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SPX - spexin hormone Gene

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中文名称：spexin 激素

种属: Homo sapiens

同用名: C12orf39

基因 ID: 80763 | 基因类型: protein coding

关于 SPX

Cytogenetic location: 12p12.1 Genomic coordinates (GRCh38): 12:21,526,296-21,532,947 (from NCBI)

This gene has 8 transcripts (splice variants) and 180 orthologues. Biased expression in fat (RPKM 72.3), thyroid (RPKM 9.5) and 4 other tissues.

功能概要

该基因编码的蛋白质是一种参与调节心血管和肾功能的激素。它也被证明在老鼠身上会导致体重减轻。已发现该基因的几种转录变体。[RefSeq 提供，2016 年 2 月]

The protein encoded by this gene is a hormone involved in modulation of cardiovascular and renal function. It has also been shown in rats to cause weight loss. Several transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2016]

SPX 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_030572.4 NP_085049.1 spexin precursor
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables neuropeptide hormone activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
24517231 GOA
enables neuropeptide hormone activity IMP
IMP: 通过突变表型推断
17284679 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
enables type 2 galanin receptor binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
24517231 GOA
enables type 3 galanin receptor binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
24517231 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in positive regulation of gastro-intestinal system smooth muscle contraction IMP
IMP: 通过突变表型推断
17284679 GOA
involved in positive regulation of transcription by RNA polymerase II IDA
IDA: 通过直接分析推断
24517231 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in dense core granule IDA
IDA: 通过直接分析推断
17284679 GOA
located in extracellular space IDA
IDA: 通过直接分析推断
17284679 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SPX 蛋白结构

Spexin

Spexin: Neuropeptide secretory protein family, NPQ, spexin (27 - 116)

  • 0
  • 100
  • 116 a.a.
蛋白主名 其他名称

spexin

NPQ

SPX 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
Intra SPX Q9BT56 MRM1 Homo sapiens Q6IN84
Y2H Prey Pooling
32296183
Intra SPX Q9BT56 MRM1 Homo sapiens Q6IN84
Y2H Array
32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Noonan Syndrome 9

NS9

Noonan Syndrome, Type 9
Acute Endophthalmitis
Bjornstad Syndrome

BJS

Pili Torti And Nerve Deafness

Ptd

Pili Torti-Deafness Syndrome

Deafness-Pili Torti-Hypogonadism Syndrome

Deafness And Pili Torti, Bjornstad Type

Pili Torti-Sensorineural Hearing Loss

Björnstad Syndrome

Ptnd

Hearing Loss-Pili Torti-Hypogonadism Syndrome

Bjoernstad Syndrome
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

相关产品

Clinical Phase
生物活性分子 (1)
目录号 产品名 作用方式
纯度 Phase
HY-P5931 Spinoxin Inhibitor ≥98.0% Phase 1
Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS13741 SPX Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Macaca mulatta SPX VGNC VGNC:100108
Canis familiaris SPX VGNC VGNC:46784
Mus musculus SPX MGD MGI:2442262
Felis catus SPX VGNC VGNC:65667
Rattus norvegicus SPX RGD RGD:1587448
Bos taurus SPX VGNC VGNC:35262
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