1. NF-κB
  2. Keap1-Nrf2
  3. Nrf2 activator-3

Nrf2 activator-3 

目录号: HY-143333 纯度: 98.26%
COA 产品使用指南

Nrf2 activator-3 是一种有效的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-3 用于脑缺血损伤研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Nrf2 activator-3 Chemical Structure

Nrf2 activator-3 Chemical Structure

CAS No. : 2766570-23-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2088
In-stock
5 mg ¥4950
In-stock
10 mg 现货 询价
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nrf2 activator-3 is a potent Nrf2 activator. Nrf2 activator-3 is used for cerebral ischemic injury research[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HaCaT IC50
126.7 μM
Compound: 24
Cytotoxicity against human HaCaT cells assessed as reduction in cell viability by MTT assay
Cytotoxicity against human HaCaT cells assessed as reduction in cell viability by MTT assay
[PMID: 35390713]
PC-12 IC50
262.7 μM
Compound: 24
Cytotoxicity against rat PC-12 cells assessed as reduction in cell viability by MTT assay
Cytotoxicity against rat PC-12 cells assessed as reduction in cell viability by MTT assay
[PMID: 35390713]
体外研究
(In Vitro)

Nrf2 activator-3 (compound 24) (1 μM, 5 μM, and 10 μM) 对 SNP (400 μM) 诱导的细胞死亡具有抑制作用,在 PC12 细胞中,1 μM、5 μM 和 10 μM 下的 IC50 值分别为 76.86±3.54 μM、101.59±3.34 μM 和 105.1±1.84 μM[1]
Nrf2 activator-3 (1-200 μM) 对 PC12 和 hacat 细胞的作用 IC50 值分别为 262.70±1.98 μM 和126.70±10.39 μM [1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: PC12 cell
Concentration: 1 μM, 5 μM, and 10 μM
Incubation Time:
Result: Alleviated SNP-induced apoptosis in a concentration-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

在急性毒性研究中,Nrf2 activator-3 (compound 24) 在 1000 mg/kg 时对实验小鼠显示毒性,腹腔注射 LD50 为 789 mg/kg, 95% 置信区间为550- 1000mg /kg[1]
Nrf2 activator-3 (5 mg/kg; 腹腔注射) 显示血浆在 2h 达到最大值 (323.06 ng/mL), Tmax、Cmax、AUC0-inf、F% 和T1/2 分别为 2 h、323.06 ng/mL、2929.88 ng/mL*h、28%、12.75 h[1]
Nrf2 activator-3 (5mg /kg;.i.v.) 显示 Tmax、Cmax、AUC0-inf和 T1/2 值分别为 0.08 小时、6911.14 ng/mL、10182.73 ng/mL*h 和 8.26 小时[1]
Nrf2 activator-3 (3 mg/kg; 10 mg/kg; 30 mg/kg) 减少 MCAO 大鼠脑梗死体积,导致神经功能缺损减少[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MCAO rats
Dosage: 3 mg/kg; 10 mg/kg; 30 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Attenuated cerebral ischemic injury.
(low dose: 16.37 ± 6.51%, medium dose: 14.49 ± 5.62%, high dose: 12.23 ± 8.50%), which was similar to the effect of Edaravone (12.77 ± 5.82%).
Animal Model: MCAO rats
Dosage: 3 mg/kg; 10 mg/kg; 30 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Attenuated cerebral ischemic injury.
(low dose: 16.37 ± 6.51%, medium dose: 14.49 ± 5.62%, high dose: 12.23 ± 8.50%), which was similar to the effect of Edaravone (12.77 ± 5.82%).
分子量

425.40

Formula

C23H18F3N3O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (235.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3507 mL 11.7536 mL 23.5073 mL
5 mM 0.4701 mL 2.3507 mL 4.7015 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3507 mL 11.7536 mL 23.5073 mL 58.7682 mL
5 mM 0.4701 mL 2.3507 mL 4.7015 mL 11.7536 mL
10 mM 0.2351 mL 1.1754 mL 2.3507 mL 5.8768 mL
15 mM 0.1567 mL 0.7836 mL 1.5672 mL 3.9179 mL
20 mM 0.1175 mL 0.5877 mL 1.1754 mL 2.9384 mL
25 mM 0.0940 mL 0.4701 mL 0.9403 mL 2.3507 mL
30 mM 0.0784 mL 0.3918 mL 0.7836 mL 1.9589 mL
40 mM 0.0588 mL 0.2938 mL 0.5877 mL 1.4692 mL
50 mM 0.0470 mL 0.2351 mL 0.4701 mL 1.1754 mL
60 mM 0.0392 mL 0.1959 mL 0.3918 mL 0.9795 mL
80 mM 0.0294 mL 0.1469 mL 0.2938 mL 0.7346 mL
100 mM 0.0235 mL 0.1175 mL 0.2351 mL 0.5877 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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