MZT2B - mitotic spindle organizing protein 2B Gene

中文名称：有丝分裂纺锤体组织蛋白 2B

种属: Homo sapiens

同用名: FAM128B; MOZART2B

基因 ID: 80097 | 基因类型: protein coding

关于 MZT2B

Cytogenetic location: 2q21.1 Genomic coordinates (GRCh38): 2:130,181,654-130,204,793 (from NCBI)

This gene has 9 transcripts (splice variants), 186 orthologues and 1 paralogue. Ubiquitous expression in fat (RPKM 10.8), colon (RPKM 10.5) and 25 other tissues.

功能概要

位于胞质溶胶中；微管细胞骨架；和核质。 γ-微管蛋白大复合体的一部分。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Located in cytosol; microtubule cytoskeleton; and nucleoplasm. Part of gamma-tubulin large complex. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

MZT2B 基因产物(3)

mRNA	Protein	Name
NM_001330282.2	NP_001317211.1	mitotic-spindle organizing protein 2B isoform 1
NM_001330284.2	NP_001317213.1	mitotic-spindle organizing protein 2B isoform 3
NM_025029.5	NP_079305.2	mitotic-spindle organizing protein 2B isoform 2

基因本体论

分子功能
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	20360068	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in centrosome	IDA IDA: 通过直接分析推断	20360068	GOA
part of gamma-tubulin ring complex	IDA IDA: 通过直接分析推断	20360068	GOA
located in spindle	IDA IDA: 通过直接分析推断	20360068	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

MZT2B 蛋白结构

MOZART2

0
100
158 a.a.

蛋白主名

其他名称

mitotic-spindle organizing protein 2B

family with sequence similarity 128, member B

MZT2B 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
Intra	MZT2B	Q6NZ67	TUBG1	Homo sapiens	P23258	Anti Tag CoIP	33961781
Intra	MZT2B	Q6NZ67	TUBG1	Homo sapiens	P23258	Anti Tag CoIP	28514442
Intra	MZT2B	Q6NZ67	TUBG1	Homo sapiens	P23258	TAP	20360068

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Primary Microcephaly

True Microcephaly

Microcephaly, Primary

Lissencephaly

Pachygyria	Broad Gyri Of Cerebrum
Large Gyri Of Cerebrum	Macrogyria

Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2a2b

Severe Early-Onset Axonal Neuropathy Due To Mfn2 Deficiency	Ar-Cmt2, Ouvrier Type
Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease, Ouvrier Type	Seoan Due To Mfn2 Deficiency
Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2a2b	Cmt2a2b
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 2a2b

Clear Cell Meningioma

Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, Type Vi

Hereditary Sensory And Autonomic Neuropathy Type 6	HSAN6
Hsan Vi	Hereditary Sensory And Autonomic Neuropathy Type Vi
Familial Dysautonomia With Contractures	Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, 6
Hereditary Sensory Neuropathy Type Vi	Hsn Vi
Neuropathy, Sensory And Autonomic, Hereditary, Type Vi

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS08978	MZT2B Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Mus musculus	MZT2B	MGD	MGI:1922845

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