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Fractalkine/CX3CL1 蛋白, Human (S199N, CHO)

目录号: HY-P7355
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Fractalkine/CX3CL1 蛋白, Human (S199N, CHO)是 CX3C 趋化因子家族的成员,与多种肿瘤有关,促进肿瘤进展。

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描述

Fractalkine/CX3CL1 Protein, Human (S199N, CHO) is the member of CX3C chemokine family, associated with many cancers and promotes tumor progression.

研究背景

Fractalkine 是迄今为止 CX3C 趋化因子家族中唯一的成员。它在许多细胞类型中表达,例如造血细胞、内皮细胞、上皮细胞、平滑肌细胞、树突状细胞、神经元和成纤维细胞。分形蛋白以两种形式存在,具有不同的细胞功能。可溶形式是表达 CX3CR1 受体的细胞的化学引诱剂。膜结合形式充当粘附分子,促进粘附和迁移[1]

生物活性

The EC50 is <1.5 µg/mL as measured on Ca2+ mobilization assay in CHO-K1/Gα15/hCX3CR1 cells (human Gα15 and hCX3CR1 stably expressed in CHO-K1 cells).

种属

Human

表达系统

CHO

标签

Tag Free

蛋白编号

P78423 (Q25-R339, S199N)

基因 ID
蛋白结构
N-term
CX3CL1 (Q25-R339, S199N)
Accession # P78423
C-term
中文名
分形趋化因子蛋白/CX3CL1 蛋白
同用名
rHuFractalkine/CX3CL1; Fractalkine; CX3CL1; FKN; SCYD1; Neurotactin; NTT
氨基酸序列

QHHGVTKCNITCSKMTSKIPVALLIHYQQNQASCGKRAIILETRQHRLFCADPKEQWVKDAMQHLDRQAAALTRNGGTFEKQIGEVKPRTTPAAGGMDESVVLEPEATGESSSLEPTPSSQEAQRALGTSPELPTGVTGSSGTRLPPTPKAQDGGPVGTELFRVPPVSTAATWQSSAPHQPGPSLWAEAKTSEAPSTQDPSTQASTASSPAPEENAPSEGQRVWGQGQSPRPENSLEREEMGPVPAHTDAFQDWGPGSMAHVSVVPVSSEGTPSREPVASGSWTPKAEEPIHATMDPQRLGVLITPVPDAQAATR

分子量

50-75 kDa

纯度

Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

性状

无菌粉末

组分

Lyophilized after extensive dialysis against PBS.

内毒素含量

<0.2 EU/μg, determined by LAL method.

复溶方法

It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100 μg/mL in ddH2O. For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% BSA, 5% HSA, 10% FBS or 5% Trehalose).

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 2 years from date of receipt. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer (with carrier protein). It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

文件资料
参考文献

Fractalkine/CX3CL1 Protein, Human (S199N, CHO) 相关分类

Help & FAQs
  • siRNA 产品怎么判断转染效率?

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低,则证明转染实验中操作没有问题,GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化,则证明操作出现失误,转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡?

    可能原因有:1)转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2)转染时的培养基中加入了抗生素,这会降低细胞转染的效率,甚至导致细胞死亡。3)转染之后细胞本身状态不佳。

  • 购买了你们的 siRNA,有推荐的转染试剂吗?

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent),可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系,也可以考虑选择电穿孔法。

  • 如何产品改善基因沉默的效果?

    提高转染效率:首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度,转染试剂用量,转染时间等):优化 siRNA 浓度:siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异,这取决于 siRNA,细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM,也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态:细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞,可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率(转染效率 80% 以上)还是无法改善敲低效果,则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效,在细胞 B 效果不好?

    不同细胞可能转染效率不一样,基因表达水平也不一样,这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢?另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗?可以通过流式检测其表达吗?

    我们三保一的套装中阴性对照有两个,一个是带 FAM 的,另一个是不带 FAM,带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了,建议都做。关于检测阳性对照,一般建议 qPCR 检测,因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA,蛋白的检测周期的话会有差异,另外对比不同的靶标,转录本可能也会有差异,对蛋白的影响可能会有差异。

  • 复溶计算器

  • 重组蛋白稀释计算器

  • 比活力计算器

The reconstitution calculator equation

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration
= ÷

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

The specific activity calculator equation

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)
Unit/mg = 106 ÷ ng/mL

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