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Peptides for Drug Delivery  (多肽药物递送)

Peptides for Drug Delivery (338):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK) 161552-03-0 99.48%
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-P0036
    Octreotide

    奥曲肽

    83150-76-9 99.64%
    Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂,合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合,主要有 2,3,5 亚型,可增强 Gi 活性,降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性,可介导细胞凋亡 (apoptosis),也可用于肢端肥大症的疾病研究。
    Octreotide
  • HY-P4108
    TAT-HA2 Fusion Peptide 923954-79-4 99.69%
    TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子,用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收。
    TAT-HA2 Fusion Peptide
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 862772-11-0 99.70%
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P0084
    Cyclic somatostatin

    环状生长激素抑制素

    38916-34-6 99.77%
    Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子,用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽,直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应,IC50 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。
    Cyclic somatostatin
  • HY-164725
    FAPI-mFS 3023869-94-2 99.78%
    FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,通过与 FAP 的共价结合特性,可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后,可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    FAPI-mFS
  • HY-P10761
    DPI-4452 2941391-49-5
    DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽,可与放射性核素螯合,用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合,而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC50:130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DPI-4452
  • HY-P10239A
    Tyr3-Octreotate acetate 99.76%
    Tyr3-Octreotate acetate 是一种生长抑素类似物。Tyr3-Octreotate acetate 具有较高的肿瘤摄取率,能够被放射性金属标记,从而具有抗肿瘤活性。Tyr3-Octreotate acetate 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Tyr3-Octreotate acetate
  • HY-106244A
    DOTATATE acetate 177943-89-4 99.82%
    DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽,可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE acetate
  • HY-P0122
    iRGD peptide 1392278-76-0 98.79%
    iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽,先与 αv-integrins 结合,随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用,从而促进活性分子的组织渗透,具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
    iRGD peptide
  • HY-106244
    DOTATATE 177943-88-3 99.88%
    DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽,可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE
  • HY-P4094
    CTP 1052692-86-0 99.66%
    CTP 是一种心脏靶向肽。CTP 在体外可转导心肌细胞。CTP 能够有效且特异性地转导小鼠心脏组织。CTP 可用于将治疗性肽、蛋白质和核酸专门输送到心脏。
    CTP
  • HY-100563
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 250612-42-1 99.92%
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂,IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
  • HY-P2341
    Angiopep-2 hydrochloride 99.74%
    Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.
    Angiopep-2 hydrochloride
  • HY-100563A
    Cyclo(RGDyK) 217099-14-4 99.76%
    Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂,IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK)
  • HY-P1848
    Pep-1 (uncapped) 395069-86-0 99.27%
    Pep-1 (uncapped) 是一种可透过细胞的多肽。
    Pep-1 (uncapped)
  • HY-153549
    Pentixafor 1341207-62-2 99.20%
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记,用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Pentixafor
  • HY-P5307
    Peptide A5K 99.08%
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种 RNP 递送肽,可将 CRISPR RNP 递送至 T 细胞。Peptide A5K 能有效编辑 T 细胞,并对 T 细胞活力没有实质性影响。
    Peptide A5K
  • HY-106033
    Edotreotide 204318-14-9 98.15%
    Edotreotide 是一种生长抑素类似物。Edotreotide 与多种放射性核素结合,具有研究和诊断某些类型癌症的潜力。Edotreotide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Edotreotide
  • HY-P1449
    Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 187794-49-6 99.62%
    Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH