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Peptides for Drug Delivery  (多肽药物递送)

多肽定制服务
 

Peptides for Drug Delivery (275):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK) 161552-03-0 ≥98.0%
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-P4108
    TAT-HA2 Fusion Peptide 923954-79-4 99.93%
    TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂，它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子，用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收可增强细胞对大分子的吸收。
    TAT-HA2 Fusion Peptide
  • HY-P0036
    Octreotide

    奥曲肽

    		83150-76-9 99.64%
    Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂，合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合，主要有 2，3，5 亚型，可增强 Gi 活性，降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡 (apoptosis)，也可用于肢端肥大症的疾病研究。
    Octreotide
  • HY-P0084
    Cyclic somatostatin

    环状生长激素抑制素

    		38916-34-6 99.77%
    Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子，用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽，直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应，IC50 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。
    Cyclic somatostatin
  • HY-106244A
    DOTATATE acetate 177943-89-4 99.82%
    DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。
    DOTATATE acetate
  • HY-P4116A
    pH-Low Insertion Peptide TFA
    pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
    pH-Low Insertion Peptide TFA
  • HY-P10294
    Oligopeptide P11-4 593266-60-5 98.02%
    Oligopeptide P11-4 是一种 α 肽，可在低 pH 条件下自组装成具有水凝胶外观的 β 片状淀粉样蛋白。Oligopeptide P11-4 可用于仿生矿化、牙釉质再生和口腔护理剂的研究。
    Oligopeptide P11-4
  • HY-P10557
    DAG peptide
    DAG peptide 是一种环肽。DAG peptide 选择性地识别阿尔茨海默病 (AD) 中从疾病早期开始激活的星形胶质细胞亚群。DAG peptide 可用作一种工具，以增强将治疗剂和成像剂输送到与神经炎症相关的疾病中的血管变化和星形胶质增生部位。
    DAG peptide
  • HY-P0122
    iRGD peptide 1392278-76-0 98.79%
    iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
    iRGD peptide
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 862772-11-0 99.70%
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-100563
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 250612-42-1 99.92%
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
  • HY-106244
    DOTATATE 177943-88-3 99.87%
    DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。
    DOTATATE
  • HY-P2341
    Angiopep-2 hydrochloride 99.74%
    Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.
    Angiopep-2 hydrochloride
  • HY-P4094
    CTP 1052692-86-0 98.78%
    CTP 是一种心脏靶向肽。CTP 在体外可转导心肌细胞。CTP 能够有效且特异性地转导小鼠心脏组织。CTP 可用于将治疗性肽、蛋白质和核酸专门输送到心脏。
    CTP
  • HY-100563A
    Cyclo(RGDyK) 217099-14-4 99.76%
    Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK)
  • HY-P1848
    Pep-1 (uncapped) 395069-86-0 99.27%
    Pep-1 (uncapped) 是一种可透过细胞的多肽。
    Pep-1 (uncapped)
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA 500577-51-5 99.82%
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK) TFA
  • HY-106033
    Edotreotide 204318-14-9 98.15%
    Edotreotide 是一种生长抑素类似物。Edotreotide 与多种放射性核素结合，具有研究和诊断某些类型癌症的潜力。
    Edotreotide
  • HY-153549
    Pentixafor 1341207-62-2 99.20%
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    Pentixafor
  • HY-P3448
    Certepetide 2580154-02-3 99.40%
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
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