1. Gene
  2. ADO - 2-aminoethanethiol dioxygenase Gene

ADO - 2-aminoethanethiol dioxygenase Gene

中文名称:2-氨基乙硫醇双加氧酶

种属: Homo sapiens

同用名: C10orf22

基因 ID: 84890 | 基因类型: protein coding

关于 ADO

Cytogenetic location: 10q21.3 Genomic coordinates (GRCh38): 10:62,804,720-62,808,479 (from NCBI)

This gene has 1 transcript (splice variant) and 247 orthologues.

功能概要

人硫醇双加氧酶包括半胱氨酸双加氧酶 (CDO;MIM 603943) 和半胱胺 (2-氨基乙硫醇) 双加氧酶 (ADO;EC 1.13.11.19) 。 CDO 向游离半胱氨酸添加 2 个氧原子,而 ADO 向游离半胱胺添加 2 个氧原子以形成亚牛磺酸 (Dominy 等人,2007 [PubMed 17581819]) 。[OMIM 提供,2008 年 3 月]

Human thiol dioxygenases include cysteine dioxygenase (CDO; MIM 603943) and cysteamine (2-aminoethanethiol) dioxygenase (ADO; EC 1.13.11.19). CDO adds 2 oxygen atoms to free cysteine, whereas ADO adds 2 oxygen atoms to free cysteamine to form hypotaurine (Dominy et al., 2007 [PubMed 17581819]).[supplied by OMIM, Mar 2008]

ADO 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_032804.6 NP_116193.2 2-aminoethanethiol dioxygenase
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables cysteamine dioxygenase activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
31273118 GOA
enables cysteamine dioxygenase activity IMP
IMP: 通过突变表型推断
17581819 GOA
enables iron ion binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
34508780 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
28514442 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in cellular response to hypoxia IDA
IDA: 通过直接分析推断
31273118 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

ADO 蛋白结构

PCO_ADO

PCO_ADO: PCO_ADO (57 - 268)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 270 a.a.
蛋白主名 其他名称

2-aminoethanethiol dioxygenase

2-aminoethanethiol (cysteamine) dioxygenase

ADO 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
ADO Q96SZ5 CAP2 Homo sapiens P40123 32296183
种属内
ADO Q96SZ5 CAP2 Homo sapiens P40123 32296183
种属内
ADO Q96SZ5 DISC1 Homo sapiens Q9NRI5-2 32296183
种属内
ADO Q96SZ5 DISC1 Homo sapiens Q9NRI5-2 32296183
种属内
ADO Q96SZ5 DISC1 Homo sapiens Q9NRI5-2 32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Ataxia, Sensory, 1, Autosomal Dominant

Autosomal Dominant Sensory Ataxia 1

SNAX1

Adsa

Ataxia, Sensory, Type 1, Autosomal Dominant

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疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

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直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Macaca mulatta ADO VGNC VGNC:69675
Rattus norvegicus ADO RGD RGD:1308233
Canis familiaris ADO VGNC VGNC:37664
Bos taurus ADO VGNC VGNC:25685
Mus musculus ADO MGD MGI:2685083
Felis catus ADO VGNC VGNC:59647
Others ADO NCBI