2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Prazobind

Prazobind  (Synonyms: SZL 49)

目录号: HY-118335 纯度: 96.20%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Prazobind (SZL 49) 是一种哌唑嗪类似物，是一种有效的 α1 肾上腺素受体阻滞剂。Prazobind 在富含 alpha 1A 肾上腺素受体 (海马区) 和 alpha 1B (肝) 亚型的组织中竞争具有类似效力 (IC50=1 nM) 的 alpha 1-肾上腺素受体结合位点。

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Prazobind Chemical Structure

Prazobind Chemical Structure

CAS No. : 107021-36-3

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生物活性

Prazobind (SZL 49), a prazosin analog, is a potent alpha 1-adrenoceptor blocker. Prazobind competes for alpha 1-adrenoceptor binding sites with a similar potency (IC50=1 nM) in tissues enriched in both the alpha 1A (hippocampus) and alpha 1B (liver) subtypes[1][2].

分子量

421.49

Formula

C23H27N5O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 0.1 mg/mL (0.24 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

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纯度 & 产品资料

纯度: 96.20%

COA (193 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

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Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Prazobind107021-36-3SZL 49SZL49SZL-49Adrenergic ReceptorBeta Receptoralpha 1-adrenoceptoralpha 1Aalpha 1BInhibitorinhibitorinhibit

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