MAK16 - MAK16 homolog Gene

中文名称：MAK16 同系物

种属: Homo sapiens

同用名: RBM13; MAK16L

基因 ID: 84549 | 基因类型: protein coding

关于 MAK16

This gene has 5 transcripts (splice variants) and 203 orthologues. Ubiquitous expression in lymph node (RPKM 5.6), appendix (RPKM 5.5) and 25 other tissues.

功能概要

启用 RNA 结合活性。预计参与 5.8S rRNA 的成熟和 LSU-rRNA 的成熟。位于核仁。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables RNA binding activity. Predicted to be involved in maturation of 5.8S rRNA and maturation of LSU-rRNA. Located in nucleolus. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

MAK16 基因产物(1)

mRNA	Protein	Name
NM_032509.4	NP_115898.2	protein MAK16 homolog

基因本体论

分子功能

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	28514442	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

MAK16 蛋白结构

Ribosomal_L28e

Mak16

0
100
200
300 a.a.

蛋白主名

其他名称

protein MAK16 homolog

NNP78

MAK16 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	MAK16	Q9BXY0	FRMD6	Homo sapiens	Q96NE9-2	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	MAK16	Q9BXY0	FRMD6	Homo sapiens	Q96NE9-2	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	MAK16	Q9BXY0	FRMD6	Homo sapiens	Q96NE9-2	Y2H Array	32296183
种属内	MAK16	Q9BXY0	LIN7B	Homo sapiens	Q9HAP6	Validated Y2H	32296183
种属内	MAK16	Q9BXY0	LIN7B	Homo sapiens	Q9HAP6	Y2H Array	32296183
种属内	MAK16	Q9BXY0	LIN7B	Homo sapiens	Q9HAP6	Y2H Prey Pooling	32296183

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Intellectual Developmental Disorder, Autosomal Recessive 39

Severe Intellectual Disability-Short Stature-Behavioral Abnormalities-Facial Dysmorphism Syndrome	MRT39
Mental Retardation, Autosomal Recessive 39	Autosomal Recessive Intellectual Developmental Disorder 39
Mental Retardation, Autosomal Recessive, Type 39

Non-Syndromic X-Linked Intellectual Disability 14

Mrx14

Hypoglycemia, Leucine-Induced

Leucine-Sensitive Hypoglycemia Of Infancy	Leucine-Induced Hypoglycemia
LIH	Hypoglycemia Of Infancy, Leucine-Sensitive
Familial Infantile Hypoglycemia Precipitated By Leucine	Hypoglycemia Leucine Induced
Hypoglycemia Leucine-Induced

Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy

Adnfle	Autosomal Dominant Sleep-Related Hypermotor Epilepsy
Enfl	Benign Familial Infantile Seizures 6
Benign Familial Infantile Seizures, 6	Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy-4
Enfl1	Epilepsy, Nocturnal Frontal Lobe, 1
Epilepsy, Nocturnal Frontal Lobe, Type 1

Non-Syndromic X-Linked Intellectual Disability

X-Linked Non-Syndromic Intellectual Disability	Non-Specific X-Linked Mental Retardation
X-Linked Non-Specific Intellectual Disability

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS07990	MAK16 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Macaca mulatta	MAK16	VGNC	VGNC:74281
Canis familiaris	MAK16	VGNC	VGNC:42932
Felis catus	MAK16	VGNC	VGNC:78524
Mus musculus	MAK16	MGD	MGI:1915170
Bos taurus	MAK16	VGNC	VGNC:31153
Rattus norvegicus	MAK16	RGD	RGD:1311297

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