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Peptide Conjugates  (多肽偶联物)

多肽定制服务

Peptide Conjugates (56):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-106244A
    DOTATATE acetate 177943-89-4 99.82%
    DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE acetate
  • HY-106244
    DOTATATE 177943-88-3 99.87%
    DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE
  • HY-153549
    Pentixafor 1341207-62-2 99.20%
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Pentixafor
  • HY-106033
    Edotreotide 204318-14-9 98.15%
    Edotreotide 是一种生长抑素类似物。Edotreotide 与多种放射性核素结合，具有研究和诊断某些类型癌症的潜力。Edotreotide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Edotreotide
  • HY-P4073
    ANG1005 1075214-55-9 98.83%
    ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
    ANG1005
  • HY-164725
    FAPI-mFS 3023869-94-2 99.78%
    FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    FAPI-mFS
  • HY-P10742
    CBX-12
    CBX-12 是一种 PDC (peptide drug conjugate)，通过不依赖抗原的方式靶向肿瘤，具有抗肿瘤活性。CBX-12 由 pH 敏感肽 (pHLIP)、自免疫连接子和拓扑异构酶 1 (TOP1) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 组成。
    CBX-12
  • HY-P10762
    CBP-1008
    CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
    CBP-1008
  • HY-P5126
    DOTA-LM3 1192362-32-5 98.22%
    DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-LM3
  • HY-P5018
    NOTA-AE105 1820563-84-5 98.91%
    NOTA-AE105 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 PET 配体，可通过 64Cu 和 68Ga 进行放射性标记。68Ga-NOTA-AE105 和 64Cu-NOTA-AE105 的图像对比度高，肿瘤圈定清晰。NOTA-AE105 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NOTA-AE105
  • HY-P5128
    DOTA-JR11 1039726-31-2 98.81%
    DOTA-JR11 是一种生长抑素受体 SSTR2 的拮抗剂。DOTA-JR11 可被 68Ga 标记，用于神经内分泌肿瘤 (NETs) 的成像。DOTA-JR11 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-JR11
  • HY-P5126A
    DOTA-LM3 TFA 99.30%
    DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-LM3 TFA
  • HY-P10131
    3BP-3940 2803421-14-7 99.96%
    3BP-3940 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-3940 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和治疗。3BP-3940 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    3BP-3940
  • HY-153550
    PSMA-1007 2226894-58-0 99.79%
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-1007
  • HY-P5362
    NODAGA-LM3 99.33%
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3
  • HY-P5362A
    NODAGA-LM3 TFA
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3 TFA
  • HY-P2218
    Anditixafortide 1821136-83-7
    Anditixafortide (Pentixather) 是一种内放射治疗载体。 Anditixafortide 是一种 CXCR4 靶向肽衍生物。Anditixafortide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Anditixafortide
  • HY-D2363
    DOTA.SA.FAPi TFA 99.26%
    DOTA.SA.FAPi TFA 抑制\成纤维细胞活化蛋白 (FAP)，IC50 为 0.9 nM。DOTA.SA.FAPi TFA 靶向蛋白酶 PREP，IC50 为 5.4 μM。DOTA.SA.FAPi TFA 用 68Ga 标记后可用作 PET 示踪剂，用于癌症研究。DOTA.SA.FAPi (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA.SA.FAPi TFA
  • HY-P10791
    YYLLVR 3060796-96-2
    YYLLVR 是血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制肽，抑制率为 89.10%。YYLLVR 对 ACE 具有较低的结合能，为 -35.98 kcal/mol。YYLLVR 可用于高血压的研究。
    YYLLVR
  • HY-P10760
    PhAc-ALGP-Dox 1616592-31-4
    PhAc-ALGP-Dox 是一种 肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC50 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。
    PhAc-ALGP-Dox
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