1. Epigenetics
  2. MicroRNA
  3. mmu-miR-6992-3p inhibitor

mmu-miR-6992-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

RNA, (CUGCAAAUGAUCAUCAGUGA) (full-length nucleotide 2'-methoxy modification)

mmu-miR-6992-3p inhibitor Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 nmol ¥640
1-2 weeks
20 nmol ¥1480
1-2 weeks

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Customer Review

Other Forms of mmu-miR-6992-3p inhibitor:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

生物活性

mmu-miR-6992-3p inhibitors are chemically-modified oligonucleotides that hybridize with mature miRNAs. The miRNA inhibitors have full-length nucleotide 2'-methoxy modification. The miRNA inhibitors strongly compete with mature miRNAs to prevent the complementary pairing of miRNAs and their target genes, thereby inhibiting miRNAs from functioning.

体外研究
(In Vitro)

1. miRNA的配制

1.1 miRNA产品呈透明或半透明的干膜状附着在管壁上,使用前将试管瞬时离心,以确保 miRNA 位于试管底部。使用不含核酸酶的水重新配制 miRNA,得到20 μM的母液。

对于5 nmol miRNA:加入250 μL 无核酸酶水,涡旋振荡数次溶解。

对于20 nmol miRNA:加入1000 μL 无核酸酶水,涡旋振荡数次溶解。

1.2 (可选) 将 miRNA 分装到一个或多个管子中以减少冻融的次数(<5)。

1.3 将配制好的母液在-20℃或-80℃条件下保存。

2. 准备细胞

2.1 预先接种细胞,待达到合适的细胞密度时进行细胞转染。转染前细胞活力影响转染结果。

3. 转染

3.1 制备转染混合物A和B

注:对于 miRNA inhibitors,我们推荐的工作浓度为100nM。miRNA 产品最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异,这取决于miRNA、细胞系和选择的分析方法。为了确定最佳结果的浓度,应该使用不同的浓度进行优化实验。优化后的浓度范围为 20~500nM。

6孔板的每孔:A: 240 μL无血清培养基+ 10 μL miRNA;B: 230 μL无血清培养基+ 20 μL HY-K2017 siRNA/miRNA Transfection Reagent

12孔板的每孔:A: 95 μL无血清培养基+ 5 μL miRNA;B: 90 μL无血清培养基+ 10 μL HY-K2017 siRNA/miRNA Transfection Reagent

24孔板的每孔:A: 47.5 μL无血清培养基+ 2.5 μL miRNA;B: 45 μL无血清培养基+ 5 μL HY-K2017 siRNA/miRNA Transfection Reagent

96孔板的每孔:A: 24.5 μL无血清培养基+ 0.5 μL miRNA;B: 24 μL无血清培养基+ 1 μL HY-K2017 siRNA/miRNA Transfection Reagent

如果使用其他品牌的转染试剂,需要根据具体情况调整转染试剂加入的量。

3.2 将稀释好的 A 和 B 轻轻混合。室温孵育15-20分钟。

3.3 从细胞中去除培养基,用 PBS 洗涤。

3.4 向细胞中添加 miRNA-转染试剂混合物。

6孔板的每孔:加入1500 μL不含血清的新鲜培养基,然后加入500 μL的转染混合物 (A+B),混匀。

12孔板的每孔:加入800 μL不含血清的新鲜培养基,然后加入200 μL的转染混合物 (A+B),混匀。

24孔板的每孔:加入400 μL不含血清的新鲜培养基,然后加入100 μL的转染混合物 (A+B),混匀。

96孔板的每孔:加入50 μL不含血清的新鲜培养基,然后加入50 μL的转染混合物 (A+B),混匀。

3.5 在37℃孵育细胞1-3天。然后分析转染细胞。可在转染约 6 小时后将无双抗和血清培养基更换为正常含血清和双抗培养基。

注:转染时的培养基中不要加入抗生素,否则会降低细胞转染的效率,甚至导致细胞死亡。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

6655.44

miRBase编号
成熟miRNA序列

UCUCACUGAUGAUCAUUUGCAG

茎环结构ID

mmu-mir-6992

茎环结构序列

AUAUCUGCCUGUGAUGGUUUGGCUGAGUGGAAUUGGUUGUGUUGGAGGUUAUGGUAACAGCCUCUUUCCUGCCCUUUACCACAACCUUCUCACUGAUGAUCAUUUGCAG

种属

Mouse

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

纯度 & 产品资料
  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • 冻干粉形式的重组蛋白如何溶解储存?

    1. 在打开盖子之前,先使用约 13000 rpm 的转速进行离心,20-30 s,将附着在管盖或管壁上的冻干粉收集到管底,以避免损失。 2. 以 10 μg 为例,先加 20 μL 我们赠送的复溶液,移液器吹打充分溶解。 3. 再加 80 μL 含载体蛋白(0.1% BSA, 5% HSA, 10% FBS, 或 5% 海藻糖中任一种)的缓冲液/培养基,移液器吹打混匀;最终浓度不低于 100 μg/mL。 4. 分装体积不少于 20 μL/管。 5. 分装后冻存于 -20ºC~-80ºC,可保存 3~6 个月。

  • 溶液形式的重组蛋白如何储存?

    1. 可以原产品储存,使用时再稀释。 2. 或者加含载体蛋白(0.1% BSA, 5, % HSA, 10% FBS, 或 5% 海藻糖中任一种)的缓冲液/培养基稀释,移液器吹打混匀,注意稀释后储存浓度不低于 100 μg/mL。 3. 分装体积不少于 20 μL/管。 4. 分装后冻存于 -20ºC~-80ºC,可保存 3~6 个月。

  • 为什么需要添加载体蛋白?

    载体蛋白通常被用于提高蛋白的稳定性,防止蛋白在冷冻或解冻过程中粘附在管壁上。离心管对蛋白有一定的吸附能力,这可能导致蛋白和管壁之间难以分离,导致溶液中蛋白的实际浓度下降,从而影响其活性。为减少这种损失,在长期保存重组蛋白产品之前,建议添加常用的载体蛋白溶液。

  • 载体蛋白种类和选择?

    0.1% BSA(牛血清白蛋白)、5% HSA(人血清白蛋白)、10% FBS(胎牛血清)或 5% 海藻糖,根据实验类型,若载体蛋白不影响研究结果,则可自选一种载体蛋白加到蛋白的储存液中。

  • 我收到的重组蛋白产品,什么也没看到,空空如也?

    冻干的体积大小受冻干前缓冲液组分、盐离子浓度、产品浓度等影响。由于工艺原因,蛋白冻干粉产品会呈现粉末状或肉眼不易观察到的透明薄膜状、胶冻状、雪花状,这些都是正常现象。此外,在运输过程中,冻干颗粒可能会分散,并粘附于瓶壁和瓶盖,肉眼无法清楚看到。收到产品后,请先离心,再按照冻干粉的重溶建议步骤,使用合适的缓冲液,重溶至说明书推荐的浓度,然后进行分装储存及使用。

  • 请问你们的重组蛋白都是有活性的吗?

    我们的重组蛋白可保证序列正确。至于蛋白是否有活性,取决于表达的序列是否包含活性区间。对于部分蛋白我们也会进行活性测试,并将数据公示于 COA 中。

  • 标签会对蛋白活性有影响吗?

    重组蛋白标签对蛋白的生物学活性影响存在未知结论,但对大部分检测应用中,重组蛋白的标签对蛋白本身生物学活性并无影响。MCE 对重组蛋白产品进行生物学活性检测,并将数据公示于 COA 中。

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产品名称:
mmu-miR-6992-3p inhibitor
目录号:
HY-RI03716
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