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儿茶酚

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	COMT (23) 5-HT Receptor (6) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (12) Angiotensin Receptor (3) Arrestin (3) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (5) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dopamine Receptor (8) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (25) ERK (2) Ferroptosis (4) Fluorescent Dye (1) Isotope-Labeled Compounds (11) Lipoxygenase (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (2) Monoamine Oxidase (1) Monoamine Transporter (1) nAChR (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (12) Opioid Receptor (1) PACAP Receptor (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (2) Serotonin Transporter (1) Sodium Channel (1) Topoisomerase (2) Tryptophan Hydroxylase (1) Vasopressin Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (30) Endocrinology (9) Infection (2) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (59)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2)

105

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: COMT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W066890

4-Nitrocatechol	Lipoxygenase Endogenous Metabolite	Others
4-硝基儿茶酚 4-Nitrocatechol 是一种有效的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。

HY-N1887

4-Allylcatechol 1 篇文献验证 Hydroxychavicol; 4-Allylpyrocatechol	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
4-烯丙基儿茶酚 4-Allylcatechol (4-Allylpyrocatechol) 是一种木聚糖，可以从 Piper taiwanense 的根中分离得到。4-Allylcatechol 对胶原诱导的血小板聚集具有较强的抑制活性 (IC₅₀=5.3 μM)。此外，4-Allylcatechol 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC=27.6 μg/mL)。

HY-W116576

3-Methoxycatechol	Drug Intermediate	Cancer
3-甲氧基儿茶酚 3-Methoxycatechol 是抗血管剂 Combretastatin A-1 (HY-121993) 和 Combretastatin B-1 的中间体。3-Methoxycatechol 促进大鼠模型食管癌发生。

HY-E70007

Catechol O-methyltransferase, porcine liver COMT	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
儿茶酚O-甲基转移酶 Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。

HY-P1831

Proadrenomedullin (1-20), human ProAM N20, Human; PAMP-20, human	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放，其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，IC₅₀ 值约为 ~350 nM，并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。

HY-B1481

Isoetharine mesylate Isoetarine mesylate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Isoetharine (Isoetarine) mesylate 是一种具有口服活性的选择性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂。Isoetharine mesylate 是一种儿茶酚类活性分子，儿茶酚 O-甲基转移酶（COMT）可介导其甲基化作用。Isoetharine mesylate 也可以促进 cAMP 的生成，从而刺激平滑肌细胞松弛，可用作肺气肿、支气管炎和支气管扩张剂。

HY-N7687

Caulophyllogenin	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
儿茶酚 Caulophyllogenin 是一种从 M. polimorpha 中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin 是 PPARγ 的部分激动剂，EC₅₀ 值为 12.6 μM。Caulophyllogenin 可用于研究 2 型糖尿病，肥胖症，代谢综合征和炎症。

HY-133611

3,4-Dichlorocatechol	Others	Infection
3,4-二氯儿茶酚 3,4-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。

HY-N1577

Pyrocatechol monoglucoside	Others	Others
儿茶酚-O-BETA-D-吡喃葡萄糖甙 Pyrocatechol monoglucoside 是一种从 Itoa orientalis 中分离得到的酚类糖苷。

HY-P3041

Chromostatin (bovine)	Calcium Channel	Endocrinology
Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽，可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放，ID₅₀ 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量，增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程，并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。

HY-B1481A

Isoetharine Isoetarine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Isoetharine (Isoetarine) 是一种具有口服活性的选择性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂。Isoetharine 是一种儿茶酚类活性分子，儿茶酚 O-甲基转移酶（COMT）可介导其甲基化作用。Isoetharine 也可以促进 cAMP 的生成，从而刺激平滑肌细胞松弛，可用作肺气肿、支气管炎和支气管扩张剂。

HY-P5876

Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC₅₀ 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC₅₀≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (²²Na⁺摄取)。

HY-14280

Entacapone 5 篇文献验证	COMT	Neurological Disease Cancer
恩他卡朋 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-14280A

Entacapone sodium salt	COMT	Neurological Disease
恩他卡朋钠盐 Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-14280S

Entacapone-d10	COMT	Neurological Disease
恩他卡朋 d₁₀ Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-14280R

Entacapone (Standard)	COMT	Neurological Disease Cancer
恩他卡朋 (标准品) Entacapone (Standard) 是 Entacapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-101416

Vanilpyruvic acid Vanylpyruvic acid	Adrenergic Receptor Monoamine Transporter Opioid Receptor Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
4-羟基-3-甲氧苯丙酮酸 Vanilpyruvic acid是儿茶酚胺代谢物和香草酸的前体。

HY-137447A

Pirepemat fumarate IRL752 fumarate	Others	Neurological Disease
Pirepemat (IRL752) fumarate 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。Pireemat fumarate 可用于帕金森病的研究。

HY-N7493

N-acetyldopamine 1 篇文献验证 NADA	Endogenous Metabolite	Others
N-乙酰多巴胺 N-acetyldopamine (NADA) 是一种儿茶酚胺，被昆虫用作硬化前体，来硬化表皮。

HY-137447

Pirepemat IRL752	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。 Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。

HY-117738

Benarthin	Others	Others
Benarthin 是一种能够从海洋放线菌链霉菌 YM5-799 中分离出的儿茶酚型铁载体，表现出铁螯合特性。

HY-121789

Proadifen	Cytochrome P450	Others
Proadifen 是一种具有抑制细胞色素P450活性的化合物，可改变大脑中儿茶酚胺分泌神经元的兴奋性，对不同脑区的神经元有不同影响。

HY-W041498

4-O-Methyldopamine hydrochloride	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Neurological Disease
4-O-Methyldopamine hydrochloride 是一种儿茶酚胺化合物，对二氢蝶啶还原酶 (dihydropteridine reductase)具有一定的抑制作用。

HY-W101666

3-Isopropylcatechol	Others	Others
3-Isopropylcatechol 是一种可由 Rhodococcus erythropolis BD2 产生儿茶酚类。

HY-17018

Napitane ABT 200 free acid; A-75200	Others	Neurological Disease
Napitane (A 75200) 是一种突破性的儿茶酚胺摄取抑制剂，对 α-肾上腺素受体具有抑制作用，并在抑郁症研究中显示出抗抑郁活性的前景。

HY-170738

CAY10799 potassium	Tryptophan Hydroxylase	Neurological Disease
CAY10799 potassium 是 Oudenone 的衍生物。Oudenone 是真菌的代谢物，是一种儿茶酚胺生物合成和酪氨酸羟化酶抑制剂。

HY-B0158

Cytidine 4 篇文献验证 Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-125339

Ro 41-0960	COMT	Neurological Disease
Ro 41-0960 是一种选择性的儿茶酚胺-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。

HY-119224

BIA 3-335	COMT	Neurological Disease
BIA 3-335 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，可用于帕金森病的研究。

HY-153993

Pyrocatechol sulfate	Endogenous Metabolite	Others
Pyrocatechol sulfate 是人体血浆中存在的一种酚类代谢物，与浆果等特定食物的摄入和肠道菌群状况有关。它可作为肾功能、透析清除率、全谷物摄入量和常规咖啡摄入量的潜在尿液生物标记。此外，焦儿茶酚硫酸盐与其他酚类硫酸盐一起，在调节各种生物功能方面发挥作用，包括与大脑健康和心肌细胞节律性跳动相关的功能。

HY-135107

(S)-Ademetionine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(S)-Ademetionine，也称为 S-腺苷甲硫氨酸 (SAMe)，是一种广泛存在于所有细胞和生物体液中的代谢物，在涉及蛋白质、磷脂、儿茶酚胺和 DNA 的各种甲基化过程中起到关键甲基供体的作用。

HY-A0182

Felypressin 3 篇文献验证 PLV-2	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
苯赖加压素 Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。

HY-A0182A

Felypressin acetate 3 篇文献验证 PLV-2 acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
醋酸苯赖加压素 Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。

HY-100562

Flopropione	5-HT Receptor COMT	Neurological Disease
夫洛丙酮 Flopropione 是 5-HT 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。Flopropione 也可作为解痉剂。

HY-119850

Aladorian ARM036	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Aladorian (ARM036) 是一种苯并噻吩衍生物，具有抗心律失常作用。Aladorian 是一种 RyR2 阻滞剂。Aladorian 被用于心力衰竭和儿茶酚胺能多态室性心动过速的研究。

HY-B1294

Amrinone Inamrinone	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
氨力农 Amrinone (Inamrinone) 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-B0158S4

Cytidine-d1 Cytosine β-D-riboside-d₁; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d₁	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Neurological Disease
胞苷 d₁ Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-119850A

Aladorian sodium ARM036 sodium	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Aladorian (ARM036) sodium 是一种苯并噻吩衍生物，具有抗心律失常作用。Aladorian sodium 是一种 RyR2 阻滞剂。Aladorian sodium 被用于心力衰竭和儿茶酚胺能多态室性心动过速的研究。

HY-121949

U-0521	COMT	Neurological Disease
U-0521 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。U-0521具有研究帕金森病的潜力。

HY-B0158R

Cytidine (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷 (Standard) Cytidine (Standard) 是 Cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-19061

CGP 28014	COMT	Neurological Disease
CGP 28014 是一种儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。CGP 28014 可以降低大鼠纹状体中的 HVA 水平并增加 DOPAC 水平，可用于帕金森病的研究。

HY-B0158S

Cytidine-d2 Cytosine β-D-riboside-d₂; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d₂	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷 d₂ Cytidine-d₂ 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-P1271

Catestatin Catestatin (cattle)	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-A0171

Benzoctamine Ba-30803 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Benzoctamine 是一种口服有效作用精神剂，具有镇静作用。Benzoctamine 可增加儿茶酚胺的周转速度。Benzoctamine 增强大鼠心脏中 [3H] 去甲肾上腺素的摄取。Benzoctamine 也可加速脑内注射 [3H] 去甲肾上腺素的消失。

HY-121578

Agaridoxin GDHB	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Agaridoxin (GDHB) 是一种能够从蘑菇中分离出的儿茶酚胺和肾上腺素 α-型受体 (Adrenergic Receptor) 的阻滞剂。在存在鸟苷酰亚胺二磷酸盐 (Gpp(NH)p) 的情况下，Agaridoxin 可激活大鼠下丘脑膜颗粒中的腺苷酸环化酶。

HY-P1817

PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat	PACAP Receptor	Neurological Disease
PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。

HY-B0158S3

Cytidine-d2-1 Cytosine β-D-riboside-d₂-1; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d₂-1	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Neurological Disease
胞苷 d₂-1 Cytidine-d₂-1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-148165

L-Cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Neurological Disease
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-16256

Amrinone lactate	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Amrinone (Inamrinone) lactate 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone lactate 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone lactate 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-A0182R

Felypressin (Standard)	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
苯赖加压素 (Standard) Felypressin (Standard)是 Felypressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1831

Proadrenomedullin (1-20), human ProAM N20, Human; PAMP-20, human	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放，其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，IC₅₀ 值约为 ~350 nM，并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。

HY-P3395

Catestatin (human) Human chromogranin A 352–372	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Catestatin human 是一种儿茶酚胺释放抑制性肽，是一种多效肽，具有抗高血压和促血管生成作用，从而参与心血管保护。Catestatin human 可用于炎症类疾病的研究。

HY-A0182

Felypressin 3 篇文献验证 PLV-2	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
苯赖加压素 Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。

HY-A0182A

Felypressin acetate 3 篇文献验证 PLV-2 acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
醋酸苯赖加压素 Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。

HY-P1271

Catestatin Catestatin (cattle)	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P3041

Chromostatin (bovine)	Calcium Channel	Endocrinology
Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽，可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放，ID₅₀ 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量，增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程，并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。

HY-P5876

Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC₅₀ 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC₅₀≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (²²Na⁺摄取)。

HY-P1817

PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat	PACAP Receptor	Neurological Disease
PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。

HY-A0182R

Felypressin (Standard)	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
苯赖加压素 (Standard) Felypressin (Standard)是 Felypressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。

HY-P3117

PACAP (6-27) (human, ovine, rat) Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)	Adenylate Cyclase	Neurological Disease
PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种 PACAP 受体拮抗剂，能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 有研究心血管疾病和神经系统疾病的潜力。

HY-P3419

PAMP-12 (unmodified)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Cardiovascular Disease
PAMP-12 (unmodified) 是一种有效的 MRGPRX2 (MrgX2) 激动剂 (EC₅₀=20-50 nM)。PAMP-12 (unmodified) 是一种内源性肽，通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌引起低血压。

HY-P3419A

PAMP-12 (unmodified) (TFA)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Cardiovascular Disease
PAMP-12 (unmodified) TFA 是一种有效的 MRGPRX2 (MrgX2) 激动剂 (EC₅₀=20-50 nM)。PAMP-12 (unmodified) 是一种内源性肽，通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌引起低血压。

HY-P2141

TRV-120027 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P1845

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC₁ 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P2141A

TRV-120027 TFA 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P1845A

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC₁ 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W066890

4-Nitrocatechol	Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Lipoxygenase Endogenous Metabolite
4-硝基儿茶酚 4-Nitrocatechol 是一种有效的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。

HY-N1887

4-Allylcatechol 1 篇文献验证 Hydroxychavicol; 4-Allylpyrocatechol	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Bacterial
4-烯丙基儿茶酚 4-Allylcatechol (4-Allylpyrocatechol) 是一种木聚糖，可以从 Piper taiwanense 的根中分离得到。4-Allylcatechol 对胶原诱导的血小板聚集具有较强的抑制活性 (IC₅₀=5.3 μM)。此外，4-Allylcatechol 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC=27.6 μg/mL)。

HY-E70007

Catechol O-methyltransferase, porcine liver COMT	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
儿茶酚O-甲基转移酶 Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。

HY-101416

Vanilpyruvic acid Vanylpyruvic acid	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Monoamine Transporter Opioid Receptor Drug Metabolite Endogenous Metabolite
4-羟基-3-甲氧苯丙酮酸 Vanilpyruvic acid是儿茶酚胺代谢物和香草酸的前体。

HY-N7493

N-acetyldopamine 1 篇文献验证 NADA	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-乙酰多巴胺 N-acetyldopamine (NADA) 是一种儿茶酚胺，被昆虫用作硬化前体，来硬化表皮。

HY-B0158

Cytidine 4 篇文献验证 Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Source classification Disease markers Nervous System Disorder Plants Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
胞苷 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-100562

Flopropione	Neurological Disease Classification of Application Fields Entada phaseoloides (L.) Merr. Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COMT
夫洛丙酮 Flopropione 是 5-HT 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。Flopropione 也可作为解痉剂。

HY-N7687

Caulophyllogenin	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Acacia catechu (Linn. f.) Willd. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	PPAR
儿茶酚 Caulophyllogenin 是一种从 M. polimorpha 中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin 是 PPARγ 的部分激动剂，EC₅₀ 值为 12.6 μM。Caulophyllogenin 可用于研究 2 型糖尿病，肥胖症，代谢综合征和炎症。

HY-N1577

Pyrocatechol monoglucoside	Structural Classification Monophenols Itoa orientalis Hemsl. Source classification Phenols Plants Saccharides Monosaccharides Salicaceae	Others
儿茶酚-O-BETA-D-吡喃葡萄糖甙 Pyrocatechol monoglucoside 是一种从 Itoa orientalis 中分离得到的酚类糖苷。

HY-B0158R

Cytidine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Source classification Disease markers Nervous System Disorder Plants Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
胞苷 (Standard) Cytidine (Standard) 是 Cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B1473A

Serotonin 最多引用文献 10 篇文献验证 5-Hydroxytryptamine; 5-HT	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Endogenous metabolite Indole Alkaloids	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite
5-羟色胺 Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 K_i 值为 44 μM。

HY-B0451

Dopamine 5 篇以上引用文献 ASL279 free base	Structural Classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
多巴胺 Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-B1473

Serotonin hydrochloride 最多引用文献 10 篇文献验证 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite
5-羟基色胺盐酸盐 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 K_i 值为 44 μM。

HY-W685943

Heptaminol	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
Heptaminol 是具有升压特性的脂肪胺，是一种潜在的抗低血压剂。Heptaminol 还是去甲肾上腺素吸收的竞争性抑制剂，和尼古丁诱导的儿茶酚胺释放的抑制剂 (IC₅₀: 650 μM)。Heptaminol 不抑制 59 mM K⁺ 引起的去甲肾上腺素释放，而是抑制高亲和力 Na⁺ 依赖性去甲肾上腺素吸收。

HY-B0451A

Dopamine hydrochloride 5 篇以上引用文献 ASL279	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
盐酸多巴胺 Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-B0451AR

Dopamine (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
盐酸多巴胺 (Standard) Dopamine (hydrochloride) (Standard)是 Dopamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEG

HY-W438378

4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol piperazine HMPG piperazine	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents
4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol piperazine (HMPG piperazine) 是 HMPG 与 piperazine 结合的盐。HMPG 是肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，是儿茶酚胺类激素在体内代谢的重要标志物。4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol piperazine 是作为标准品使用在临床实验室中准确测量尿液中的 HMPG 含量。

HY-101775A

9-Hydroxyellipticine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Topoisomerase
9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和RyR 的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2μM。

HY-N10771

(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol	Structural Classification Flavonoids Terpenoids Gramineae Source classification Morus nigra Linn. Diterpenoids Plants Moraceae Other Flavonoids Saccharum officinarum	Others
(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol (化合物 48) 是儿茶酚化合物。(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol 参与吡甘酸相关的重排枞烷二萜的生物激发合成。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-B0158S

Cytidine-d2
Cytidine-d₂ 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B1473AS

Serotonin-d4
Serotonin-d₄ 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 K_i 值为 44 μM。

HY-B0451AS7

Dopamine-d5 hydrochloride

Dopamine-d₅ (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-B0158S4

Cytidine-d1
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0158S3

Cytidine-d2-1
Cytidine-d₂-1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0158S1

Cytidine-13C
Cytidine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0158S2

Cytidine-13C-1
Cytidine-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0158S6

Cytidine-15N3
Cytidine-¹⁵N₃ 是 ¹⁵N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0158S5

Cytidine-13C9,15N3
Cytidine-¹³C₉,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B1473S

Serotonin-d4 hydrochloride
Serotonin-d₄ (5-Hydroxytryptamine-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，K_i 为 44 μM。

HY-B0158S8

Cytidine-d13
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d13) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0158S7

Cytidine-13C9
Cytidine-¹³C9 (Cytosine β-D-riboside-¹³C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-¹³C9) 是 ¹³C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-15746S

(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
(rac)-Dobutamine-d₄ (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。

HY-15746S1

(rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
(rac)-Dobutamine-d₆ (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0158

Cytidine 4 篇文献验证 Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside		核苷及其类似物
Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-148165

L-Cytidine		核苷及其类似物
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

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