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Targeting Peptides  (靶向肽)

多肽定制服务

Targeting Peptides (70):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK) 161552-03-0 ≥98.0%
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-P0036
    Octreotide

    奥曲肽

    		83150-76-9 99.64%
    Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂，合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合，主要有 2，3，5 亚型，可增强 Gi 活性，降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡 (apoptosis)，也可用于肢端肥大症的疾病研究。
    Octreotide
  • HY-P0084
    Cyclic somatostatin

    环状生长激素抑制素

    		38916-34-6 99.77%
    Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子，用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽，直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应，IC50 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。
    Cyclic somatostatin
  • HY-P0122
    iRGD peptide 1392278-76-0 99.57%
    iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
    iRGD peptide
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 862772-11-0 99.70%
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P10557
    DAG peptide
    DAG peptide 是一种环肽。DAG peptide 选择性地识别阿尔茨海默病 (AD) 中从疾病早期开始激活的星形胶质细胞亚群。DAG peptide 可用作一种工具，以增强将治疗剂和成像剂输送到与神经炎症相关的疾病中的血管变化和星形胶质增生部位。
    DAG peptide
  • HY-P10303
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 2767993-86-0
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]
  • HY-P10449
    M2 Peptide
    M2 Peptide 是一种针对 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的靶向肽。M2 Peptide 用于携带药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞的重极化，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 可用于对巨噬细胞极化状态的影响，以及这种极化状态变化如何影响肿瘤生长和转移的研究。
    M2 Peptide
  • HY-P2341
    Angiopep-2 hydrochloride 99.74%
    Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.
    Angiopep-2 hydrochloride
  • HY-100563
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 250612-42-1 99.92%
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
  • HY-100563A
    Cyclo(RGDyK) 217099-14-4 99.76%
    Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK)
  • HY-P4094
    CTP 1052692-86-0 98.78%
    CTP 是一种心脏靶向肽。CTP 在体外可转导心肌细胞。CTP 能够有效且特异性地转导小鼠心脏组织。CTP 可用于将治疗性肽、蛋白质和核酸专门输送到心脏。
    CTP
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA 500577-51-5 99.82%
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK) TFA
  • HY-P3448
    Certepetide 2580154-02-3 99.40%
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-P0122B
    iRGD peptide 1 TFA 98.45%
    iRGD peptide 1 TFA 是一种原型肿瘤特异性组织穿透肽，可将活性分子深深地输送到血管外肿瘤组织中，并具有抗转移活性。
    iRGD peptide 1 TFA
  • HY-P2526A
    LyP-1 TFA 99.87%
    LyP-1 TFA 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽，在多种肿瘤相关细胞中，选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
    LyP-1 TFA
  • HY-P1043A
    NGR peptide Trifluoroacetate

    NGR肽三氟乙酸盐

    		98.06%
    NGR peptide Trifluoroacetate 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide Trifluoroacetate 与 APN/CD13 结合。NGR peptide Trifluoroacetate 直接偶联成像剂，可用于肿瘤成像。
    NGR peptide Trifluoroacetate
  • HY-P0031
    Cyclo(RADfK) 756500-23-9
    Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。
    Cyclo(RADfK)
  • HY-P10055A
    PSMA targeting peptide TFA 99.09%
    PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。
    PSMA targeting peptide TFA
  • HY-P2300A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 98.59%
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
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