SPRR1A - small proline rich protein 1A Gene

中文名称：富脯氨酸的小蛋白 1A

种属: Homo sapiens

同用名: SPRK

基因 ID: 6698 | 基因类型: protein coding

关于 SPRR1A

Cytogenetic location: 1q21.3 Genomic coordinates (GRCh38): 1:152,984,081-152,985,814 (from NCBI)

This gene has 2 transcripts (splice variants), 62 orthologues and 20 paralogues. Restricted expression toward esophagus (RPKM 829.4).

功能概要

皮肤表皮的结构成分。参与角质形成细胞分化和肽交联。位于角化信封中。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

A structural constituent of skin epidermis. Involved in keratinocyte differentiation and peptide cross-linking. Located in cornified envelope. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

SPRR1A 基因产物(2)

mRNA	Protein	Name
NM_001199828.2	NP_001186757.1	cornifin-A
NM_005987.4	NP_005978.2	cornifin-A

基因本体论

分子功能
生物过程
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	10066784	GOA
enables structural constituent of skin epidermis	IDA IDA: 通过直接分析推断	7543090	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in keratinocyte differentiation	IDA IDA: 通过直接分析推断	10908733	GOA
involved in peptide cross-linking	IDA IDA: 通过直接分析推断	7543090	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in cornified envelope	IDA IDA: 通过直接分析推断	7543090	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SPRR1A 蛋白结构

Cornifin

0
89 a.a.

蛋白主名

其他名称

cornifin-A

19 kDa pancornulin

SPRR1A 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	SPRR1A	P35321	GLIS1	Homo sapiens	Q8NBF1	Validated Y2H	32296183

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Progesterone-Receptor Positive Breast Cancer

Macular Degeneration, Age-Related, 13

Age Related Macular Degeneration 13	ARMD13
Macular Degeneration, Age-Related, 13, Susceptibility To	Macular Degeneration, Age-Related, Type 13

Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis

Lamellar Ichthyosis	Congenital Ichthyosiform Erythroderma
Li	Congenital Nonbullous Ichthyosiform Erythroderma
Arci	Congenital Lamellar Ichthyosis
Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma	Cie
Congenital Non-Bullous Ichthyosiform Erythroderma	Erythrodermic Ichthyosis
Nbcie	Ncie
Non-Bullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma	Collodion Baby
Ichthyosis, Lamellar	Non Bullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma
Ichthyosiform Erythroderma, Brocq Congenital, Nonbullous Form	Ichthyosiform Erythroderma, Congenital, Nonbullous, 1
Collodion Baby Syndrome	Ichthyoses, Lamellar
Nbie	Nonbullous Ichthyosiform Erythroderma
Classic Lamellar Ichthyosis	Ichthyosiform Erythroderma Nonbullous Congenital
Ichthyosiform Erythroderma Congenital	Ichthyosis, Congenital, Autosomal Recessive
Ichthyosiform Erythroderma, Congenital	Collodion Fetus
Non-Bullous Ichthyosiform Erythroderma

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS13713	SPRR1A Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Mus musculus	SPRR1A	MGD	MGI:106660
Rattus norvegicus	SPRR1A	RGD	RGD:1593163

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