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741

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (3) Bacterial (3) Cholinesterase (ChE) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Histone Methyltransferase (1) iGluR (1) Integrin (4) mAChR (1) MicroRNA (18) Phospholipase (4) PKC (1) Ser/Thr Protease (1) SHP2 (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (7) miRNA agomirs (4) miRNA antagomirs (3) 微小RNA (18) miRNA inhibitors (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1649B

SPR741 acetate 3 篇文献验证 NAB741 acetate	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-R04025

*mmu-miR-741-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-741-3p 模拟物 mmu-miR-741-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-741-3p mimic mmu-miR-741-3p mimic

HY-R04026

*mmu-miR-741-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-741-5p 模拟物 mmu-miR-741-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-741-5p mimic mmu-miR-741-5p mimic

HY-R04567

*rno-miR-741-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-741-3p 模拟物 rno-miR-741-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

rno-miR-741-3p mimic rno-miR-741-3p mimic

HY-R04568

*rno-miR-741-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-741-5p 模拟物 rno-miR-741-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

rno-miR-741-5p mimic rno-miR-741-5p mimic

HY-R01347

hsa-miR-4741 mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-4741 模拟物 hsa-miR-4741 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-4741 mimic hsa-miR-4741 mimic

HY-R02039

hsa-miR-6741-3p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-6741-3p 模拟物 hsa-miR-6741-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-6741-3p mimic hsa-miR-6741-3p mimic

HY-R02040

hsa-miR-6741-5p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-6741-5p 模拟物 hsa-miR-6741-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-6741-5p mimic hsa-miR-6741-5p mimic

HY-P1649

SPR741 NAB741	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-P1649A

SPR741 TFA NAB741 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-107644

AQ-RA 741	mAChR	Cardiovascular Disease
AQ-RA 741是一种有效的 M 2 选择性拮抗剂。AQ-RA 741 抑制迷走神经或激动剂诱导的大鼠、猫和豚鼠心动过缓。AQ-RA 741 可用于心脏过缓疾病的研究。

HY-111544

EML741	Histone Methyltransferase	Cancer
EML741 是一种组蛋白甲基转移酶 (G9a/GLP) 抑制剂，对 G9a 的 IC₅₀ 和 K_d 值分别为 23 nM 和 1.13 μM。EML741 可抑制 DNMT1 (IC₅₀，3.1 μM)，但对 DNMT3a 或 DNMT3b 无作用。EML741 具有低细胞毒性，同时表现出良好的膜透过性和血脑屏障透过性。

HY-19151

Fuzapladib IS-741	Integrin Phospholipase	Inflammation/Immunology
Fuzapladib (IS-741) 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂，是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。

HY-19151A

Fuzapladib sodium IS-741 sodium	Integrin Phospholipase	Inflammation/Immunology
Fuzapladib (IS-741) sodium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂，是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib sodium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。

HY-19151B

Fuzapladib potassium IS-741 potassium	Integrin Phospholipase	Inflammation/Immunology
Fuzapladib (IS-741) potassium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂，是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib potassium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib potassium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。

HY-101261

ATPA	iGluR	Neurological Disease
ATPA 是一种选择性的谷氨酸受体 GluR5 激活剂，对 GluR5wt，GluR5(S741M)，GluR5(S721T)，GluR5(S721T, S741M)，GluR5(S741A)，GluR5(S741L) 和 GluR5(S741V) 的 EC₅₀ 分别为 0.66，9.5，1.4，23，32，18 和 14 μM。

HY-RI04025

*mmu-miR-741-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-741-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-741-3p inhibitor mmu-miR-741-3p inhibitor

HY-RI04026

*mmu-miR-741-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-741-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-741-5p inhibitor mmu-miR-741-5p inhibitor

HY-RI04567

*rno-miR-741-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-741-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

rno-miR-741-3p inhibitor rno-miR-741-3p inhibitor

HY-RI04568

*rno-miR-741-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-741-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

rno-miR-741-5p inhibitor rno-miR-741-5p inhibitor

HY-R04025A

*mmu-miR-741-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-741-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-741-3p agomir mmu-miR-741-3p agomir

HY-R04026A

*mmu-miR-741-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-741-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-741-5p agomir mmu-miR-741-5p agomir

HY-R04567A

*rno-miR-741-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-741-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

rno-miR-741-3p agomir rno-miR-741-3p agomir

HY-R04568A

*rno-miR-741-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-741-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

rno-miR-741-5p agomir rno-miR-741-5p agomir

HY-RI04567A

*rno-miR-741-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-741-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

rno-miR-741-3p antagomir rno-miR-741-3p antagomir

HY-RI04568A

*rno-miR-741-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-741-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

rno-miR-741-5p antagomir rno-miR-741-5p antagomir

HY-RI04025A

*mmu-miR-741-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-741-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-741-3p antagomir mmu-miR-741-3p antagomir

HY-134932

AA74-1	Others Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
AA74-1 是一种有效的 APEH 选择性抑制剂。AA74-1 通过阻断 APEH 的活性来显著促进 T 细胞增殖。

HY-19151C

Fuzapladib calcium IS-741 calcium	Integrin Phospholipase	Inflammation/Immunology
Fuzapladib (IS-741) calcium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂，是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib calcium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib calcium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。

HY-136242

UT-34	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
UT-34 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂，对野生型 AR，F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC₅₀ 分别为 211.7 nM，262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。

HY-155349

AChE/BuChE-IN-4	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-4(compound 4a)是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的多靶点AChE/BuChE抑制剂，对AChE和BuChE的IC₅₀值分别为2.08和7.41 μM。

HY-145889

LC kinetic stabilizer-1	Others	Others
LC kinetic stabilizer-1 (compound 21) 是一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力稳定剂，对于 WIL-FL^* 和 WIL-FL^T46L/F49Y，EC₅₀* 分别为 140 和 74.1 nM。WIL-FL 是一种淀粉样变 FL-LC 二聚体。

HY-139466

PF-03622905	SHP2 PKC	Metabolic Disease
PF-03622905 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 和 PKCθ 的 IC₅₀ 分别为 5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM 和 74.1 nM。PF-03622905 对 PKC 的特异性高于其他蛋白激酶。

HY-100539

PD 128907	Dopamine Receptor	Others
PD 128907 是一种D3受体配体，具有激活多巴胺受体、抑制细胞放电和抑制多巴胺释放的活性。PD 128907的活性（+）对映体对大鼠D3多巴胺受体具有高亲和力和选择性。PD 128907分别以33nM和38nM的EC₅₀值抑制腹侧被盖区和黑质致密部的细胞放电。PD 128907还以66nM的EC₅₀抑制尾状壳核中的多巴胺释放。但选择性D2受体拮抗剂L-741,626对PD 128907激活的受体具有高亲和力，表明PD 128907的作用更可能在D2自身受体而非D3多巴胺受体亚型上。

HY-159922

AR antagonist 9	Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 9 是一种具有口服活性的选择性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，通过破坏 AR 配体结合域二聚体的形成发挥抗癌作用，具有克服前列腺癌 (PCa) 药物抗性的潜力。其对 AR 的拮抗活性 IC₅₀ 为 0.051 μM，与 Enzalutamide (HY-70002) (IC₅₀ = 0.060 μM) 相当。AR antagonist 9 对 AR_F876L/T877A 和 AR_W741C 突变体的抑制效果优于 Enzalutamide (HY-70002)。此外，AR antagonist 9 具有良好的药代动力学特性 (大鼠中的口服生物利用度 F = 66.24%)，在 LNCaP 异种移植小鼠模型中口服给药表现出显著的肿瘤生长抑制效果。AR antagonist 9 有望用于克服 PCa 抗药性领域的研究。

HY-145482

W36017	Drug Metabolite	Neurological Disease
W36017 是利多卡因的一种杂质，具有神经阻滞活性，pK_a 为 7.4。

HY-147917

RNA polymerase II-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
RNA polymerase II-IN-2 (compound 20iii) 是一种有效的 RNA 聚合酶 II (Pol II) 抑制剂，K_i 为 74.1 nM。RNA polymerase II-IN-2 对癌细胞具有细胞毒性，对 CHO 和 HEK293 的毒性是 α-amanitin 的 2 倍和 5 倍

HY-12709A

ARC 239 dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性 α2B/2C 肾上腺素受体拮抗剂 (α2A、α2B 和 α2C 受体的 pK_d 值分别为 5.95、7.41 和 7.56)。ARC 239 dihydrochloride 与表达人重组 a2A-、a2B- 或 a2C- 肾上腺素受体亚型的 CHO 细胞膜结合，pK_i 分别为 5.6、8.4 和 7.08。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area