2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)
  4. PKUMDL-WQ-2101

PKUMDL-WQ-2101 是一种非 NAD+ 竞争性变构磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 为 34.8 μM。PKUMDL-WQ-2101 具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

PKUMDL-WQ-2101 Chemical Structure

PKUMDL-WQ-2101 Chemical Structure

CAS No. : 304481-72-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1700
In-stock
50 mg ￥2900
In-stock
100 mg ￥5000
In-stock
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PKUMDL-WQ-2101 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PKUMDL-WQ-2101 is a non-NAD+-competing allosteric phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor with an IC50 of 34.8 μM. PKUMDL-WQ-2101 exhibits antitumor activity[1].

IC50 & Target

IC50: 34.8 μM (PHGDH)[1]
体外研究
(In Vitro)

PKUMDL-WQ-2101（72 小时）在微摩尔浓度下显示出对细胞活力的剂量依赖性抑制作用，对 PHGDH 扩增的乳腺癌细胞系具有良好的选择性。PKUMDL-WQ-2101 在两种 PHGDH 扩增的乳腺癌细胞系（MDA-MB-468 和 HCC70）中的抗肿瘤活性分别为 7.70 μM 和 10.8 μM[1]。
PKUMDL-WQ-2101（2.5-40 μM；24 小时）导致 MDA-MB-468 细胞的细胞周期停滞[1]。
PKUMDL-WQ-2101（37 μM；24 小时）减少丝氨酸合成途径下游的丝氨酸从头合成和代谢，其作用与 PHGDH 基因缺失相当[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PKUMDL-WQ-2101 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MDA-MB-468 cells
Concentration: 2.5 μM, 5.0 μM, 20 μM and 40 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Caused cell cycle arrest.
体内研究
(In Vivo)

PKUMDL-WQ-2101（5-20 mg/kg；i.p；每天；持续 30 天）对 MDA-MB-468 异种移植物表现出显着的抑制作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: NOD.CB17 Scid/J mice injected with MDA-MB-468 cells[1]
Dosage: 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg
Administration: i.p; daily; for 30 days
Result: Exhibited substantial inhibitory effects on MDA-MB-468 xenografts.
分子量

317.25

Formula

C14H11N3O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 116.67 mg/mL (367.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1521 mL 15.7604 mL 31.5209 mL
5 mM 0.6304 mL 3.1521 mL 6.3042 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (284 KB) HNMR (263 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

PKUMDL-WQ-2101 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1521 mL 15.7604 mL 31.5209 mL 78.8022 mL
5 mM 0.6304 mL 3.1521 mL 6.3042 mL 15.7604 mL
10 mM 0.3152 mL 1.5760 mL 3.1521 mL 7.8802 mL
15 mM 0.2101 mL 1.0507 mL 2.1014 mL 5.2535 mL
20 mM 0.1576 mL 0.7880 mL 1.5760 mL 3.9401 mL
25 mM 0.1261 mL 0.6304 mL 1.2608 mL 3.1521 mL
30 mM 0.1051 mL 0.5253 mL 1.0507 mL 2.6267 mL
40 mM 0.0788 mL 0.3940 mL 0.7880 mL 1.9701 mL
50 mM 0.0630 mL 0.3152 mL 0.6304 mL 1.5760 mL
60 mM 0.0525 mL 0.2627 mL 0.5253 mL 1.3134 mL
80 mM 0.0394 mL 0.1970 mL 0.3940 mL 0.9850 mL
100 mM 0.0315 mL 0.1576 mL 0.3152 mL 0.7880 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PKUMDL-WQ-2101304481-72-9Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)de novo serine synthesisPHGDHantitumor activitycell cycle arrestInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
PKUMDL-WQ-2101
目录号：
HY-123269
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