1. Anti-infection
  2. Bacterial Antibiotic
  3. Moxifloxacin Hydrochloride

Moxifloxacin Hydrochloride  (Synonyms: 莫西沙星盐酸盐; BAY 12-8039)

目录号: HY-66011 纯度: 99.75%
COA 产品使用指南

Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Moxifloxacin Hydrochloride Chemical Structure

Moxifloxacin Hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 186826-86-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ¥465
In-stock
50 mg ¥650
In-stock
100 mg ¥980
In-stock
200 mg ¥1363
In-stock
500 mg ¥2400
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) is an oral 8-methoxyquinolone antimicrobial for use in the treatment of acute bacterial sinusitis, acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis, and community-acquired pneumonia[1][2].

IC50 & Target

Quinolone

 

体外研究
(In Vitro)

The in vitro activities of Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) and Amoxicillin are compared by time-kill curve and inhibition of intracellular growth experiments by using a model of bone marrow-derived mouse macrophages infected by L. monocytogenes EGDe. Moxifloxacin acts much more rapidly, beginning to exert its effects in the first 3 h and achieving complete broth sterilization within 24 h of incubation. Moxifloxacin appears to have a protective effect against macrophage lysis, as many cells are still viable after 24 h of incubation[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Moxifloxacin (BAY 12-8039; 12 mg/kg; intravenous injection; once-three times per day; for 7 days; white male Wistar rats) treatment every 8 hours is accompanied by longer survival. Tissue cultures 30 hours after bacterial challenge shows considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs of moxifloxacin-treated than in salinetreated animals and without being toxic[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 144 white male Wistar rats (18-22 weeks; 300-400 g) infected Stenotrophomonas maltophilia[4]
Dosage: 12 mg/kg
Administration: Intravenous injection; once per day, twice per day, three times per day; for 7 days
Result: Showed considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs and without being toxic.
Clinical Trial
分子量

437.89

Formula

C21H25ClFN3O4

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to green yellow

中文名称

盐酸莫西沙星;莫西沙星盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (57.09 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (38.07 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2837 mL 11.4184 mL 22.8368 mL
5 mM 0.4567 mL 2.2837 mL 4.5674 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 4 mg/mL (9.13 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.75%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2837 mL 11.4184 mL 22.8368 mL 57.0920 mL
5 mM 0.4567 mL 2.2837 mL 4.5674 mL 11.4184 mL
10 mM 0.2284 mL 1.1418 mL 2.2837 mL 5.7092 mL
15 mM 0.1522 mL 0.7612 mL 1.5225 mL 3.8061 mL
20 mM 0.1142 mL 0.5709 mL 1.1418 mL 2.8546 mL
25 mM 0.0913 mL 0.4567 mL 0.9135 mL 2.2837 mL
30 mM 0.0761 mL 0.3806 mL 0.7612 mL 1.9031 mL
DMSO 40 mM 0.0571 mL 0.2855 mL 0.5709 mL 1.4273 mL
50 mM 0.0457 mL 0.2284 mL 0.4567 mL 1.1418 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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