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COPRS - coordinator of PRMT5 and differentiation stimulator Gene

  • 基因
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中文名称：PRMT5 和分化刺激器的协调器

种属: Homo sapiens

同用名: TTP1; COPR5; C17orf79; HSA272196

基因 ID: 55352 | 基因类型: protein coding

关于 COPRS

This gene has 5 transcripts (splice variants) and 93 orthologues. Broad expression in testis (RPKM 66.1), brain (RPKM 19.5) and 22 other tissues.

功能概要

启用组蛋白结合活动。参与组蛋白 H4-R3 甲基化。位于胞质溶胶中；核质；和质膜。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables histone binding activity. Involved in histone H4-R3 methylation. Located in cytosol; nucleoplasm; and plasma membrane. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

COPRS 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001330176.2 NP_001317105.1 coordinator of PRMT5 and differentiation stimulator isoform 2
NM_018405.4 NP_060875.2 coordinator of PRMT5 and differentiation stimulator isoform 1
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables histone binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
18404153 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
18404153 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in chromatin remodeling IDA
IDA: 通过直接分析推断
18404153 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in nucleus IDA
IDA: 通过直接分析推断
18404153 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

COPRS 蛋白结构

COPR5

COPR5: Cooperator of PRMT5 family (33 - 184)

  • 0
  • 100
  • 184 a.a.
蛋白主名 其他名称

coordinator of PRMT5 and differentiation stimulator

cooperator of PRMT5

COPRS 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
COPRS Q9NQ92 H4C16 Homo sapiens P62805
Far-WB
18404153
种属内
COPRS Q9NQ92 H4C16 Homo sapiens P62805
Pull Down
18404153
种属内
COPRS Q9NQ92 PRMT5 Homo sapiens O14744
Y2H
18404153
种属内
COPRS Q9NQ92 PRMT5 Homo sapiens O14744
Pull Down
18404153
种属内
COPRS Q9NQ92 PRMT5 Homo sapiens O14744
Anti Tag CoIP
33961781
种属内
COPRS Q9NQ92 PRMT5 Homo sapiens O14744
Anti Tag CoIP
18404153
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Chromosome 17q11.2 Deletion Syndrome

Nf1 Microdeletion Syndrome

17q11 Microdeletion Syndrome

Neurofibromatosis Type 1 Microdeletion Syndrome

Van Asperen Syndrome

Del(17)(Q11)

Monosomy 17q11

Chromosome 17q11.2 Deletion Syndrome, 1.4mb
Palmoplantar Keratoderma, Bothnian Type

PPKB

Diffuse Palmoplantar Keratoderma, Bothnian Type

Bothnian Type Palmoplantar Keratoderma

Keratoderma, Palmoplantar, Bothnian Type

Palmoplantar Keratoderma, Nonepidermolytic
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

相关产品

Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS03026 COPRS Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Rattus norvegicus COPRS RGD RGD:1565675
Bos taurus COPRS VGNC VGNC:27598
Canis familiaris COPRS VGNC VGNC:55562
Macaca mulatta COPRS VGNC VGNC:71367
Felis catus COPRS VGNC VGNC:61086
Mus musculus COPRS MGD MGI:1913673
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