1. Anti-infection
  2. Virus Protease Dengue virus Flavivirus
  3. Mosnodenvir

Mosnodenvir  (Synonyms: JNJ-1802)

目录号: HY-153810 纯度: 99.31%
COA 产品使用指南

Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂,对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制,从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性,在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Mosnodenvir Chemical Structure

Mosnodenvir Chemical Structure

CAS No. : 2890688-86-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4874
In-stock
1 mg ¥1800
In-stock
5 mg ¥3800
In-stock
10 mg ¥6000
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mosnodenvir (JNJ-1802) is an orally active pan serotype dengue virus (DENV) inhibitor, with EC50 values ranging from 0.057 to 11 nM for four dengue virus (DENV) serotypes. Mosnodenvir blocks viral replication by inhibiting the formation of complexes between two viral proteins, nonstructural protein 3 (NS3) and NS4B, thereby preventing the formation of new viral RNA. Mosnodenvir exhibits picomolar to nanomolar antiviral activity in vitro and has antiviral efficacy in mice and non-human primates[1][2].

IC50 & Target

DENV[1].

体外研究
(In Vitro)

Mosnodenvir 在 DENV 感染的 Vero、C6/36、Huh-7 和 THP-1/DC-SIGN 细胞中显示出抗病毒活性和有限的细胞毒性[2]
Mosnodenvir (0.00256 nM-8 nM, 24 h) 对 Vero 细胞中的两种 DENV 2 菌株 (DENV-2/16681 和 DENV-2/RL) 感染具有抑制作用[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Real Time qPCR[3].

Cell Line: Vero cells (African green monkey kidney cells)
Concentration: 0.00256 nM-8 nM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited virus replication, with a nearly 100% inhibitory effect at concentrations of 1.6 nM or higher.
体内研究
(In Vivo)

Mosnodenvir (0.2-60 mg/kg; DENV 攻击前 1 小时首次给药; 每天 2 次; 3 天; 口服) 可阻断病毒复制复合物中的 NS3-NS4B 相互作用,在小鼠体内对四种 DENV 感染都具有强效抗病毒作用[2]
Mosnodenvir (0.01, 0.18, 3 mg/kg; 每天 1 次; 11 天; 口服) 在 DENV 感染的非人灵长类恒河猴模型中具有抗病毒疗效[2]
Mosnodenvir 在小鼠中具有良好的药代动力学特征,终末半衰期为 6.2 小时,口服生物利用度在 1 和 3 mg/kg 时分别为 46% 和 59%[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: AG129 mouse model infected with dengue virus (DENV)[2].
Dosage: 0.2-60 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); first administration 1 hour before DENV attack; b.i.d; 3 days
Result: Reduced the level of viral RNA and increased the survival rate of mice.
Animal Model: DENV-2/16681 rhesus macaque model[2].
Dosage: 0.01, 0.18, 3 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); once daily; 11 days
Result: Inhibited virus replication without causing DENV IgG and IgM seroconversion.
分子量

582.98

Formula

C26H22ClF3N2O6S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (171.53 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7153 mL 8.5766 mL 17.1532 mL
5 mM 0.3431 mL 1.7153 mL 3.4306 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7153 mL 8.5766 mL 17.1532 mL 42.8831 mL
5 mM 0.3431 mL 1.7153 mL 3.4306 mL 8.5766 mL
10 mM 0.1715 mL 0.8577 mL 1.7153 mL 4.2883 mL
15 mM 0.1144 mL 0.5718 mL 1.1435 mL 2.8589 mL
20 mM 0.0858 mL 0.4288 mL 0.8577 mL 2.1442 mL
25 mM 0.0686 mL 0.3431 mL 0.6861 mL 1.7153 mL
30 mM 0.0572 mL 0.2859 mL 0.5718 mL 1.4294 mL
40 mM 0.0429 mL 0.2144 mL 0.4288 mL 1.0721 mL
50 mM 0.0343 mL 0.1715 mL 0.3431 mL 0.8577 mL
60 mM 0.0286 mL 0.1429 mL 0.2859 mL 0.7147 mL
80 mM 0.0214 mL 0.1072 mL 0.2144 mL 0.5360 mL
100 mM 0.0172 mL 0.0858 mL 0.1715 mL 0.4288 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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