2. Cell Cycle/DNA Damage Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin
  4. α-Amanitin

α-Amanitin  (Synonyms: alpha-鹅膏覃碱; α-Amatoxin)

目录号: HY-19610 纯度: 95.38%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

α-Amanitin 是几种致命毒蘑菇的主要毒素，通过抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 发挥其毒性作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

α-Amanitin Chemical Structure

α-Amanitin Chemical Structure

CAS No. : 23109-05-9

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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100 μg ￥2950
In-stock
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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

α-Amanitin is the principal toxin of several deadly poisonous mushrooms, exerting its toxic function by inhibiting RNA-polymerase II.

IC50 & Target

Traditional Cytotoxic Agents

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
1 μM
Compound: Alpha-amanitin
Cytotoxicity against chinese hamster CHO cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against chinese hamster CHO cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 35696491]
HEK293 IC50
1 μM
Compound: Alpha-amanitin
Cytotoxicity against human HEK293 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HEK293 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 35696491]
HeLa IC50
1 μM
Compound: Alpha-amanitin
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 35696491]
HepG2 IC50
0.56 μM
Compound: Alpha-amanitin
Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 35696491]
体外研究
(In Vitro)

α-Amanitin 降低 MKN45 细胞中的 TAF15 mRNA 和 TAF15 蛋白水平，并抑制 RNAPII 对 TAF15 mRNA 的活性[2]。
α-Amanitin 在浓度为 100、10、1、0.1 和 0.01 μg/mL 时，细胞活力分别降低 14%、21%、41%、44% 和 50%。α-Amanitin 在 36 h 的 LD50 测得为 1 μg/mL。与对照相比，1 μg/mL 剂量的 α-Amanitin 在 24 小时时细胞内的蛋白质总量显著增加[3]。
α-Amanitin 显著降低卵丘细胞间隙连接基因 (Gja1、Gja4 和 Gjc1) 以及 FSHr 和 LHr 的表达[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

α-Amanitin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

α-Amanitin 静脉注射 BALB/c 小鼠后的 LD50 为 0.327 mg/kg。尾静脉注射 α-Amanitin 12 h后，血清中 WBC、RBC 和 HGB 水平显著下降，而 BUN 和 Crea 水平显著升高。α-Amanitin 抑制某些基因 (Hsp90b1、Irx4 等)，其编码的蛋白质调节 RNA 聚合酶 II 活性。α-Amanitin 下调一些参与转录进程的蛋白质 (Nmi、Trpc5 等)[1]。
α-Amanitin 在 DTC 抑制方面具有强大的活性。注射 α-Amanitin (0.4 mg/kg，ip) 处理的细胞的小鼠体重保持不变，而接受腹腔注射 MKN45 细胞的小鼠体重持续下降[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

918.97

Formula

C39H54N10O14S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

alpha-鹅膏毒素；alpha-鹅膏毒肽；alpha-鹅膏菌素；alpha-鹅膏覃碱； Alpha-毒伞肽
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (108.82 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (108.82 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0882 mL 5.4409 mL 10.8817 mL
5 mM 0.2176 mL 1.0882 mL 2.1763 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.72 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.72 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 25 mg/mL (27.20 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

COA (204 KB) HNMR (317 KB) LCMS (261 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[3]

The MTT assay is used to evaluate the overall functional integrity and viability of the cultured cells. The MCF-7 cells are put into 96-well plates (2×104 for each well), which are incubated for 24 h. The specific concentrations of alpha-Amanitin and β-Amanitin are added to the cell culture medium, and plates are incubated for an additional 36 h. MTT solution (1:10 ratio) and dimethyl sulfoxide (DMSO) (100 µL) are then added to the cell culture medium and plates are incubated overnight. The absorbance is measured at 570 nm on a plate reader. This experiment is repeated 3 times. The absorbance data are calculated as percentages according to the control group.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

For tumorigenicity tests, six colonies (untreated) and DTCs derived from MKN45 cells are individually injected subcutaneously into the left and right side of the backs of six 6-week-old female nude mice (BALB/cAjcl-nu/nu). These mice are monitored for 49 days after the inoculation or until tumors reach 10 mm in the largest diameter, and are then euthanized. For the PC model, 1.0×106 MKN45 cells are injected intraperitoneally into six 6-week-old female nude mice (BALB/cAjcl-nu/nu). Mice are then treated with CIS (4.0 mg/kg, intraperitoneal administration) or a combination of CIS and alpha-Amanitin (0.4 mg/kg, intraperitoneal administration). For the combination treatment, alpha-Amanitin is given 24 hours before CIS. Body weight is monitored for 28 days after the treatment.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

α-Amanitin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.0882 mL 5.4409 mL 10.8817 mL 27.2044 mL
5 mM 0.2176 mL 1.0882 mL 2.1763 mL 5.4409 mL
10 mM 0.1088 mL 0.5441 mL 1.0882 mL 2.7204 mL
15 mM 0.0725 mL 0.3627 mL 0.7254 mL 1.8136 mL
20 mM 0.0544 mL 0.2720 mL 0.5441 mL 1.3602 mL
25 mM 0.0435 mL 0.2176 mL 0.4353 mL 1.0882 mL
30 mM 0.0363 mL 0.1814 mL 0.3627 mL 0.9068 mL
40 mM 0.0272 mL 0.1360 mL 0.2720 mL 0.6801 mL
50 mM 0.0218 mL 0.1088 mL 0.2176 mL 0.5441 mL
60 mM 0.0181 mL 0.0907 mL 0.1814 mL 0.4534 mL
80 mM 0.0136 mL 0.0680 mL 0.1360 mL 0.3401 mL
100 mM 0.0109 mL 0.0544 mL 0.1088 mL 0.2720 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

α-Amanitin23109-05-9α-Amatoxinalpha-鹅膏毒素alpha-鹅膏毒肽alpha-鹅膏菌素alpha-鹅膏覃碱 Alpha-毒伞肽DNA/RNA SynthesisADC CytotoxinADC PayloadInhibitorinhibitorinhibit

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α-Amanitin
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