1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  2. GABA Receptor
  3. SCS

SCS  (Synonyms: Salicylidene salicylhydrazide)

目录号: HY-103528 纯度: 99.64%
COA 产品使用指南

SCS (Salicylidene salicylhydraide) 是一种有效的、变构的、选择性的 β1-containing GABAA receptors 的抑制剂,通过 VIPR 测量,对 α2β1γ1θ 的 IC50 为 32 nM。SCS 也是金属离子的螯合剂。

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SCS Chemical Structure

SCS Chemical Structure

CAS No. : 3232-36-8

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规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥450
In-stock
10 mg ¥675
In-stock
25 mg ¥1170
In-stock
50 mg ¥1710
In-stock
100 mg ¥2520
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SCS (Salicylidene salicylhydrazide) is a potent, allosteric and selective inhibitor of β1-containing GABAA receptors with an IC50 of 32 nM against α2β1γ1θ by VIPR measurement. SCS is also a chelator of metal ions[1].

IC50 & Target

IC50: 32 nM (α2β1γ1θ; by VIPR measurement)
IC50: 4.5 nM (α2β1γ1θ), 5.3 nM (α2β1γ1), 7.9 nM (α1β1γ2s) (Measured by using whole-cell patch clamp)[1]

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
J774 IC50
1219.46 μM
Compound: 20, H2sashz
Cytotoxicity against mouse J774 cells after 24 hrs by resazurin assay
Cytotoxicity against mouse J774 cells after 24 hrs by resazurin assay
[PMID: 20163897]
体外研究
(In Vitro)

SCS (0.1 nM-3 μM) 对表达 α2β1γ1θ、α2β1γ1 和 α1β1γ2s 受体的 Ltk- 细胞的 GABA EC20 电流有浓度依赖性抑制作用,而对 α2β3γ2s 和 α1β2γ2s 受体无影响[1]
SCS 的抑制不依赖于电压或使用 (not voltage or use dependent)[1]
SCS 抑制 GABAA 受体所必需的结构决定因素位于 β1 亚基的精氨酸 238 和甘氨酸 335 区域。β1 亚基的 T255 和 I308 对于 SCS 的抑制是必需的[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

SCS (Salicylidene salicylhydrazide; 500-1000 mg/kg, i.p. or 800-1000 mg/kg, oral) 使小鼠产生腹部收缩[2]
SCS (10-75 mg/kg; i.p.; once) 在小鼠中显示出抗强直性和阶段性疼痛和辣椒素痛觉的抗痛觉活性[2]
SCS (10-75 mg/kg; i.p.; once) 显示小鼠抗炎活性[2]。 SCS (50 and 75 mg/kg; i.p.; once) 显示对神经性痛觉的抗痛觉活性[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c mice; tonic, phasic and Capsaicin (HY-10448) nociception model[2]
Dosage: 10, 25, 50, and 75 mg/kg
Administration: IP, single dose
Result: Produced a significant protection on tonic, phasic and capsaicin nociception in a dose-dependent manner.
Animal Model: BALB/c mice, Oxaliplatin (HY-17371)-induced neuropathic nociception model[2]
Dosage: 50 and 75 mg/kg
Administration: IP, single dose
Result: Significantly attenuated the paw withdrawal threshold changes associated with Oxaliplatin. Significantly increased the percent antinociception during 30-120 min.
Clinical Trial
分子量

256.26

Formula

C14H12N2O3

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 5.56 mg/mL (21.70 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9023 mL 19.5114 mL 39.0229 mL
5 mM 0.7805 mL 3.9023 mL 7.8046 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

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动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

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动物数量

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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9023 mL 19.5114 mL 39.0229 mL 97.5572 mL
5 mM 0.7805 mL 3.9023 mL 7.8046 mL 19.5114 mL
10 mM 0.3902 mL 1.9511 mL 3.9023 mL 9.7557 mL
15 mM 0.2602 mL 1.3008 mL 2.6015 mL 6.5038 mL
20 mM 0.1951 mL 0.9756 mL 1.9511 mL 4.8779 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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