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硬脂酸-d<sub>7</sub>
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0389S6
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D-Glucose-d<sub>7sub>7是 D-Glucose 的氘代物。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
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- HY-107327S
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Carazolol-d<sub>7sub> 是 Carazolol 的氘代物。
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- HY-66005S2
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Acetaminophen-d<sub>7sub> 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
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- HY-41700S3
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D-Alanine-d<sub>7sub> 是 D-Alanine 氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC <sub>50sub> 值为 9 mM。
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- HY-N0006S
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Demethoxycurcumin-d<sub>7sub> 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分，已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
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- HY-107352S
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Fosfenopril-d<sub>7sub> 是 Fosfenopril 氘代物。
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- HY-D0711S2
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Indocyanine green-d7 (Foxgreen-d7) 是氘代标记的 Indocyanine green (HY-D0711) 的同位素。Indocyanine green 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。
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- HY-12057S1
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Vemurafenib-d<sub>7sub> 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC<sub>50sub> 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
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- HY-Y0376S
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DMPA-d<sub>7sub> 是 DMPA 的氘代物。
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- HY-135328S
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Norverapamil-d<sub>7sub> 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
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- HY-W653845
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o-Toluidine-d<sub>7sub> 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
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- HY-Y1309S1
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1-Naphthol-d7 是氚代标记的 Naphthol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-17025S
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Rifabutin-d<sub>7sub> 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
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- HY-107855S
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DL-Mevalonolactone-d<sub>7sub> 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
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- HY-B0679S
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Lubiprostone-d<sub>7sub> 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂，可作用于慢性便秘。
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- HY-13720AS
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Pergolide-d<sub>7sub> (mesylate) 是 Pergolide mesylate 的氘代物。Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D<sub>1sub> 和 D<sub>2sub> 受体 (dopamine D<sub>1sub> 和 D<sub>2sub> receptors<
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- HY-N2334AS
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Glycochenodeoxycholic acid-d<sub>7sub> (sodium) 是 Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt) 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxy
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- HY-12785S1
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Albendazole sulfoxide-d<sub>7sub> 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物，具有抗寄生虫活性 (e.g. Echinococcus multilocularis)。
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- HY-12296S
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Navtemadlin-d<sub>7sub> 是 Navtemadlin 的氘代物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 K<sub>dsub> 为 0.045 nM。
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- HY-14268S1
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Febuxostat-d<sub>7sub> 是 Febuxostat 氘代物。Febuxostat (TEI 6720) 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K<sub>isub> 为 0.6 nM。
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- HY-B1674S4
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(±)-Leucine-d<sub>7sub> 是 (±)-Leucine 氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
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- HY-N0650S11
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L-Serine-d<sub>7sub> 是 L-Serine 氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
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- HY-N7745S
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Glucosylsphingosine-d<sub>7sub> 是 Glucosylsphingosine 的氘代物。
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- HY-135853S
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Molnupiravir-d<sub>7sub> 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
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- HY-14275S1
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Verapamil-d<sub>7sub> 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
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- HY-B0202S3
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Irbesartan-d<sub>7sub> 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
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- HY-B0202AS
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Irbesartan-d<sub>7sub> hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
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- HY-30237S
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(R)-Roscovitine-d<sub>7sub> (Seliciclib-d<sub>7sub>; CYC202-d<sub>7sub>) 是氘代标记的 (R)-Roscovitine (HY-30237)。
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- HY-B0161AS1
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Duloxetine-d7 hydrochloride ((S)-Duloxetine-d7 hydrochloride) 是氚代标记的 Duloxetine hydrochloride (HY-B0161A)。Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K<sub>isub> 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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- HY-101047S
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D-erythro-Sphingosine-d<sub>7sub> 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC<sub>50sub> 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
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- HY-B0763S2
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Ibudilast-d<sub>7sub>-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
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- HY-Y1772S
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1-Iodo-4-methylbenzene-d<sub>7sub> 是 1-Iodo-4-methylbenzene 的氘代物。
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- HY-14291S1
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Vildagliptin-d<sub>7sub> 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC<sub>50sub> 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
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- HY-B1178S2
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(Rac)-Cotinine-d<sub>7sub> 是 Cotinine 氘代物。Cotinine是烟草中的一种生物碱, 也是尼古丁的主要代谢物, 用作测量烟草烟雾成分的生物指标。
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- HY-N2026S
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Propylparaben-d<sub>7sub> (Propyl parahydroxybenzoate-d<sub>7sub>) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂，可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。
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- HY-113904S1
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(Rac)-Tenofovir-d<sub>7sub> 是 (Rac)-Tenofovir 氘代物。
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- HY-B0978S1
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Diethyltoluamide-d<sub>7sub> 是 Diethyltoluamide 的氘代物。 Diethyltoluamide 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬。
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- HY-W711733
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1-Bromopropane-d<sub>7sub> 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型，在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中，1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。
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- HY-112499S
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Menaquinone-7-d<sub>7sub> 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
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- HY-41463S
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4-(Butylamino)benzoic acid-d<sub>7sub> 是 4-(Butylamino)benzoic acid 的氘代物。
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- HY-10003S
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Alfacalcidol-d<sub>7sub> 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
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- HY-50898S1
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Lapatinib-d<sub>7sub> (dihydrochloride) 是 Lapatinib dihydrochloride 的氘代物。Lapatinib (GW572016) dihydrochloride 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
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- HY-111975S5
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7'-Hydroxy ABA-d<sub>7sub> 是7'-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
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- HY-B0247S
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Torsemide-d<sub>7sub> 是 Torsemide 的氘代物。Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
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- HY-N0583S1
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Hydrocortisone-d<sub>7sub> 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
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- HY-133712S1
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Yonkenafil-d<sub>7sub> (Tunodafil-d<sub>7sub>) 是 Yonkenafil 氘代物。
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- HY-B0134AS
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Bestatin-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 Bestatin (hydrochloride) 氘代物。Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。
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- HY-136490S1
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Psychosine-d<sub>7sub> 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
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- HY-N0538S4
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Xylitol-d<sub>7sub> 是 Xylitol 的氘代物。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
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- HY-B0468S
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Isoprenaline-d7 (hydrochloride)是氘代标记的Isoprenaline (hydrochloride)。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
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- HY-120986S
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(S)-Bromoenol lactone-d<sub>7sub> 是 (S)-Bromoenol lactone 的氘代物。
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- HY-B0648S1
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Medroxyprogesterone-d<sub>7sub> 是 Medroxyprogesterone 氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
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- HY-18569S3
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3-Indoleacetic acid-d<sub>7sub> 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。 3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
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- HY-B0389S
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D-Glucose-13C<sub>6sub>,d<sub>7sub> 是 13C 标记的 D-Glucose。
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- HY-B2156S
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Menaquinone-4-d<sub>7sub> 是 Menaquinone-4 的氘代物。Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
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- HY-N7092S10
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D-Fructose-d<sub>7sub> 是 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
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- HY-17395AS
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Terbinafine-d<sub>7sub> 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K<sub>isub> 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
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- HY-B0892S1
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Benzyl alcohol-d<sub>7sub> 是 Benzyl alcohol 的氘代物。苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。
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- HY-N7139S1
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Penicillin G-d<sub>7sub> (potassium) 是 Penicillin G potassium salt 的氘代物。
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- HY-14566S
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Donepezil-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 Donepezil 的氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC<sub>50sub> 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
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- HY-14398S
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Celecoxib-d<sub>7sub> 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 40 nM。
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- HY-B0381AS
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Betaxolol-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 Betaxolol hydrochloride 的氘代物。Betaxolol 盐酸盐是 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。
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- HY-B1486S
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Oxprenolol-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 Oxprenolol hydrochloride 的氘代物。Oxprenolol hydrochloride (Ba 39089) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，K<sub>isub> 为 7.10 nM。
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- HY-B0223S2
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Albendazole-d<sub>7sub> 是 Albendazole 的氘代物。Albendazole 是一种广谱的抗寄生虫剂 (parasiticide)，具有高效，低宿主毒性的特点。 Albendazole 用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。Albendazole 是一种广谱抗寄生虫药，具有高效，低宿主毒性的特点。
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- HY-10585AS
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Valproic acid-d<sub>7sub> (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC<sub>50sub>，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
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- HY-17498S
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Atenolol-d<sub>7sub> 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K<sub>isub> 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
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- HY-15656S
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Ceritinib-d<sub>7sub> 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。
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- HY-100935S
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Cimaterol-d<sub>7sub> 是氘标记的 Cimaterol。Cimaterol 是一种有效的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂，对人 β1、β2 和 β3 作用的 pEC<sub>50sub> 分别为 8.13、8.78 和 6.62。Cimaterol 已被用于饲养动物，以增加质量，改变肌肉和脂肪沉积。
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- HY-12753S
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Debutyldronedarone-d<sub>7sub> 是 Debutyldronedarone 的氘代物。Debutyldronedarone 是 Dronedarone (HY-A0016) 在人体中的主要循环活性代谢物 (metabolite)。Debutyldronedarone 的效力是 Dronedarone 的 1/10 到 1/3。
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- HY-B0023S
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Azelnidipine-d<sub>7sub> 是 Azelnidipine 的氘代物。
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- HY-B0304AS
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Dapoxetine-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
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- HY-B0561S
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Spironolactone-d<sub>7sub> 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC<sub>50sub>
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- HY-17404S
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Cilnidipine-d<sub>7sub> 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca2+ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道。具有抗高血压作用。
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- HY-B0022S
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Flutamide-d<sub>7sub> 是 Flutamide 氘代物。Flutamide是抗雄激素化合物，能与其活性代谢物一起与雄激素受体相结合，Ki为55 nM，可作用于前列腺癌。
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- HY-B0161BS
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(±)-Duloxetine-d<sub>7sub> (maleate) 是 (±)-Duloxetine 氘代物。
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- HY-B0161BS1
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(±)-Duloxetine-d<sub>7sub> 是 (±)-Duloxetine 氘代物。
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- HY-B0260S3
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Methylprednisolone-d<sub>7sub> 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。
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- HY-114277S
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Sotorasib-d<sub>7sub> (AMG-510-d<sub>7sub>) 是一种氘标记的 Sotorasib (HY-114277)。Sotorasib 是一种口服有效的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 可导致 KRAS G12C 肿瘤的消退。
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- HY-B0192S
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Alfuzosin-d<sub>7sub> 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
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- HY-B0623AS1
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Ropinirole-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D<sub>3sub>/D<sub>2sub> 受体激动剂，对 D<sub>2sub> 受体的 K<sub>isub> 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD<sub>2sub>，hD<sub>3sub> 和 hD<sub>4sub> 受体的 pEC<sub>50sub> 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D<sub>1sub> 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
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- HY-B1161S
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Methoprene-d<sub>7sub> 是 Methoprene 的氘代物。 Methoprene 是一种昆虫幼年生长激素的模拟物，是一种生长调节杀虫剂，通过作为幼年激素 (juvenile hormone) 激动剂来显示其对靶生物的毒性。
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- HY-N1380S
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Guaiacol-d<sub>7sub> 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
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- HY-B0435S
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Roxithromycin-d<sub>7sub> (RU-28965-d<sub>7sub>) 是氘代标记的 Roxithromycin (HY-B0435)。Roxithromycin (RU-28965) 是一种半合成大环内酯类抗生素。
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- HY-13955S3
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Telmisartan-d<sub>7sub> (BIBR 277-d<sub>7sub>) 是一种氘代标记的 Telmisartan (HY-13955)。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC<sub>50sub> 值为 9.2 nM。
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- HY-10569S1
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Ponesimod-d<sub>7sub> (ACT-128800-d<sub>7sub>) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod-d<sub>7sub> (ACT-128800) 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 S1P<sub>1sub> 的激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC<sub>50sub> 值为 6 nM。Ponesimod-d<sub>7sub> 可高效激活 S1P<sub>1sub> 介导的信号转导 (EC<sub>50sub>=5.7 nM)。Ponesimod-d<sub>7sub> 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。
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- HY-W460871S
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Apramycin-d<sub>7sub> (acetate) (Nebramycin II-d<sub>7sub> (acetate)) 是一种氘代标记的活性化合物。
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- HY-W728761
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Voxelotor-d7 是 Voxelotor (HY-18681) 的氘代物。Voxelotor 是 一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。
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- HY-100441S3
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Treprostinil-d7 (UT-15-d7) 是氘代标记的 Treprostinil (HY-100441)。Treprostinil 是高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC50 分别为 0.6 nM 和 6.2 nM。
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- HY-16060S3
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Apalutamide-d<sub>7sub> 是氘代标记的 Apalutamide (HY-16060)。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 为 16 nM。
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- HY-B0374S1
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Moxonidine-d<sub>7sub> 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
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- HY-10448S4
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Capsaicin-d<sub>7sub> 是氘代标记的 Capsaicin (HY-10448)。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
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- HY-14588S2
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Lopinavir-d<sub>7sub> 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K<sub>isub>s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 14.2 μM。
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- HY-12753AS
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Debutyldronedarone-d<sub>7sub> hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺激素受体 α<sub>1sub> (TRα<sub>1sub>) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα<sub>1sub> 和 TRβ<sub>1sub> 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
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- HY-B1549S
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Lauryl benzalkonium-d7 (Dimethylaurylbenzylammonium-d7) chloride 是 Lauryl benzalkonium chloride 的氘代物。Lauryl benzalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂。
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- HY-106161S1
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Rupintrivir-d7是氘代标记的Rupintrivir。Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC<sub>50sub> 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
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- HY-W752625
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Ethanolamine-d7 是氚代标记的 Ethanolamine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-107370AS
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(Rac)-Atomoxetine-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式，Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 K<sub>isub> 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。
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- HY-W017387S3
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α-Ketoisocaproic acid-d<sub>7sub> 是 α-Ketoisocaproic acid 的氘代物。
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- HY-Y0054S
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Isocyanic acid, p-tolyl ester-d<sub>7sub> 是 Isocyanic acid, p-tolyl ester 的氘代物。
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- HY-W050145S
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Levoglucosan-d<sub>7sub> 是 Levoglucosan 的氘代物。 Levoglucosan (1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose) 是一种通过葡聚糖热解产生的脱水糖，广泛存在于自然界中。
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- HY-W740764
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propan-2-yl-d7 4-hydroxybenzoate 是氚代标记的 propan-2-yl 4-hydroxybenzoate 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-B0350S
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Butyric acid-d<sub>7sub> 是 Butyric acid 的氘代物。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
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- HY-15283AS
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(±)-Clopidogrel-d<sub>7sub> (sulfate) 是 (±)-Clopidogrel sulfate 的氘代物。
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- HY-B0192AS1
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Alfuzosin-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
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- HY-B1510S
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Acrivastine-d<sub>7sub> 是 Acrivastine 的一种氘代化合物。Acrivastine 是一种短效的 histamine 1 受体拮抗剂。
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- HY-17406S
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Tolcapone-d<sub>7sub> 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。
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- HY-135336AS
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(S)-Verapamil-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
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- HY-135336S
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(R)-Verapamil-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
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- HY-112549S
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5-OxoETE-d<sub>7sub> 是 5-OxoETE 的氘代物。
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- HY-N0455AS2
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L-Arginine-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 L-Arginine hydrochloride 的氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
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- HY-15394S
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(Rac)-Rotigotine-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K<sub>isub> 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。
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- HY-B0209S
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Metolazone-d<sub>7sub> 是 Metolazone 氘代物。Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
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- HY-116969S
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22(R)-Hydroxycholesterol-d<sub>7sub> 是 22(R)-Hydroxycholesterol 的氘代物。
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- HY-79593S2
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MRE-269-d<sub>7sub> 是 MRE-269 (HY-79593) 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。
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- HY-120356S1
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T-1101-d<sub>7sub> 是 T-1101 的氘代物。
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- HY-W012835S3
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4-Methylanisole-d<sub>7sub> 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
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- HY-W345136S
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Didesmethylsibutramine-d<sub>7sub> 是 Didesmethylsibutramine 的氘代物。
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- HY-B0233S2
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Isradipine-d<sub>7sub> 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
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- HY-79593S3
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MRE-269-d<sub>7sub> (ACT-333679-d<sub>7sub>) sodium 是氘代标记的 MRE-269 (HY-79593)。
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- HY-100634SA
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4-Hydroxypropranolol-d<sub>7sub> 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA<sub>2sub> 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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- HY-B0075S2
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Melatonin-d<sub>7sub> 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
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- HY-100634S
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4-Hydroxypropranolol-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA<sub>2sub> 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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- HY-108496S
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Sphingosine-1-phosphate-d<sub>7sub> 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P<sub>1-5sub> 受体 (S1P<sub>1-5sub> receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S
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- HY-B0241S1
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Ipratropium-d<sub>7sub> (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC<sub>50sub> 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
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- HY-16168AS
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Degarelix-d<sub>7sub> (FE 200486-d<sub>7sub> free base) 是 Degarelix 氘代物。Degarelix是一种竞争性，可逆的的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 拮抗剂。
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- HY-D0145S
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7-Ethoxyresorufin-d<sub>5sub> 是 7-Ethoxyresorufin 氘代物。7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。
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- HY-113365S3
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Cholestenone-d<sub>7sub> 是 Cholestenone 的氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
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- HY-113216S
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Asymmetric dimethylarginine-d<sub>7sub> (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。
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- HY-113216AS
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Asymmetric dimethylarginine-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 Asymmetric dimethylarginine hydrochloride 的氘代物。
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- HY-W012835S4
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4-Methylanisole-d<sub>7sub>-1 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
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- HY-W016577S3
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1-Bromoheptane-d<sub>7sub> 是 1-Bromoheptane 的氘代物。
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- HY-W099504S1
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1-Heptanol-d<sub>7sub> 是 1-Heptanol 的氘代物。
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- HY-W337116S
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Phenyl isopropylcarbamate-d<sub>7sub> 是 Phenyl isopropylcarbamate 的氘代物。
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- HY-110034S
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Didesmethylsibutramine-d<sub>7sub> (BTS 54-505-d<sub>7sub>) hydrochloride 是 Didesmethylsibutramine hydrochloride 氘代物。
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- HY-W017212S
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Methyl cinnamate-d<sub>7sub> 是氘代标记的 Cinnamyl Alcohol (HY-Y0078)。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。
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- HY-W087985S
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Isopentyl isobutyrate-d<sub>7sub> 是氘代标记的 3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one。
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- HY-W019838S
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D-Erythro-dihydrosphingosine-d<sub>7sub> 是 D-Erythro-dihydrosphingosine 的氘代物。D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A<sub>2sub>α (cPLA<sub>2sub>α) 活性。
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- HY-100642S
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3-O-Methyltolcapone-d<sub>7sub> 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。
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- HY-N0229S13
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L-Alanine-d<sub>7sub> 是 L-Alanine 的氘代物。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
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- HY-111975S1
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7'-Hydroxy ABA-d<sub>2sub>2是7'-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
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- HY-41494S
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O-Toluic acid-d<sub>7sub> 是 o-Toluic acid 的氘代物。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。
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- HY-76547S1
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p-Toluic acid-d<sub>7sub> 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
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- HY-W357141S1
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MeSA 2-O-b-D-glucoside-d<sub>7sub> 是MeSA 2-O-b-D-glucoside 的氘代标记物。
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- HY-N7092S13
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D-Fructose-13C<sub>6sub>,d<sub>7sub> 是 13C 标记的 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
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- HY-135328AS
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Norverapamil-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
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- HY-A0294AS
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Ertapenem-d<sub>4sub> (disodium) 是 Ertapenem (disodium) 氘代物。
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- HY-111431AS
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p-Cresol sulfate-d<sub>7sub> (potassium) 是 p-Cresyl sulfate potassium 的氘代物。p-Methylphenyl potassium sulfate 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。
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- HY-N0610S1
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trans-Cinnamic acid-d<sub>7sub> 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria, SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
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- HY-W067056S1
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Methyl(E)-cinnamate-d<sub>7sub> 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
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- HY-133925S2
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6-O-Desmethyl donepezil-d<sub>7sub> 是氘代标记的 6-O-Desmethyl donepezil。
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- HY-N0455AS9
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L-Arginine-15N<sub>4sub>,d<sub>7sub> (hydrochloride) 是带有 15N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
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- HY-N0215S
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L-Phenylalanine-d<sub>7sub> 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，K<sub>isub> 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K<sub>Bsub> 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
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- HY-113962S
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7α,25-Dihydroxycholesterol-d<sub>6sub> 是 7α,25-Dihydroxycholesterol 的氘代物。7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC<sub>50sub>=140 pM; K<sub>dsub>=450
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- HY-113345S
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Zymostenol-d<sub>7sub> 是 5a-Cholest-8-en-3b-ol 的氘代物。
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- HY-W012578S2
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2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-d<sub>7sub> 是氘代标记的 2-Methylfuran-3-thiol。
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- HY-W017562S
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5-Butyldihydrofuran-2(3H)-one-d<sub>7sub> 是氘代标记的 5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one。
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- HY-W275481S2
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5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d<sub>7sub> 是氘代标记的 1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol。
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- HY-W009815S2
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6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d<sub>7sub> 是氘代标记的 (E)-Hex-3-en-1-ol。
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- HY-N0455AS4
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L-Arginine-13C<sub>6sub>,15N<sub>4sub>,d<sub>7sub> (hydrochloride) 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
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- HY-114464S1
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11-Beta-hydroxyandrostenedione-d<sub>7sub> 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
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- HY-W015604S1
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2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-d<sub>7sub> 是氘代标记的 2,4-Dimethylthiazole。
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- HY-Z5058S
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(3R,5S)-Fluvastatin-d<sub>7sub> (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。
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- HY-W450322S
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2-Naphthalen-1,3,4,5,6,7,8-d<sub>7sub>-amine 是 2-Naphthalen-amine 的氘代物。
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