2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. P2X Receptor
  4. JNJ-47965567

JNJ-47965567 是一种中枢通透性、高亲和力、选择性的 P2X7 拮抗剂，对人和大鼠 P2X7 作用的 pKi 值分别为 7.9 和 8.7。JNJ-47965567 可用于探讨中枢 P2X7 在中枢神经系统病理生理模型中的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

JNJ-47965567 Chemical Structure

JNJ-47965567 Chemical Structure

CAS No. : 1428327-31-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥806
In-stock
1 mg ￥400
In-stock
5 mg ￥750
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
25 mg ￥2400
In-stock
50 mg ￥3840
In-stock
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JNJ-47965567 相关抗体

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P2X1 Receptor P2X2 Receptor P2X3 Receptor P2X4 Receptor P2X7 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JNJ-47965567 is a centrally permeable, high-affinity, selective P2X7 antagonist, with pKis of 7.9 and 8.7 for human and rat P2X7, respectively. JNJ-47965567 can be used to probe the role of central P2X7 in rodent models of CNS pathophysiology[1].

IC50 & Target

P2X7 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

JNJ-47965567 在 1321N1 细胞膜制剂中对人和大鼠 P2X7 表现出高亲和力[1]。
在相同条件下，JNJ-47965567 不阻断 IL-6 和 TNF-α 的释放 (在 LPS 和 BZ-ATP 处理条件下)[1]。
JNJ-47965567 减弱 IL-1β 释放，pIC50s 分别为 6.7 ± 0.07 (人血)、7.5 ± 0.07 (人单核细胞) 和 7.1 ± 0.1 (大鼠小胶质细胞)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

JNJ-47965567 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

JNJ-47965567 (30-100 mg/kg；sc) 减弱 Bz-ATP 诱导的 IL-1β 释放[1]。
JNJ-47965567 (30 mg/kg) 减弱苯丙胺-诱导多动症，并在大鼠神经性疼痛模型中表现出适度但显著的疗效[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague Dawley rats[1]
Dosage: 30 mg/kg, 100 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection; 30 minutes prior to Bz-ATP infusion
Result: Significantly attenuated IL-1β release at 100 mg/kg, with no effect at 30 mg/kg dose group.
分子量

488.64

Formula

C28H32N4O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (204.65 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0465 mL 10.2325 mL 20.4650 mL
5 mM 0.4093 mL 2.0465 mL 4.0930 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

COA (200 KB) HNMR (275 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

JNJ-47965567 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0465 mL 10.2325 mL 20.4650 mL 51.1624 mL
5 mM 0.4093 mL 2.0465 mL 4.0930 mL 10.2325 mL
10 mM 0.2046 mL 1.0232 mL 2.0465 mL 5.1162 mL
15 mM 0.1364 mL 0.6822 mL 1.3643 mL 3.4108 mL
20 mM 0.1023 mL 0.5116 mL 1.0232 mL 2.5581 mL
25 mM 0.0819 mL 0.4093 mL 0.8186 mL 2.0465 mL
30 mM 0.0682 mL 0.3411 mL 0.6822 mL 1.7054 mL
40 mM 0.0512 mL 0.2558 mL 0.5116 mL 1.2791 mL
50 mM 0.0409 mL 0.2046 mL 0.4093 mL 1.0232 mL
60 mM 0.0341 mL 0.1705 mL 0.3411 mL 0.8527 mL
80 mM 0.0256 mL 0.1279 mL 0.2558 mL 0.6395 mL
100 mM 0.0205 mL 0.1023 mL 0.2046 mL 0.5116 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

JNJ-479655671428327-31-4JNJ47965567JNJ 47965567P2X ReceptorP2XRsP2X7neuropathicpainInhibitorinhibitorinhibit

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目录号：
HY-101418
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