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DDR2 蛋白, Mouse (HEK293, His)

目录号: HY-P72673
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DDR2 蛋白是一种酪氨酸激酶和纤维状胶原蛋白的细胞表面受体,可严格调节细胞分化、细胞外基质重塑、迁移和增殖。DDR2 对于骨骼发育至关重要。它通过 MAP 激酶信号通路影响成骨细胞分化和软骨细胞成熟,并激活转录因子 RUNX2。DDR2 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是重组的 DDR2 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签。

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描述

The DDR2 protein is a tyrosine kinase and cell surface receptor for fibrillar collagen that critically regulates cell differentiation, extracellular matrix remodeling, migration, and proliferation.DDR2 is crucial for bone development.It affects osteoblast differentiation and chondrocyte maturation through the MAP kinase signaling pathway and activates the transcription factor RUNX2.DDR2 Protein, Mouse (HEK293, His) is the recombinant mouse-derived DDR2 protein, expressed by HEK293 , with C-6*His labeled tag.

研究背景

DDR2 蛋白作为酪氨酸激酶,作为纤维胶原的细胞表面受体,在调节细胞分化、细胞外基质重塑、细胞迁移和细胞增殖中发挥关键作用。它的作用对于正常骨骼发育至关重要,通过涉及 MAP 激酶的信号通路影响成骨细胞分化和软骨细胞成熟,最终激活转录因子 RUNX2。DDR2还通过上调胶原酶MMP1、MMP2和MMP13,促进细胞迁移和促进肿瘤细胞侵袭,在细胞外基质重塑中发挥重要作用。此外,DDR2 促进成纤维细胞迁移和增殖,对皮肤伤口愈合过程做出显着贡献。DDR2 的多方面功能强调了它在与组织发育、维护和修复相关的多种细胞过程中的重要性。

生物活性

The enzyme activity of this recombinant protein is testing in progress, we cannot offer a guarantee yet.

种属

Mouse

表达系统

HEK293

标签

C-6*His

蛋白编号

Q62371 (Q24-R399)

基因 ID
蛋白结构
N-term
DDR2 (Q24-R399)
Accession # Q62371
6*His
C-term
中文名
DDR2 蛋白
同用名
Discoidin domain-containing receptor 2; CD167b; Ddr2; Ntrkr3; Tkt; Tyro10
氨基酸序列

QVNPAICRYPLGMSGGHIPDEDITASSQWSESTAAKYGRLDSEEGDGAWCPEIPVQPDDLKEFLQIDLRTLHFITLVGTQGRHAGGHGIEFAPMYKINYSRDGSRWISWRNRHGKQVLDGNSNPYDVFLKDLEPPIVARFVRLIPVTDHSMNVCMRVELYGCVWLDGLVSYNAPAGQQFVLPGGSIIYLNDSVYDGAVGYSMTEGLGQLTDGVSGLDDFTQTHEYHVWPGYDYVGWRNESATNGFIEIMFEFDRIRNFTTMKVHCNNMFAKGVKIFKEVQCYFRSEASEWEPTAVYFPLVLDDVNPSARFVTVPLHHRMASAIKCQYHFADTWMMFSEITFQSDAAMYNNSGALPTSPMAPTTYDPMLKVDDSNTR

分子量

60-75 kDa

纯度

Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

性状

无菌粉末.

组分

Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH 7.4.

内毒素含量

<1 EU/μg, determined by LAL method.

复溶方法

It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100 μg/mL in ddH2O. For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% BSA, 5% HSA, 10% FBS or 5% Trehalose).

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 2 years from date of receipt. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer (with carrier protein). It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

文件资料
Help & FAQs
  • siRNA 产品怎么判断转染效率?

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低,则证明转染实验中操作没有问题,GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化,则证明操作出现失误,转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡?

    可能原因有:1)转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2)转染时的培养基中加入了抗生素,这会降低细胞转染的效率,甚至导致细胞死亡。3)转染之后细胞本身状态不佳。

  • 购买了你们的 siRNA,有推荐的转染试剂吗?

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent),可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系,也可以考虑选择电穿孔法。

  • 如何产品改善基因沉默的效果?

    提高转染效率:首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度,转染试剂用量,转染时间等):优化 siRNA 浓度:siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异,这取决于 siRNA,细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM,也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态:细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞,可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率(转染效率 80% 以上)还是无法改善敲低效果,则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效,在细胞 B 效果不好?

    不同细胞可能转染效率不一样,基因表达水平也不一样,这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢?另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗?可以通过流式检测其表达吗?

    我们三保一的套装中阴性对照有两个,一个是带 FAM 的,另一个是不带 FAM,带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了,建议都做。关于检测阳性对照,一般建议 qPCR 检测,因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA,蛋白的检测周期的话会有差异,另外对比不同的靶标,转录本可能也会有差异,对蛋白的影响可能会有差异。

  • 这款产品可以用于小鼠动物的敲除吗?

    不建议用于小鼠动物实验,可用于动物实验的 siRNA 敲除的产品我们会在名称中注明 in vivo。

  • 复溶计算器

  • 重组蛋白稀释计算器

  • 比活力计算器

The reconstitution calculator equation

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration
= ÷

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

The specific activity calculator equation

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)
Unit/mg = 106 ÷ ng/mL

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