2. Search Result
Search Result
Results for "

α1a-AR

" in MCE Product Catalog:

16

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0484
    Buflomedil hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    盐酸丁咯地尔 Buflomedil hydrochloride 是一种血管扩张剂，是一种具有口服活性的 α1A-肾上腺素能受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂，对 α1A-AR 和 α1B-AR 的 Ki 分别为 4.06 µM 和 6.84 µM。Buflomedil hydrochloride 可用于研究外周循环障碍。
    Buflomedil hydrochloride
  • HY-10122
    Silodosin
    4 篇文献验证

    KAD 3213; KMD 3213

    		 Adrenergic Receptor Bacterial Endocrinology Cancer
    西洛多辛 Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
    Silodosin
  • HY-D1606
    BODIPY FL prazosin

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 Ki 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异 。
    BODIPY FL prazosin
  • HY-101300
    Cirazoline hydrochloride

    LD 3098 hydrochloride

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease
    Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR) 的全激动剂，α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂，Ki 值分别为 120 nM， 960 nM 和 660 nM。
    Cirazoline hydrochloride
  • HY-100554
    BMY 7378
    1 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    BMY 7378 是 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 的选择性拮抗剂。BMY 7378 与表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 高于与克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 >100 倍。BMY 7378 是一种 5-HT1A 受体部分激动剂。
    BMY 7378
  • HY-147100
    α1A-AR Degrader 9c

    		PROTACs Adrenergic Receptor Cancer
    α1A-AR Degrader 9c (化合物 9c) 是一种强效的、选择性的、可逆的 α1A-AR (肾上腺素能受体) PROTAC 降解物，其 DC50 为 2.86 μM。α1A-AR Degrader 9c 诱导的 α1A-AR 降解可归因于蛋白酶体降解。α1A-AR Degrader 9c 对 PC-3 细胞的增殖具有抑制作用，其 IC50 为 6.12 μM。α1A-AR Degrader 9c 具有抗肿瘤活性，可用于前列腺癌的研究。
    α1A-AR Degrader 9c
  • HY-B0484A
    Buflomedil

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    丁咯地尔 Buflomedil 是一种血管扩张剂，是一种具有口服活性的 α1A-肾上腺素能受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂，对 α1A-AR 和 α1B-AR 的 Ki 分别为 4.06 µM 和 6.84 µM。Buflomedil 可用于研究外周循环障碍。
    Buflomedil
  • HY-B0484R
    Buflomedil (hydrochloride) (Standard)

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    盐酸丁咯地尔 (Standard) Buflomedil hydrochloride (Standard) 是 Buflomedil hydrochloride (HY-B0484) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buflomedil hydrochloride (Standard) 是一种血管扩张剂，是一种具有口服活性的 α1A-肾上腺素能受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂，对 α1A-AR 和 α1B-AR 的 Ki 分别为 4.06 µM 和 6.84 µM。Buflomedil hydrochloride 可用于研究外周循环障碍。
    Buflomedil (hydrochloride) (Standard)
  • HY-10122S
    Silodosin-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology Cancer
    西洛多辛 d4 Silodosin-d4 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
    Silodosin-d4
  • HY-10122R
    Silodosin (Standard)

    		Adrenergic Receptor Bacterial Endocrinology Cancer
    西洛多辛(Standard) Silodosin (Standard)是 Silodosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
    Silodosin (Standard)
  • HY-145480
    Silodosin Glucuronide sodium

    Silodosin β-D-glucuronide sodium

    		 Drug Metabolite Others
    Silodosin Glucuronide sodium (Silodosin β-D-glucuronide sodium) 是 Silodosin (HY-10122) 的代谢物。Silodosin 是口服有效的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenergic receptor, α1A-AR) 选择性拮抗剂，Ki 为 0.036 nM。
    Silodosin Glucuronide sodium
  • HY-W471937
    α1B-AR antagonist 1

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    α1B-AR antagonist 1 (Compound Cpd1) 是一种选择性的 α1B-AR 拮抗剂。α1B-AR antagonist 1 可以用于心血管和中枢神经系统疾病的研究。
    α1B-AR antagonist 1
  • HY-101514
    β3-AR agonist 1

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的，可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM)，对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。
    β3-AR agonist 1
  • HY-118260
    Phendioxan

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    Phendioxan是一种具有在α(1)-肾上腺素受体亚型上结合活性的化合物。Phendioxan的辅助膜扩散被认为与提高α(1d)-AR亲和力相关。Phendioxan在生物靶点的对接模拟支持了化学计量分析，揭示了其苯氧基末端正交取代基的极性、电静力、疏水和形状效应对配体结合的重要性。
    Phendioxan
  • HY-106954
    Upidosin

    Rec 15/2739; Recordati 15/2739; SB 216469

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性，在尿道和前列腺有更高的亲和力，Kb 值为 2-3 nM，在耳动脉和主动脉的 Kb 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。
    Upidosin
  • HY-148252
    ADRA1D receptor antagonist 1 free base

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) (化合物 (R)-9s) 是一种口服有效的、强效的和选择性的人类 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 拮抗剂 (Ki=1.6 nM)。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 能剂量依赖性地抑制膀胱收缩，其 IC30 值为 15 nM。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 可用于膀胱过度活动症 (如尿急、尿频和尿失禁) 的研究。
    ADRA1D receptor antagonist 1 free base

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z