Search Result
Results for "
尿嘧啶
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-113285
-
-
-
HY-121360
-
-
-
HY-152732
-
-
-
HY-152755
-
-
-
HY-152299
-
-
-
HY-152388
-
-
-
HY-152777
-
-
-
HY-152764
-
-
-
HY-154735
-
-
-
HY-152970
-
-
-
HY-152665
-
-
-
HY-113285R
-
3-Ureidopropionic acid (Standard)
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
Ureidopropionic acid (Standard)是Ureidopropionic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ureidopropionic acid (3-Ureidopropionic acid) 是尿嘧啶代谢的中间产物。
|
-
-
HY-129046D
-
-
-
HY-101214
-
-
-
HY-116706
-
|
Others
|
Others
|
环草定
Lenacil 是一种选择性尿嘧啶取代的除草剂,用于控制甘蔗,苹果,苜蓿,桃子,豌豆,薄荷和甜菜中的一年生草,阔叶杂草和一些多年生杂草,可抑制光合作用。
|
-
-
HY-149077
-
|
Others
|
Others
|
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
-
HY-154217
-
-
-
HY-152677
-
-
-
HY-W557556
-
-
-
HY-154734
-
-
-
HY-152522
-
-
-
HY-152529
-
-
-
HY-154285
-
-
-
HY-127009
-
-
-
HY-134529
-
-
-
HY-152969
-
-
-
HY-152783
-
-
-
HY-152779
-
-
-
HY-154738
-
-
-
HY-106406
-
BAU; 5-Benzylacyclouridine
|
Others
|
Cancer
|
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
|
-
-
HY-134529A
-
Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine,即 1-磷酸核糖,是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。
|
-
-
HY-152358
-
-
-
HY-152798
-
-
-
HY-152463
-
-
-
HY-152681
-
-
-
HY-152683
-
-
-
HY-154737
-
-
-
HY-W010450
-
-
-
HY-152574
-
-
-
HY-154560
-
-
-
HY-152674
-
-
-
HY-19514
-
|
Others
|
Cancer
|
Fosfluridine Tidoxil 由一个特定的载体分子组成,通过磷酸基团偶联到 5-氟脲 (5- fu) 的代谢物 5-氟尿嘧啶 (5- fu) 上。Fosfluridine Tidoxil 是一种口服活性抗癌药物。
|
-
-
HY-116706R
-
|
Others
|
Others
|
环草定 (Standard)
Lenacil (Standard)是 Lenacil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenacil 是一种选择性尿嘧啶取代的除草剂,用于控制甘蔗,苹果,苜蓿,桃子,豌豆,薄荷和甜菜中的一年生草,阔叶杂草和一些多年生杂草,可抑制光合作用。
|
-
-
HY-W025438
-
-
-
HY-154466
-
-
-
HY-48973
-
-
-
HY-108638
-
|
MDM-2/p53
Apoptosis
|
Cancer
|
NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂,其靶向 MDMX,对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。
NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物,通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
|
-
-
HY-152363
-
-
-
HY-154488
-
-
-
HY-154173
-
-
-
HY-154358
-
-
-
HY-49199
-
-
-
HY-154813
-
-
-
HY-149349
-
|
Bacterial
|
Infection
Cancer
|
MtUng-IN-1 (Compound 18a) 是分枝杆菌尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (MtUng) 抑制剂 (IC50: 300 μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究。
|
-
-
HY-16110
-
UFT; BMS-200604
|
Others
|
Cancer
|
Tegafur-Uracil (UFT; BMS-200604) 是一种口服有效的氟尿嘧啶类抗癌剂。Tegafur-Uracil 抑制胸苷酸合成酶。Tegafur-Uracil 可与亚叶酸素 (LV) 和蛋白结合多糖 (PSK) 联用进行抗实体肿瘤研究。
|
-
-
HY-134337
-
-
-
HY-154410
-
-
-
HY-129046B
-
Ribonuclease A DNase & Protease Free
|
Others
|
Others
|
RNase A, Bovine Pancreas (Ribonuclease A) (DNase & Protease Free) 是核糖核酸酶,一种广泛使用的核酸内切酶,通过特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基来发挥作用。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 常用于细胞周期测定实验。
|
-
-
HY-152691
-
-
-
HY-154492
-
-
-
HY-78574
-
|
Others
|
Others
|
N4-苯甲酰胞苷
N-Benzoylcytidine 是尿嘧啶-胞苷激酶 1 (UCK1) 和 UCK2 的底物。N-Benzoylcytidine 可用于合成固相 RNA 合成的 2–OH 保护基团,以及用于紫外光诱导和斑马鱼胚胎靶向基因沉默的合成寡核苷酸。
|
-
-
HY-154175
-
-
-
HY-W010450R
-
-
-
HY-W010450S
-
-
-
HY-154552
-
-
-
HY-152792
-
-
-
HY-W010450S4
-
-
-
HY-154517
-
-
-
HY-152476
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
HY-154647
-
-
-
HY-154525
-
-
-
HY-W010450S3
-
-
-
HY-154582
-
-
-
HY-129046E
-
Ribonuclease A (DNase & Protease Free), Recombinant
|
DNA/RNA Synthesis
|
Others
|
核糖核酸酶 A (不含 DNase 和蛋白酶), 重组
RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 是一种核酸内切酶,可以在牛胰腺中找到。RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 通过水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基来纯化 DNA。RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 调节细胞生长、增殖、分化和迁移,并具有抗肿瘤活性。
|
-
-
HY-112732B
-
|
Apoptosis
|
Metabolic Disease
Cancer
|
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂,具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
|
-
-
HY-112732
-
|
Apoptosis
|
Metabolic Disease
Cancer
|
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
|
-
-
HY-145311
-
-
-
HY-17556A
-
-
-
HY-W010450S2
-
-
-
HY-B1449S12
-
-
-
HY-14905
-
Tri-O-acetyl uridine
|
Others
|
Neurological Disease
|
2`,3`,5`-三乙酰尿苷
Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
|
-
-
HY-W008343
-
-
-
HY-N3316
-
|
Others
|
|
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素,通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用,提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
|
-
-
HY-77650
-
4'-Azidouridine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
4'-C-叠氮基尿苷
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
HY-154652
-
-
-
HY-154508
-
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Thymidylate Synthase
|
Cancer
|
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性,进而导致 DNA 合成被抑制。
|
-
-
HY-154736
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
HY-90006
-
-
-
HY-152985
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
HY-W016819B
-
5-Fluorouracil-6-carboxylic acid Mono(hydrate); 5-FOA; 5-fluoro OA
|
Others
|
Infection
|
5-氟乳清酸 一水合物
5-Fluoroorotic acid (monohydrate) (5-Fluorouracil-6-carboxylic acid Mono(hydrate); 5-FOA) 用于检测酵母分子遗传构建体中的 URA3 基因表达。具有活性 URA3 基因的酵母(该基因编码乳清酸苷-5'-单磷酸脱羧酶)将 5-FOA 转化为氟脱氧尿苷,后者对细胞有毒性。如果培养基中添加了尿嘧啶,携带 URA3 基因突变的抗性酵母菌株会在 5-FOA 存在下生长。
|
-
-
HY-B1449S11
-
-
-
HY-154590
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
HY-90006S
-
-
-
HY-154357
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
HY-152782
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
HY-W751165
-
-
-
HY-W010575S
-
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13C3 是一种 13C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶的分解代谢产物。
|
-
-
HY-90006R
-
-
-
HY-90006S2
-
-
-
HY-90006S1
-
-
-
HY-90006S3
-
-
-
HY-W014109
-
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU
|
Others
|
Infection
|
(E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
(E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基,是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物,可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时,它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效,从而延长生存时间。
|
-
-
HY-W377455
-
-
Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-B1449S1
-
|
Uridine-13C 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-I0960S4
-
|
Uracil-d2 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-B1449S6
-
|
Uridine-d 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-W012926S1
-
|
Dihydrouracil-d4 是 Dihydrouracil 的氘代物。 Dihydrouracil (HY-W012926) 是尿嘧啶的代谢产物,可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
|
-
-
- HY-B1449S5
-
|
Uridine-d2 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S8
-
|
Uridine-d2-1 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S7
-
|
Uridine 13C-4 是 13C 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S2
-
|
Uridine-13C-1 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S3
-
|
Uridine-13C-2 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S4
-
|
Uridine-13C-3 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-I0960S7
-
|
Uracil-d1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-I0960S9
-
|
Uracil-d4 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-I0960S2
-
|
Uracil-13C 是 13C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-I0960S6
-
|
Uracil-d2-1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-I0960S8
-
|
Uracil-d1-1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-B1449S
-
|
Uridine-15N2 是 15N 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S10
-
|
Uridine-13C5 (β-Uridine-13C5) 是一种 13C 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-I0960S1
-
|
Uracil-13C4 是 13C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-I0960S5
-
|
Uracil-15N2 是 15N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-B1449S9
-
|
Uridine-13C,15N2 (β-Uridine-13C,15N2) 是一种 13C 和 15N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-W012926S
-
|
Dihydrouracil-13C4,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Dihydrouracil。 Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil),尿嘧啶的代谢产物,可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
|
-
-
- HY-I0960S
-
|
Uracil-13C2,15N2 是一种 13C 和 15N 标记的 Uracil。Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-I0960S3
-
|
Uracil-13C4,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
|
-
-
- HY-B0503S
-
|
2-Thiouracil-13C,15N2 是 13C, 15N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂,其 Ki 值为 20 μM。
|
-
-
- HY-W010450S
-
|
Thymine-d4 是 Thymine 的氘代物。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
|
-
-
- HY-W010450S4
-
|
Thymine-d4-1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
|
-
-
- HY-W010450S3
-
|
Thymine-13C 是 13C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
|
-
-
- HY-W010450S2
-
|
Thymine-15N2 是 15N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
|
-
-
- HY-B1449S12
-
|
Uridine-d12 (β-Uridine-d12) 是氘代标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S11
-
|
Uridine-13C9 (β-Uridine-13C9) 是一种 13C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-90006S
-
|
5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
|
-
-
- HY-W751165
-
|
Uridine-13C9,15N2 (β-Uridine-13C9,15N2) 是 13C and 15N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-W010575S
-
|
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13C3 是一种 13C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶的分解代谢产物。
|
-
-
- HY-90006S2
-
|
5-Fluorouracil-15N2 是 15N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
|
-
-
- HY-90006S1
-
|
5-Fluorouracil-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
|
-
-
- HY-90006S3
-
|
5-Fluorouracil-13C4,15N2 是 13C 和 15N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-152476
-
|
|
炔烃
|
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-77650
-
4'-Azidouridine
|
|
叠氮化物
|
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
- HY-154736
-
|
|
炔烃
|
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-152985
-
|
|
叠氮化物
|
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
- HY-154590
-
|
|
叠氮化物
|
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
- HY-154357
-
|
|
叠氮化物
|
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
- HY-152782
-
|
|
叠氮化物
|
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-B1449
-
β-Uridine
|
|
核苷及其类似物
|
Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
- HY-15910
-
BrdU; 5-Bromo-2'-deoxyuridine; BUdR
|
|
核苷及其类似物
|
5-BrdU (BrdU) 是一种核苷类似物,可与胸苷竞争掺入 DNA。5-BrdU 通常用于检测增殖细胞。
|
-
- HY-152732
-
|
|
核苷及其类似物
|
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152755
-
|
|
核苷及其类似物
|
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152299
-
|
|
核苷及其类似物
|
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152388
-
|
|
核苷及其类似物
|
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152777
-
|
|
核苷及其类似物
|
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152764
-
|
|
核苷及其类似物
|
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154735
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152970
-
|
|
核苷及其类似物
|
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152665
-
|
|
核苷及其类似物
|
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154217
-
|
|
核苷及其类似物
|
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152677
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-W557556
-
|
|
核苷及其类似物
|
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154734
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152522
-
|
|
核苷及其类似物
|
5-Fluoro-4’-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152529
-
|
|
核苷及其类似物
|
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154285
-
|
|
核苷及其类似物
|
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152969
-
|
|
核苷及其类似物
|
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152783
-
|
|
核苷及其类似物
|
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152779
-
|
|
核苷及其类似物
|
5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154738
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152358
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-Methyl-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152798
-
|
|
核苷及其类似物
|
5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152463
-
|
|
核苷及其类似物
|
4′-C-2-Propen-1-yluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152681
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152683
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-[(Pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154737
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152574
-
|
|
核苷及其类似物
|
5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154560
-
|
|
核苷及其类似物
|
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152674
-
|
|
核苷及其类似物
|
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-W025438
-
|
|
亚磷酰胺单体
|
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154466
-
|
|
亚磷酰胺单体
|
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-48973
-
|
|
核苷及其类似物
|
2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152363
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154488
-
|
|
核苷及其类似物
|
3′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154173
-
|
|
核苷及其类似物
|
3’-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154358
-
|
|
核苷及其类似物
|
4’-alpha-C-Allyl-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-49199
-
|
|
核苷及其类似物
|
2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154813
-
|
|
核苷及其类似物
|
3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-134337
-
|
|
亚磷酰胺单体
|
5'-O-DMTr-3'-O-methyl uridine-3'-CED-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154410
-
|
|
核苷及其类似物
|
5’-O-DMT-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152691
-
|
|
核苷及其类似物
|
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154492
-
|
|
核苷及其类似物
|
2’,3’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-4’,5’-didehydro-5’-deoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154175
-
|
|
核苷及其类似物
|
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154552
-
|
|
核苷及其类似物
|
2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152792
-
|
|
核苷及其类似物
|
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-154517
-
|
|
亚磷酰胺单体
|
N3-Cyanoethyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
- HY-152476
-
|
|
核苷及其类似物
|
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-154647
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
- HY-154525
-
|
|
亚磷酰胺单体
|
2’-Deoxy-2’-(N-trifluoroacetyl)amino-5’-O-DMTr-uridine 3’-CED phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
- HY-154582
-
|
|
核苷及其类似物
|
5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
- HY-154652
-
|
|
核苷及其类似物
|
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
- HY-154508
-
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
|
|
核苷及其类似物
|
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性,进而导致 DNA 合成被抑制。
|
- HY-154736
-
|
|
核苷及其类似物
|
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
- HY-152985
-
|
|
核苷及其类似物
|
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
- HY-154590
-
|
|
核苷及其类似物
|
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
- HY-154357
-
|
|
核苷及其类似物
|
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
- HY-152782
-
|
|
核苷及其类似物
|
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: