HEMGN - hemogen Gene

中文名称：血原

种属: Homo sapiens

同用名: NDR; EDAG; CT155; EDAG-1

基因 ID: 55363 | 基因类型: protein coding

关于 HEMGN

Cytogenetic location: 9q22.33 Genomic coordinates (GRCh38): 9:97,926,791-97,944,852 (from NCBI)

This gene has 2 transcripts (splice variants) and 88 orthologues. Biased expression in bone marrow (RPKM 77.2) and testis (RPKM 23.8).

功能概要

预计参与成骨细胞分化的调节。位于核质中。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to be involved in regulation of osteoblast differentiation. Located in nucleoplasm. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

HEMGN 基因产物(2)

mRNA	Protein	Name
NM_018437.5	NP_060907.2	hemogen
NM_197978.3	NP_932095.1	hemogen

基因本体论

分子功能

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	21988832	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

蛋白主名

其他名称

hemogen

erythroid differentiation-associated gene protein

HEMGN 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	HEMGN	Q9BXL5	NPM1	Homo sapiens	P06748	Anti Bait CoIP	22712502
种属内	HEMGN	Q9BXL5	NPM1	Homo sapiens	P06748	IF	22712502
种属内	HEMGN	Q9BXL5	NPM1	Homo sapiens	P06748	Anti Tag CoIP	22712502
种属内	HEMGN	Q9BXL5	CTBP1	Homo sapiens	Q13363	Anti Tag CoIP	21988832

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Colorectal Cancer, Hereditary Nonpolyposis, Type 2

HNPCC2	Fcc2
Coca2	Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Type 2
Colon Cancer, Familial Nonpolyposis, Type 2	Familial Nonpolyposis Colon Cancer Type 2
Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer 2	Cancer, Colorectal, Nonpolyposis, Hereditary, Type 2

Panhypopituitarism, X-Linked

PHPX	X-Linked Panhypopituitarism
Pituitary Dwarfism Iv	Panhypopituitarism X-Linked
Pituitary Dwarfism Iv, Formerly	Panhypopituitarism - X-Linked

Ectodermal Dysplasia 1, Hypohidrotic, X-Linked

Christ-Siemens-Touraine Syndrome	XHED
Ectodermal Dysplasia 1	Xlhed
Ed1	Cst Syndrome
Ectodermal Dysplasia 1, Hypohidrotic/Hair/Tooth Type, X-Linked	Ectd1
Ectodermal Dysplasia, Anhidrotic, X-Linked	Eda
Eda1	Hed1
Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic	X-Linked Anhidrotic Ectodermal Dysplasia
X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia	Hypohidrotic X-Linked Ectodermal Dysplasia
Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, 1	Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia, X-Linked
Anhidrotic Ectodermal Dysplasia X-Linked	Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia X-Linked
Ectodermal Dysplasia 1 Hypohidrotic/Hair/Tooth Type X-Linked	Ectodermal Dysplasia Anhidrotic

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS06120	HEMGN Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Macaca mulatta	HEMGN	VGNC	VGNC:73186
Mus musculus	HEMGN	MGD	MGI:2136910
Felis catus	HEMGN	VGNC	VGNC:62793
Bos taurus	HEMGN	VGNC	VGNC:29807
Canis familiaris	HEMGN	VGNC	VGNC:41654
Rattus norvegicus	HEMGN	RGD	RGD:621569

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