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β-subunit

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (2) Apoptosis (1) Bacterial (4) DNA/RNA Synthesis (4) Endogenous Metabolite (2) GABA Receptor (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Insulin Receptor (1) Na+/K+ ATPase (2) PI3K (1) PKA (2) PKC (2) TGF-beta/Smad (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (3) Infection (4) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2558

GSK3 Substrate, α, β subunit	GSK-3	Others
GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量 GSK-3 活性。

HY-P1597

Malantide 1 篇文献验证	PKA PKC	Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，K_m 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，K_m 为 16 μM。

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA TD 1 Disulfide(peptide) TFA	Na+/K+ ATPase	Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit* (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1** 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-13234

Rifaximin 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明 Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-105099

Rifalazil KRM-1648; ABI-1648	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。

HY-14927

Lificiguat 最多引用文献 24 篇文献验证 YC-1	Guanylate Cyclase	Cancer
利非西呱 Lificiguat 结合到可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基，在CO存在条件下，K_d 为 0.6-1.1 μM。

HY-107586

Demethylasterriquinone B1 DAQ B1; L-783281; Dimethylasterriquinone	Insulin Receptor Akt	Endocrinology
Demethylasterriquinone B1 是一种具有选择性的胰岛素受体 (insulin receptor) 激活剂。Demethylasterriquinone B1 刺激 IR β 亚基的酪氨酸磷酸化，激活 PIK3 和 AKT。

HY-P1597A

Malantide TFA	PKA PKC	Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物，K_m 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物，K_m 为 16 μM。

HY-P1565

Transdermal Peptide Disulfide TD 1 Disulfide(peptide)	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit* (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1** 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-13234R

Rifaximin (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明(Standard) Rifaximin (Standard)是 Rifaximin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-19931

COH29 4 篇文献验证 RNR Inhibitor COH29	DNA/RNA Synthesis	Cancer
COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效，具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC₅₀ 为 16 μM。

HY-W012123

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
3,4,5-三甲氧基肉桂酸 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是从远志中分到的苯丙素类化合物，具有抗应激作用，能够延长动物的睡眠时间。3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 能够增强 GAD65 和 GABAA 受体 γ 亚基，但对 α和 β 亚基没有作用。

HY-149143

JNJ-28583113 1 篇文献验证	TRP Channel	Inflammation/Immunology
JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。

HY-164728

Pregabalin diacid	Others	Neurological Disease
Pregabalin diacid 是 Pregabalin 的杂质成分，Pregabalin 是亲脂性 GABA（γ-氨基丁酸）类似物，具有抗焦虑、抗惊厥活性。Pregabalin 可能作用于电压依赖性钙通道的 α(2)β 亚基，广泛分布于外周和中枢神经系统。Pregabalin 可有效引起痛觉减退，并改善行为障碍。

HY-118202

(-)-Gallopamil (-)-Methoxyverapamil	Others	Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil 还加速了 I_Ca 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba²⁺ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil 有望用于抗心律失常试剂研究。

HY-118202A

(-)-Gallopamil hydrochloride (-)-Methoxyverapamil hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil (hydrochloride) 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 还加速了 I_Ca 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba²⁺ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂研究。

HY-E70305

GlcNAc-1-Phosphotransferase	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
GlcNAc-1-磷酸转移酶 GlcNAc-1-Phosphotransferase 是 α2β2γ2 六聚体，核心催化α-和β-亚基源自GNPTAB。GlcNAc-1-Phosphotransferase 能够催化 N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸的 il 基团添加到末端甘露糖上。GlcNAc-1-Phosphotransferase 的突变会导致溶酶体贮积症，例如粘脂贮积症。

HY-118161

1-Adamantylaspartate beta-1-Adamantylaspartic acid	Others	Others
1-Adamantylaspartate是一种新开发的β-β-1-亚胺基丙酸，用于通过常规溶液方法和固相方法合成人类绒毛膜促性腺激素（hCG）β亚基的C端八肽和胰岛素受体α亚基（30-55）六十二肽，旨在抑制在合成天冬酰肽过程中天冬酰胺的形成。研究表明β-β-1-亚胺基丙酸是对天冬氨酸残基β-羧基功能的有效保护剂。

HY-N2187

Deoxyshikonin 1 篇文献验证	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PI3K Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
去氧紫草素 Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。Deoxyshikonin 具有促血管生成和抗肿瘤作用。Deoxyshikonin 是一种抗菌剂，具有抗 S. aureus (MRSA) 和 S. pneumonia (MIC=17 μg/mL) 活性。

HY-16268

Kartogenin 20 篇以上引用文献 KGN	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Kartogenin (KGN) 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC₅₀: 100 nM)。Kartogenin 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-16268A

Kartogenin sodium 20 篇以上引用文献 KGN sodium	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Kartogenin (KGN) sodium 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC₅₀: 100 nM)。Kartogenin sodium 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin sodium 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin sodium 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin sodium 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L045

氧感应化合物库	2,691 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。 HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。 MCE 提供 2,691 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

氧感应化合物库

2,691 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,691 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2558

GSK3 Substrate, α, β subunit	GSK-3	Others
GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量 GSK-3 活性。

HY-P1597

Malantide 1 篇文献验证	PKA PKC	Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，K_m 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，K_m 为 16 μM。

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA TD 1 Disulfide(peptide) TFA	Na+/K+ ATPase	Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit* (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1** 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P1873

*Phosphorylase Kinase β-Subunit* Fragment (420-436)**	Peptides	Endocrinology
Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436) 是β-亚单位片段(肽430-436)的磷酸化酶激酶。磷酸化酶激酶是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，它激活糖原磷酸化酶，从糖原中释放葡萄糖-1-磷酸。

HY-P1597A

Malantide TFA	PKA PKC	Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物，K_m 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物，K_m 为 16 μM。

HY-P1565

Transdermal Peptide Disulfide TD 1 Disulfide(peptide)	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit* (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1** 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P2446

ORG 30276 APTAA-LHRH	Peptides	Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂，可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体，从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转，其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。

HY-P10632

HiBiT tag	Peptides	Others
HiBiT tag 是一种互补肽 (VSGWRLFKKIS)，对 LgBiT 具有高亲和力。HiBiT tag 与受体的 Gβ 亚基融合。LgBiT 和 HiBiT 的互补有助于 ETR 和 G 蛋白的稳定。HiBiT 可附着在目标蛋白 (GFP) 上，以量化向细胞溶胶的运输。

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Polygalaceae Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Polygala tenuifolia Willd.	GABA Receptor Endogenous Metabolite
3,4,5-三甲氧基肉桂酸 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是从远志中分到的苯丙素类化合物，具有抗应激作用，能够延长动物的睡眠时间。3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 能够增强 GAD65 和 GABAA 受体 γ 亚基，但对 α和 β 亚基没有作用。

Deoxyshikonin 1 篇文献验证	Infection Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae Arnebia euchroma (Royle) Johnst.	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PI3K Apoptosis
去氧紫草素 Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。Deoxyshikonin 具有促血管生成和抗肿瘤作用。Deoxyshikonin 是一种抗菌剂，具有抗 S. aureus (MRSA) 和 S. pneumonia (MIC=17 μg/mL) 活性。

Species:	Human (7) Mouse (1)
Tag:	His (6) SUMO (2) Strep (1) Tag Free (1) GST (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (4) Sf9 insect cells (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76531

	OSTM1 Protein, Human (HEK293, His) Osteopetrosis-associated transmembrane protein 1; Chloride channel 7 beta subunit; GL	Human	HEK293
	OSTM1蛋白对于破骨细胞和黑素细胞的成熟和功能是不可或缺的。它与CLCN7形成异聚体，其中CLCN7为α亚基，OSTM1为β亚基。OSTM1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 OSTM1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。OSTM1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 253 个氨基酸，分子量为 40-50 kDa。

HY-P77117

	OSTM1 Protein, Mouse (HEK293, His) Osteopetrosis-associated transmembrane protein 1; Chloride channel 7 beta subunit; GL	Mouse	HEK293
	OSTM1 蛋白对于破骨细胞和黑素细胞的成熟和功能至关重要，与 α 亚基 (CLCN7) 形成异聚体以创建氯离子通道 7。OSTM1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 OSTM1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。OSTM1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 254 个氨基酸，分子量约为 ~29.7 KDa。

HY-P71471

	HADHB Protein, Human (GST) 3-ketoacyl-CoA thiolase; Acetyl CoA acyltransferase; Acetyl-CoA acyltransferase; Beta ketothiolase; Beta-ketothiolase; ECHB; ECHB_HUMAN; HADH; Hadhb; beta subunit; Hydroxyacyl Coenzyme A (CoA) dehydrogenase beta subunit; MGC87480; MSTP 029; MSTP029; MTPB; TP beta; TP-beta; TPbeta; Trifunctional enzyme subunit beta; Trifunct	Human	E. coli
	HADHB蛋白是线粒体三功能酶的重要组成部分，指导线粒体β-氧化途径中的三个决定性反应。该途径对于跨组织产生能量、将长链脂肪酸分解为乙酰辅酶A至关重要。HADHB Protein, Human (GST) 是重组的 HADHB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P72120

	CCT2 Protein, Human (His-SUMO) 99D8.1; CCT 2; CCT beta; CCT-beta; CCT2; CCTB; Chaperonin containing t complex polypeptide 1 beta subunit; Chaperonin containing TCP1 subunit 2 beta; ; HEL S 100n; MGC142074; MGC142076; MGC94480; PRO1633; T complex protein 1 beta subunit; T complex protein 1 subunit beta; T-complex protein 1 subunit beta; TCP 1 beta; TCP-1-beta; TCPB_HUMAN	Human	E. coli
	CCT2 蛋白是含分子伴侣的 T 复合物 (TRiC) 的重要组成部分，TRiC 是一种通过 ATP 水解协助蛋白质折叠的分子伴侣。CCT2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CCT2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

HY-P70238

	FSH beta Protein, Human (HEK293, His) rHuFollitropin subunit beta/FSHB, His; Follitropin subunit Beta; Follicle-Stimulating Hormone Beta subunit; FSH-B; FSH-Beta; Follitropin Beta Chain; FSHB	Human	HEK293
	FSH β 蛋白和 α 链 CGA 形成促卵泡激素，从而赋予激素异二聚体生物特异性。它与靶细胞上的 FSHR 结合并启动下游信号传导，这对于卵泡发育和精子发生至关重要。FSH beta Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FSH β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FSH beta Protein, Human (HEK293, His) 全长 111 个氨基酸，分子量约为 ~21.0 kDa。

HY-P72071

	ADH1B Protein, Human (His-SUMO) ADH beta subunit; ADH1B; ADH1B_HUMAN; ADH2; Alcohol dehydrogenase 1B; alcohol dehydrogenase 2 class I; ; beta polypeptide; Alcohol dehydrogenase 2; Alcohol dehydrogenase subunit beta; Aldehyde reductase; DKFZp686C06125; OTTHUMP00000220192	Human	E. coli
	ADH1B Protein, Human (His-SUMO) 是一种由 ADH1B 基因编码的酶，参与乙醇代谢的主要途径。

HY-P703153

	ITGB7 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) Integrin beta-7; Gut homing receptor beta subunit; ITGB7; Homo sapiens; Human; Host cell receptor for virus entry; Integrin; Receptor	Human	HEK293
	ITGB7 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) 是重组的 ITGB7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Strep, His, Flag 标签。ITGB7 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag)

HY-P702637

	PRKACB Protein, Human (sf9) PRKACB; protein kinase, cAMP-dependent, catalytic, beta; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta; PKACb; PKA C-beta; protein kinase A catalytic subunit beta; cAMP-dependent protein kinase catalytic beta subunit isoform 4ab; PKACB; MGC9320; MGC41879; DKFZp781I2452	Human	Sf9 insect cells
	PRKACB Protein, Human (sf9) 是重组的 PRKACB 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。PRKACB Protein, Human (sf9)

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80291

	*Pyruvate Dehydrogenase E1 beta subunit* Antibody**	WB, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat
	Pyruvate Dehydrogenase E1 beta subunit Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 39 kDa, targeting to Pyruvate Dehydrogenase E1 beta subunit. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80868

	PI3 Kinase p85 beta Antibody (YA688) p85; p85 beta; p85-BETA; P85B; P85B_HUMAN; Phosphatidylinositol 3 kinase; Phosphatidylinositol 3 kinase regulatory beta subunit; Phosphatidylinositol 3 kinase regulatory subunit beta; Phosphatidylinositol 3 kinase regulatory subunit polypeptide 2; Phospha	WB	Human, Mouse, Rat
	PI3 Kinase p85 beta Antibody (YA688) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 82 kDa, targeting to PI3 Kinase p85 beta (8D9). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81121

	NGF Antibody Beta nerve growth factor antibody; Beta NGF antibody; Beta-nerve growth factor antibody; Beta-NGF antibody; HSAN5 antibody; MGC161426 antibody; MGC161428 antibody; Nerve growth factor (beta polypeptide) antibody; Nerve growth factor antibody; Nerve growth factor beta antibody; Nerve growth factor beta polypeptide antibody; Nerve growth factor beta subunit antibody; NGF antibody; NGF_HUMAN antibody; NGFB antibody; NID67 antibody	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat, Zebrafish
	NGFB Antibody is an unconjugated, approximately 27 kDa, rabbit-derived, anti-NGFB monoclonal antibody. NGFB Antibody can be used for: WB, IF-Cell, IF-Tissue, IHC-P, IHC-Fr expriments in human, rat, mouse ,Zebrafish background without labeling.

HY-P82261

	CBFB Antibody (YA2006) CBFB; Core-binding factor subunit beta; CBF-beta; Polyomavirus enhancer-binding protein 2 beta subunit; PEA2-beta; PEBP2-beta; SL3-3 enhancer factor 1 subunit beta; SL3/AKV core-binding factor beta subunit	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	CBFB Antibody (YA2006) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2006), targeting CBFB, with a predicted molecular weight of 22 kDa (observed band size: 22 kDa). CBFB Antibody (YA2006) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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克隆性
免疫原
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