位于多种细胞成分中，包括溶酶体膜；线粒体；和核质。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to enable transmembrane transporter activity. Involved in negative regulation of mitochondrial outer membrane permeabilization involved in apoptotic signaling pathway and positive regulation of cell population proliferation. Located in several cellular components, including lysosomal membrane; mitochondrion; and nucleoplasm. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

SLC35F6 基因产物(1)

mRNA	Protein	Name
NM_017877.4	NP_060347.2	solute carrier family 35 member F6 precursor

基因本体论

分子功能
生物过程
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	19154410	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in negative regulation of mitochondrial outer membrane permeabilization involved in apoptotic signaling pathway	IMP IMP: 通过突变表型推断	19154410	GOA
involved in positive regulation of cell population proliferation	IMP IMP: 通过突变表型推断	19154410	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in lysosomal membrane	IDA IDA: 通过直接分析推断	20957757	GOA
located in mitochondrion	IDA IDA: 通过直接分析推断	19154410	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SLC35F6 蛋白结构

SLC35F

0
100
200
300
371 a.a.

蛋白主名

其他名称

solute carrier family 35 member F6

ANT2-binding protein

SLC35F6 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	SLC35F6	Q8N357	AQP6	Homo sapiens	Q13520	Y2H Array	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	AQP6	Homo sapiens	Q13520	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	GPR152	Homo sapiens	Q8TDT2	Y2H Array	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	GPR152	Homo sapiens	Q8TDT2	Validated Y2H	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	GPR152	Homo sapiens	Q8TDT2	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	GJA8	Homo sapiens	P48165	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	GJA8	Homo sapiens	P48165	Y2H Array	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	CBARP	Homo sapiens	Q8N350-4	Y2H Array	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	CBARP	Homo sapiens	Q8N350-4	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	FOLR1	Homo sapiens	P15328	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	FOLR1	Homo sapiens	P15328	Y2H Array	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	CERS4	Homo sapiens	Q9HA82	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	CERS4	Homo sapiens	Q9HA82	Validated Y2H	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	CERS4	Homo sapiens	Q9HA82	Y2H Array	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	TIMMDC1	Homo sapiens	Q9NPL8	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	TIMMDC1	Homo sapiens	Q9NPL8	Validated Y2H	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	TIMMDC1	Homo sapiens	Q9NPL8	Y2H Array	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	TMEM14B	Homo sapiens	Q9NUH8	Y2H Array	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	TMEM14B	Homo sapiens	Q9NUH8	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	SLC35F6	Q8N357	TMEM14B	Homo sapiens	Q9NUH8	Validated Y2H	32296183

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Ductal Adenocarcinoma Of The Pancreas

Gingival Fibromatosis

Hereditary Gingival Fibromatosis	Hereditary Gingival Hyperplasia
Autosomal Dominant Gingival Fibromatosis	Autosomal Dominant Gingival Hyperplasia
Fibromatosis, Gingival, Hereditary	Fibromatosis, Gingival

Mitochondrial Complex I Deficiency, Nuclear Type 1

Mitochondrial Complex I Deficiency	Nadh:Q(1) Oxidoreductase Deficiency
MC1DN1	Nadh-Coenzyme Q Reductase Deficiency
Isolated Mitochondrial Respiratory Chain Complex I Deficiency	Isolated Nadh-Coenzyme Q Reductase Deficiency
Isolated Nadh-Coq Reductase Deficiency	Isolated Nadh-Ubiquinone Reductase Deficiency
Mitochondrial Nadh Dehydrogenase Component Of Complex I, Deficiency Of	Nuclear Type Mitochondrial Complex I Deficiency 1
Isolated Complex I Deficiency	Complex 1 Mitochondrial Respiratory Chain Deficiency
Nadh Coenzyme Q Reductase Deficiency	Complex I Mitochondrial Respiratory Chain Deficiency
Deficiency Of Mitochondrial Nadh Dehydrogenase Component Of Complex I	Nadh:Ubiquinone Oxidoreductase Deficiency
Complex I, Mitochondrial Respiratory Chain, Deficiency Of

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS13209	SLC35F6 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Rattus norvegicus	SLC35F6	RGD	RGD:1309228
Macaca mulatta	SLC35F6	VGNC	VGNC:106219
Felis catus	SLC35F6	VGNC	VGNC:65336
Bos taurus	SLC35F6	VGNC	VGNC:34836
Canis familiaris	SLC35F6	VGNC	VGNC:46380
Mus musculus	SLC35F6	MGD	MGI:1922169

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