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α-Amanitin

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19610
    α-Amanitin
    30 篇以上引用文献

    α-Amatoxin

    		 DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Cancer
    alpha-鹅膏覃碱 α-Amanitin 是几种致命毒蘑菇的主要毒素，通过抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 发挥其毒性作用。
    α-Amanitin
  • HY-126683
    Mal-C6-α-Amanitin

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-C6-α-Amanitin 是抗体偶联活性分子的一部分。由 RNA 聚合酶 II 抑制剂 α-Amanitin 和 ADC linker Mal-C6 连接而成。
    Mal-C6-α-Amanitin
  • HY-131081
    γ-Amanitin

    		DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Cancer
    γ-鹅膏覃碱 γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC50 为163.1 ng/mL。
    γ-Amanitin
  • HY-145674
    HDP 30.1699

    		Others Cancer
    HDP 30.1699 是 α-鹅膏菌素衍生物, 具有交联特性。抗 HER2 THIOMAB 抗体的半胱氨酸残基可用于连接半胱氨酸连接子和 HDP 30.1699。
    HDP 30.1699
  • HY-148231
    Dideoxy-amanitin

    		DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Cancer
    Dideoxy-amanitin (compound 2) 是一种 α-Amanitin (HY-19610) 衍生物，是一种强效和选择性的 RNA 聚合酶 II 变结构抑制剂，其 IC50 值为 74.2 nM。
    Dideoxy-amanitin
  • HY-131089
    MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin 是一种抗体活性分子偶联物 (ADC)，由抗癌毒素 alpha-Amanitin (HY-19610) 和单克隆抗体 MC-VC-PABC-C6 组成。其中 alpha-Amanitin 是强效的 RNA 聚合酶 IIα 抑制剂。MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin 可准确靶向 HER2 受体，特异性识别 HER2 阳性的肿瘤细胞，广泛用于乳腺癌和胃癌研究。
    MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin
  • HY-147917
    RNA polymerase II-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    RNA polymerase II-IN-2 (compound 20iii) 是一种有效的 RNA 聚合酶 II (Pol II) 抑制剂，Ki 为 74.1 nM。RNA polymerase II-IN-2 对癌细胞具有细胞毒性，对 CHO 和 HEK293 的毒性是 α-amanitin 的 2 倍和 5 倍
    RNA polymerase II-IN-2
  • HY-151829
    Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH

    		ADC Linker Others
    Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。文献报道了该构建块通过点击化学修饰羊草素。羊草素是死亡帽蘑菇产生的酪毒素肽家族中最致命的一种，是一种口服的刚性双环八肽，是已知的最致命的天然产物之一 (LD50=50-100 μg/kg) ，作为 RNA 聚合酶 II 的高选择性变构抑制剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH

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