Search Result
Results for "
叶酸杂质15(Standard) " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-100648
HY-100649
HY-135356
HY-133248
HY-133247
HY-131266
HY-131274
HY-131276
HY-W744745
Others
Others
Linagliptin methyldimer 是Linagliptin 的一个杂质 。Linagliptin 是DPP-IV 的抑制剂，其IC50 值为 1 nM。
HY-120955
HY-75035R
VD/VDR
Inflammation/Immunology
Calcipotriol Impurity C (Standard) 是 Calcipotriol Impurity C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Calcipotriol Impurity C是钙泊三醇的一种杂质 。
HY-128379R
Drug Metabolite
Others
Labetalone (hydrochloride) (Standard) 是 Labetalone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质 。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断活性分子，在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。
HY-15264
Impurity A of Calcipotriol
VD/VDR
Cancer
MC 1046(Impurity A of Calcipotriol)是钙泊三醇的杂质 ，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
HY-13292
1β,25-Dihydroxyvitamin-D3; 1-Epicalcitriol
VD/VDR
Cancer
表骨化三醇
杂质 ，Calcitriol是维生素D3的活性代谢物，能激活维生素D受体。
HY-16675
HY-77274
HY-13293
HY-100079
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil; Tenofovir Impurity 2
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质
杂质 。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-133110
Drug Metabolite
Others
Afatinib N-Oxide 是 Afatinib dimaleate 氧化降解过程中的杂质 。Afatinib dimaleate 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂。
HY-136586
HY-136613
Bacterial
Infection
Demethyl linezolid 是 linezolid 的杂质 。Demethyl linezolid 是一种有用的抗菌剂，对许多人类和兽医病原体均有效。详细信息请参考专利文献 WO1995007271A1 中的例子 9。
HY-135101
HY-15266
PRI 2202; Impurity D of Calcipotriol
VD/VDR
Cancer
24R-Calcipotriol(PRI 2202)是钙泊三醇的杂质 ，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
HY-Z0075
HY-100657
HY-100664
HY-135381
HY-131107
HY-133774
Drug Metabolite
Others
奥美沙坦杂质27
杂质 。Trityl olmesartan medoxomil 是 Olmesartan medoxomil 的中间体。
HY-15005B
HY-I0719
HY-I0723
HY-I0727
HY-133976
HY-18719D
HY-135373
HY-100069
Fungal
Infection
Fluazinam impurity 1 是一种具有抗真菌活性的 Fluazinam 杂质 。Fluazinam impurity 1 对 Sphaerotheca fuliginea Pyricularia oryzae Rhizoctonia solani
HY-133775
HY-131255
HY-136434
m-threo-Chloramphenicol
Antibiotic
Others
m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质 。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素，是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。
HY-18719C
E-Endoxifen hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
E-因多昔芬盐酸盐
杂质 。Endoxifen E-isomer hydrochloride 具有抗雌激素作用。
HY-136583
Drug Metabolite
Others
28-Epirapamycin 是 Rapamycin 的一种杂质 。Rapamycin 是一种高效特异的 mTOR 抑制剂，在 HEK293 细胞中的 IC50 为 0.1 nM。
HY-135180
HY-W778546
Others
Cancer
7-epi-10-Deacetyl baccatin III 可从多西紫杉醇 (Docetaxel (HY-B0011)) 的降解杂质 中分离出来。
HY-133724R
HY-135410R
HY-16676
4-epi-Docetaxel; 7-Epidocetaxel; 7-Epitaxotere
Microtubule/Tubulin
Cancer
7-表多西他塞
杂质 。
HY-100640
HY-100079A
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil
HIV
Infection
(Z)-替诺福韦酯杂质
杂质 。替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子，是核苷酸类似物逆转录酶(NtART )抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-W016644
HY-157568S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质 ，Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-137908
HY-135404R
HY-135742
Lenvatinib impurity 10
VEGFR
Cancer
乐伐替尼N-氧化物
杂质 。Lenvatinib 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂。
HY-135375
HY-136185
HY-131279
HY-137768
HY-137772
HY-137769
3-Mercaptoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
3-巯基异丁酸
杂质 。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-W015332
3-Bromoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
2-甲基-3-溴丙酸
杂质 。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-W013886
S-Acetylcaptopril
Drug Metabolite
Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质 。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-15005C
HCV
Infection
索非布韦杂质A
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I1196
HCV
Infection
索非布韦杂质 L
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-131466
HY-W717548
Drug Metabolite
Others
Safinamide acid (Compound Imp-E) 是 Safinamide (HY-70057) 的代谢物。Safinamide acid 可在碱性或酸性条件下由 Safinamide 中间体水解形成。Safinamide acid 用于监测 Safinamide 样品中的工艺相关杂质 和降解产物。
HY-135397R
Drug Metabolite
Infection
(R)-Linezolid (Standard)是 (R)-Linezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质 。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-I0512
HCV
Infection
索非布韦杂质 I
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0735
HCV
Infection
索非布韦杂质 M
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0513
HCV
Others
索非布韦杂质 N
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-78727
IBT4A
Btk
Cancer
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的一种杂质 。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-100660A
Drug Metabolite
Others
西替利嗪EP杂质04
杂质 。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的，具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-100661
HY-I0406
HCV
Infection
索非布韦杂质 F
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0408
HCV
Others
索非布韦杂质 G
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0515
HCV
Infection
索非布韦杂质 K
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0938
HCV
Infection
索非布韦杂质 H
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0975
HCV
Infection
索非布韦杂质 J
杂质 。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-Z9063
Drug Metabolite
Others
1-epi-Regadenoson 是 Regadenoson α 异构体杂质 。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
HY-164228
Others
Others
Vericiguat impurity-3 是 Vericiguat (HY-16774) 的杂质 。Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的，具有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase ) 刺激物。
HY-133716
HY-135379
HY-107495
HY-136597
HY-78841
HY-N2396
Drug Metabolite
Others
N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide (Macamide impurity 10) 是一种 Macamide 杂质 。
HY-131579
HY-Z9064
Others
Others
1-epi-Regadenoson ethyl ester 是 Regadenoson α 异构体杂质 的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
HY-Z9065
Others
Others
1-epi-Regadenoson hydrazone 是 Regadenoson α 异构体杂质 的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
HY-134554
Others
Cancer
5′-Deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine 是合成 Capecitabine (HY-B0016) 过程中的杂质 。
HY-135356R
HY-136113
Btk
Cancer
依鲁替尼二聚体
杂质 。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-136589
HY-131264
Dehydro Olmesartan medoxomil
Angiotensin Receptor
Metabolic Disease
Olmesartan medoxomil impurity C 是Olmesartan medoxomil 的杂质 。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1 ) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
HY-131256
HY-131256A
HY-90009D
HY-131270R
Drug Metabolite
Others
非布索坦杂质8 (Standard)
杂质 。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。
HY-131272R
Drug Metabolite
Others
非布索坦杂质26 (Standard)
杂质 。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。
HY-131273R
Drug Metabolite
Others
非布索坦杂质4 (Standard)
杂质 。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。
HY-139089
COMT
Metabolic Disease
(Z)-Entacapone 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂 Entacapone (HY-14280) 的代谢物。(Z)-Entacapone 也是 Entacapone 商业制剂中的潜在杂质 ，以及紫外线照射形成的 Entacapone 降解物。
HY-135325
HY-136142
Drug Metabolite
Others
开环普拉格雷
杂质 ，详情请见专利 US20130345428A1，0053 行。Prasugrel 是一种口服活性强效 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-131258
HY-131259
HY-131260
HY-133772
Drug Metabolite
Others
Venetoclax N-oxide 是 Venetoclax 的杂质 。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，选择性的和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。
HY-133624
Drug Metabolite
Cancer
1,1,3-Tribromoacetone 是甲氨蝶呤 (HY-14519) 的杂质 。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate )，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。
HY-W728503S
HY-131276R
HY-100657R
HY-13592
Chidamide impurity
HDAC
Cancer
HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质 。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
HY-136124
Drug Metabolite
Others
新利司他杂质1
杂质 。Cetilistat 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase ) 抑制剂，可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
HY-100657S
HY-12966
HY-100079R
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil (Standard); Tenofovir Impurity 2 (Standard)
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质 (标准品)
杂质 。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-129836
Antibiotic
Infection
L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质 在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-131449
Adrenergic Receptor
Others
双盐酸特拉唑嗪杂质
杂质 。Terazosin 是喹唑啉衍生物，是竞争性的，具有口服活性的 α1-肾上腺素 (α1-adrenoceptor) 受体拮抗剂。
HY-W778547
10-Dehydrobaccatin V
Others
Cancer
7-epi-10-Oxo-10-deacetyl baccatin III (10-Dehydrobaccatin V) 可从多西紫杉醇 (Docetaxel (HY-B0011)) 的降解杂质 中分离出来。
HY-133991
HY-100069R
Fungal
Infection
氟啶胺杂质1 (Standard)
杂质 。Fluazinam impurity 1 对 Sphaerotheca fuliginea Pyricularia oryzae Rhizoctonia solani
HY-131284
Drug Metabolite
Others
(S)-Dehydro Venlafaxine 是 Dehydro Venlafaxine 的非活性 S-对映异构体。Dehydro Venlafaxine 是 Venlafaxine 的杂质 。Venlafaxine (Wy 45030) 是有效的 5-羟色胺 (5-HT) / 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂。
HY-100640R
HY-164728
Others
Neurological Disease
Pregabalin diacid 是 Pregabalin 的杂质 成分，Pregabalin 是亲脂性 GABA（γ-氨基丁酸）类似物，具有抗焦虑、抗惊厥活性。Pregabalin 可能作用于电压依赖性钙通道的 α(2)β 亚基，广泛分布于外周和中枢神经系统。Pregabalin 可有效引起痛觉减退，并改善行为障碍。
HY-135358
HY-135151
HY-66004
HY-131265
HY-135330
HY-121899
Ibuprofen EP impurity J
Drug Metabolite
Others
1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物，是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质 。Ibuprofen 是一种 COX-1 和 COX-2 的抗炎抑制剂，IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-134686
HY-100661R
HY-134685
Factor Xa Thrombin
Cardiovascular Disease
Edoxaban impurity 6 是 Edoxaban 的一种杂质 。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。
HY-135377
HY-131262
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol
SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR)
Others
羟氯喹EP杂质E
杂质 。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-131263
Drug Metabolite
Others
羟氯喹杂质F
杂质 。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-13036A
Btk
Cancer
IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质 。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-13036B
Btk
Cancer
IBT6A hydrochloride 是 Ibrutinib 的一种杂质 。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-W015332R
Drug Metabolite
Others
2-甲基-3-溴丙酸 (Standard)
杂质 。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-137768R
Drug Metabolite
Others
卡托普利EP杂质B (Standard)
杂质 。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-137769R
Drug Metabolite
Others
3-巯基异丁酸 (Standard)
杂质 。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-137772R
Drug Metabolite
Others
卡托普利EP杂质E (Standard)
杂质 。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC50 =0.025 μM)。
HY-W016194
1-Carboxycyclohexaneacetic acid; Gabapentin Impurity E; Gabapentin Related Compound E
5-HT Receptor
Neurological Disease
加巴喷丁杂质E；1-羧基环己烷乙酸
杂质 。它还被用作合成血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT2A 拮抗剂的前体。
HY-129836R
Antibiotic
Infection
L-Amoxicillin (Standard)是 L-Amoxicillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质 在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-136059
HY-133776
HY-131259R
COX
Inflammation/Immunology
布洛芬杂质F (Standard)
杂质 。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-131260R
COX
Inflammation/Immunology
Ibuprofen Impurity K (Standard)是 Ibuprofen Impurity K 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibuprofen Impurity K 是 Ibuprofen 的杂质 。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-135374
HY-W035903
2-Aminoethanol hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
乙醇胺盐酸盐
杂质 。总的来说，Ethanolamine hydrochloride 是一种多功能化合物，具有许多潜在的工业用途应用程序。它作为缓冲剂、螯合剂和腐蚀抑制剂的能力使其成为各行各业的重要工具。
HY-131257
Drug Metabolite
Others Cancer
Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质 。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-133779
Drug Metabolite
Others Cancer
吉非替尼杂质5
杂质 。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-I0996
CDK
Cancer
帕博西尼杂质1
杂质 。Palbociclib 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。
HY-I0998
CDK
Cancer
帕博西尼杂质18
杂质 。Palbociclib 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。
HY-145949
Drug Metabolite
Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质 。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活
性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-157571S
HY-66004R
Bacterial Parasite
Inflammation/Immunology Cancer
4-Acetamidophenyl acetate (Standard) 是 4-Acetamidophenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 4-Acetamidophenyl acetate 是对乙酰氨基酚 (Acetaminophen) 的一种杂质 。Acetaminophen 是一种选择性 COX-2 抑制剂 (IC50 =25.8 μM)，也是一种有效的肝 N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂。
HY-13036
Btk
Cancer
(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质 。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-13036C
Btk
Cancer
(Rac)-依鲁替尼
杂质 。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-100663
EGFR
Others Cancer
吉非替尼杂质1
杂质 。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-W703425
delta-5(6)-Norethindrone
Progesterone Receptor
Endocrinology
17α-Ethynyl-19-nor-Δ-5(6)-androsten-17β-ol-3-one (delta-5(6)-Norethindrone) 是 Norethindrone 的杂质 ，是一种合成代谢剂。Norethindrone 是一种孕激素，可用于子宫内膜异位症研究。
HY-135180R
Drug Metabolite
Others
坎地沙坦EP杂质E (Standard)
杂质 。
HY-W269511
Others
Neurological Disease
NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一个工艺相关杂质 。SAFM 是一种用于治疗帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的药物，它是一种高选择性和可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B ) 抑制剂，同时也阻断钠离子通道 (sodium channel ) 和 N 型钙通道 (calcium channel )。SAFM 的这些作用有助于减少多巴胺的分解并抑制谷氨酸的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似，具有与 SAFM 类似的一些药理作用，可用于帕金森病的研究。
HY-135194
Drug Metabolite
Others
利培酮 E-肟
杂质 。Risperidone 是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
HY-121899R
Drug Metabolite
Others
1-Oxo Ibuprofen (Standard)是 1-Oxo Ibuprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物，是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质 。Ibuprofen 是一种 COX-1 和 COX-2 的抗炎抑制剂，IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-78841S
HY-131275
Drug Metabolite
Others
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质 。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-133780
EGFR Autophagy
Cancer
Afatinib impurity 11 是 Afatinib 的一种杂质 ，Afatinib 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFRwt ，EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 分别为 0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。
HY-133779R
Drug Metabolite
Others Cancer
吉非替尼杂质5 (Standard)
杂质 。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-134043
Chlorthalidone EP Impurity G
Carbonic Anhydrase
Cardiovascular Disease
氯噻酮EP杂质G；3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮
杂质 ，具有中等抗高血压作用。氯噻酮是一种噻嗪类利尿剂，可抑制肾脏远曲小管中的 Na+/Cl- 共转运蛋白，从而阻止钠和氯的重吸收，导致血浆量和心输出量减少。它还抑制碳酸酐酶 (CA)，包括同工酶 CAVB、VII、IX、XII 和 XIII (Kis=2.8-23 nM) 以及较小程度上的 CAI、CAII、IV、VA 和 VI (Ki=138-1,347 nM)，介导血管扩张活性。
HY-13667R
HY-136573
Virus Protease
Infection
5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium 是 Policresulen 的杂质 。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。
HY-136575
Virus Protease
Infection
4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质 。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。
HY-136574
Virus Protease
Infection
2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质 。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。
HY-135194R
Drug Metabolite
Others
利培酮 E-肟 (Standard)
杂质 。Risperidone 是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
HY-116889
Drug Metabolite
Others
15-Keto latanoprost acid 是给动物服用 Latanoprost (HY-B0577) 的潜在代谢物。15-Keto latanoprost acid 也是原料药商业制剂中常见的次要杂质 之一。虽然 15-Keto latanoprost acid的效力远低于母体化合物拉坦前列素，但当以 1 μg/眼的剂量服用时，它仍然能够使正常食蟹猴的眼压轻微但可测量地下降（1 mm Hg）。15-Keto latanoprost acid也是正常猫眼的缩瞳剂，在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径减少 8 mm Hg。同样，它不如许多其他 F 型前列腺素那么有效；例如，前列腺素 F2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。
HY-116161
Others
Cardiovascular Disease Others
Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体，在 13,14 位含有双键，在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似，15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质 。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中，15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC50 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W035903
2-Aminoethanol hydrochloride
Buffer Reagents
乙醇胺盐酸盐
杂质 。总的来说，Ethanolamine hydrochloride 是一种多功能化合物，具有许多潜在的工业用途应用程序。它作为缓冲剂、螯合剂和腐蚀抑制剂的能力使其成为各行各业的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1041
MCE 无缝克隆试剂盒无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。其中经优化的 Mix 预混了重组酶和反应缓冲液，并添加了辅助因子，可显著提高克隆的重组效率和对杂质 的耐受度，最快仅需 5 分钟即可完成单片段重组，且阳性率高达 95% 以上。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-157568S
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质 ，Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-W728503S
N-Nitroso Vonoprazan-13C,d3 是 13C- 和氘标记的 N-Nitroso Vonoprazan。N-Nitroso Vonoprazan 是一种 Vonoprazan 的杂质 。
HY-100657S
Meta-Fexofenadine-d6 是 meta-Fexofenadine 的氘代物。meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质 。Fexofenadine 是一种 H1R 拮抗剂，可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-135330
Lamivudine-13 C,15 N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质 。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。
HY-157571S
N-6-[rel-(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinamine-Sonidegib-d8 是 Sonidegib (HY-16582A) 中肼杂质 的稳定同位素。
HY-78841S
(2S,4S)-Sacubitril-d4 是氘代标记的 (2S,4S)-Sacubitril。(2S,4S)-Sacubitril 是一种 Sacubitril 的杂质 。Sacubitril (HY-15407) 是一种有效的 NEP 抑制剂，可用于心力衰竭的研究。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![N-6-[rel-(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinamine-Sonidegib-d8](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-157571s.gif)
