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超氧化物歧化酶

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48

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

2

多肽产品

6

天然产物

4

同位素标记物

1

抗体

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129064
    Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes

    SOD

    		 SOD Inflammation/Immunology Cancer
    超氧化物歧化酶 Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes (SOD) 是唯一一种清除超氧阴离子的抗氧化酶，它将自由基转化为氧和过氧化氢，从而防止过氧亚硝酸盐的产生和进一步的破坏。Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes 在抗炎、抗肿瘤、辐射防护和抗衰老等方面有广泛的研究和应用。
    Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes
  • HY-100594
    EUK-134
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Cardiovascular Disease
    EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞，降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
    EUK-134
  • HY-112879
    Mito-TEMPO
    最多引用文献
    77 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Mito-TEMPO 是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物，有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。
    Mito-TEMPO
  • HY-100561
    Tempol
    15 篇以上引用文献

    4-Hydroxy-TEMPO

    		 Reactive Oxygen Species Autophagy Cancer
    Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
    Tempol
  • HY-19416
    AEOL-10150 pentachloride
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物，可保护肺免受辐射损伤。
    AEOL-10150 pentachloride
  • HY-W001583
    Manganese(salen) chloride
    1 篇文献验证

    EUK-8

    		 Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease
    Manganese(salen) chloride (EUK-8)，一种超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，是具有氧自由基清除性能的抗氧化剂。Manganese(salen) chloride 可减轻内毒素血症猪的急性肺损伤。
    Manganese(salen) chloride
  • HY-E70377
    Cu/Zn Superoxide dismutase

    Cu/Zn SOD

    		 SOD Inflammation/Immunology Cancer
    铜/锌超氧化物歧化酶 Cu/Zn Superoxide dismutase (Cu/Zn SOD; SOD1) 是一种胞浆铜锌二聚体形式的超氧化物歧化酶。Cu/Zn Superoxide dismutase 具有氧自由基酶歧化作用。
    Cu/Zn Superoxide dismutase
  • HY-E70378
    Mn Superoxide dismutase

    Mn SOD

    		 Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    锰超氧化物歧化酶 Mn Superoxide dismutase (Mn SOD) 是一种存在于线粒体中的抗氧化酶，可催化超氧化物阴离子(O2·-) 歧化为氧气 (O2) 和过氧化氢 (H2O2)。Mn Superoxide dismutase 可保护细胞免受氧化损伤，并在移植排斥、神经退行性疾病、心血管疾病和癌症中发挥作用。
    Mn Superoxide dismutase
  • HY-129064A
    Superoxide Dismutase, Human Erythrocyte

    		Others Others
    超氧化物歧化酶，来源于人红细胞 Superoxide Dismutase (SOD) 广泛分布于需氧生物体中，可催化超氧化物自由基 O2- 歧化为氧气和过氧化氢，并明显防止氧中毒。在人类红细胞中，O2- 由氧合血红蛋白的自氧化产生，SOD 活性依赖于铜。
    Superoxide Dismutase, Human Erythrocyte
  • HY-N10379
    19-epi-Scholaricine

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    19-epi-Scholaricine 是一种具有口服活性的吲哚生物碱，可下调胶原纤维表达，增加超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。
    19-epi-Scholaricine
  • HY-132829
    Rucosopasem manganese

    GC4711

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    Rucosopasem manganese (GC4711) 是一种选择性超氧化物歧化酶模拟物，可将超氧化物转化为过氧化氢。Rucosopasem manganese 可用于癌症研究。
    Rucosopasem manganese
  • HY-A0278R
    Hexaconazole (Standard)

    		Fungal Reactive Oxygen Species Others
    己唑醇 (Standard) Hexaconazole (Standard) 是 Hexaconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Hexaconazole 是一个合成的杀菌剂，作用于很多的 真菌，尤其是子囊菌和担子菌，能够促进超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。
    Hexaconazole (Standard)
  • HY-165529
    Camostat

    		Others Inflammation/Immunology
    Camostat 是一种具有口服活性的胰蛋白酶抑制剂。Camostat 可减少大鼠重复施用超氧化物歧化酶抑制剂诱导的胰腺纤维化，减少胰腺星状细胞 (PSC) 的增殖活化。
    Camostat
  • HY-136651
    BNTA

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂，通过激活超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成。BNTA 通过调节软骨生成显示了一种有希望的缓解骨关节炎的潜力。
    BNTA
  • HY-100561S
    Tempol-d17,15N

    4-Hydroxy-TEMPO-d17,15N

    		 Autophagy Reactive Oxygen Species Cancer
    Tempol-d17,15N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
    Tempol-d17,15N
  • HY-100561S1
    Tempol-d17

    4-Hydroxy-TEMPO-d17

    		 Autophagy Reactive Oxygen Species Cancer
    Tempol-d17 是 Tempol 的氘代物。 Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
    Tempol-d17
  • HY-148901
    CMB-087229

    		SOD Neurological Disease
    CMB-087229 是一种针对突变超氧化物歧化酶1 (SOD1)蛋白聚集阻断剂，其IC50 值为 67 nM，可用于肌萎缩侧索硬化症研究。
    CMB-087229
  • HY-A0278
    Hexaconazole

    (-)-Hexaconazol

    		 Fungal Reactive Oxygen Species SOD Infection Endocrinology
    己唑醇 Hexaconazole 是去甲基化酶抑制剂，也是一个合成的杀菌剂，作用于很多的真菌，尤其是子囊菌和担子菌，能够促进超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。Hexaconazole 使斑马鱼幼体甲状腺内分泌紊乱。
    Hexaconazole
  • HY-130438
    EUK-118

    		SOD Cardiovascular Disease
    EUK-118 是 EUK 8 和 EUK 134 的低活性类似物。EUK-118 表现出超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟活性。
    EUK-118
  • HY-W127739
    Zineb

    Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    代森锌 Zineb 是一种二硫代氨基甲酸盐类的农业杀真菌剂。它的毒性相对较低，几乎没有证据表明人体因暴露而受到伤害。氧化应激是导致 Zineb 引起的疾病的主要因素之一。 Zineb 不改变任何超氧化物歧化酶的活性。过氧化氢酶 (CAT) 的活性仅被 Zineb 降低。
    Zineb
  • HY-129242
    Tempone

    4-Oxo-Tempo

    		 Others Others
    Tempone (4-Oxo-Tempo) 是一种稳定的水溶性硝基自由基。Tempone 在电子自旋共振波谱学，磁共振成像和动态核极化中被广泛用作代谢活性和低氧敏感的对比剂。Tempone 通过模拟超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性来减少超氧化物自由基，从而减少羟自由基和过氧亚硝酸盐的形成。Tempone 可用于缺血再灌注损伤和急性肾衰竭的研究。
    Tempone
  • HY-132580A
    Tofersen sodium

    BIIB067 sodium; ISIS-SOD1Rx sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen sodium 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen sodium
  • HY-B2041
    Benfuracarb

    		Others Infection
    Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标记基因的转录水平。
    Benfuracarb
  • HY-14744A
    Levamlodipine besylate
    1 篇文献验证

    (S)-Amlodipine besylate; Levoamlodipine besylate

    		 Calcium Channel SOD Cardiovascular Disease
    苯磺酸左氨氯地平 Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine besylate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
    Levamlodipine besylate
  • HY-132580
    Tofersen

    BIIB067; ISIS-SOD1Rx

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen
  • HY-N3562
    Cedrin

    		Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。
    Cedrin
  • HY-126397
    MnTBAP chloride
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
    MnTBAP chloride
  • HY-152259
    TMV-IN-4

    		TMV Infection
    TMV-IN-4 (compound 3) 是一种烟草花叶病毒（TMV）抑制剂，通过与 TMV 解旋酶的相互作用，可以有效诱导抗性并增强植物对 TMV 感染的耐受性。TMV-IN-4 可以提高过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性，从而增强烟草对 TMV 的抗性。
    TMV-IN-4
  • HY-153019
    NUCC-0000323

    		SOD Neurological Disease
    NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NUCC-0000323
  • HY-100581
    CORM-3
    1 篇文献验证

    		 NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CORM-3 是一种 CO 释放分子，能减弱 NF-κB p65 的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活
    CORM-3
  • HY-B2041R
    Benfuracarb (Standard)

    		Parasite Infection
    Benfuracarb (Standard)是 Benfuracarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标
    Benfuracarb (Standard)
  • HY-134476
    NF-κΒ activator 1
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κΒ activator 1 (compound 32) 是一种有效的 NF-κΒ 激活剂，EC50 为 0.9 μM，NF-κΒ activator 1 诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA表达。
    NF-κΒ activator 1
  • HY-109110
    Avasopasem manganese

    GC-4419; M-40419

    		 Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    Avasopasem manganese (GC4419;M-40419) 是一种有效的超氧化物歧化酶，能迅速和特异性地将 O2*- 转化为过氧化氢 (H2O2)，阻止这一级联反应的启动。Avasopasem manganese 可用于严重口腔黏膜炎 (SOM) 和癌症的研究。
    Avasopasem manganese
  • HY-P10627
    SOD1 (147-153) human

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成，是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。
    SOD1 (147-153) human
  • HY-N0594
    Deacetylasperulosidic Acid

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    去乙酰车叶草苷酸 Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
    Deacetylasperulosidic Acid
  • HY-130439
    EUK-124

    		Others Metabolic Disease
    EUK 8 和 EUK 134 是具有超氧化物歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶模拟活性的活性氧合成催化清除剂。EUK 124 是 EUK 8 和 EUK 134 的结构类似物，但活性显著降低。EUK 124 和 EUK 8 抑制超氧化物介导的电子受体还原（即 SOD 模拟活性），IC50 值分别为 5 μM 和 0.7 μM。
    EUK-124
  • HY-124894
    (+)-Benalaxyl

    		Fungal Infection
    (+)-Benalaxyl 是一种广谱苯酰胺类杀菌剂。(+)-Benalaxyl 对淡水藻类 S. obliquus 具有生长抑制作用，EC50 值为 8.441 mg/L。(+)-Benalaxyl 可以诱导叶绿素 a 和叶绿素 b 的生成，诱导超氧化物歧化酶 (SOD) 活性和丙二醛 (MDA) 生成。(+)-Benalaxyl 对过氧化氢酶 (CAT) 具有抑制活性。(+)-Benalaxyl 在卵菌引起的疾病中发挥效果。
    (+)-Benalaxyl
  • HY-16074
    ATN-224
    3 篇文献验证

    Bis(choline)tetrathiomolybdate

    		 SOD Cancer
    ATN-224 是一种Cu2+/Zn2+-超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。ATN-224 作用内皮细胞，抑制抑制SOD1活性，IC50 为 17.5±3.7 nM。
    ATN-224
  • HY-N0594R
    Deacetylasperulosidic Acid (Standard)

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    去乙酰车叶草苷酸 (Standard) Deacetylasperulosidic Acid (Standard) 是 Deacetylasperulosidic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
    Deacetylasperulosidic Acid (Standard)
  • HY-D1055
    MitoSOX Red
    60 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species Mitochondrial Metabolism Cancer
    MitoSOX Red 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针，具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化，而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合，产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂，特异性检测超氧化物。另外，超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase，SOD) 能够预防 MitoSOX Red 氧化。
    激发/发射波长：510/580 nm。
    MitoSOX Red
  • HY-115445
    LCS-1
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis SOD Cancer
    LCS-1 是一种超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。LCS-1 抑制 SOD1 活性，IC50 值为 1.07 μM。LCS-1 诱导多发性骨髓瘤细胞 (MM.1S) 的早期和晚期凋亡(apoptosis)。
    LCS-1
  • HY-126758
    Ludartin

    		Apoptosis Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    Ludartin 是一种倍半萜内酯，可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达，增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis)。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。
    Ludartin
  • HY-12033
    2-Methoxyestradiol
    20 篇以上引用文献

    2-ME2; NSC-659853

    		 Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    二甲氧基雌二醇 2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
    2-Methoxyestradiol
  • HY-146172
    Antioxidant agent-3

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂，具有有效的 DPPH 自由基清除活性和 ABTS+ 清除活性，IC50 分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 作用于 H2O2 处理的 HepG2 细胞，可增加活性氧 (ROS)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH)，并减少乳酸脱氢酶(LDH)。
    Antioxidant agent-3
  • HY-158205
    HPO-DAEE

    4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester

    		 Reactive Oxygen Species HDAC SOD Inflammation/Immunology Cancer
    HPO-DAEE (4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester) 会引起 Nrf2 的核积累并激活抗氧化反应元件 (ARE)。HPO-DAEE 通过 Nrf2-ARE 信号传导诱导抗氧化基因上调 (例如: HO-1)。HPO-DAEE 诱导活性氧(reactive oxygen species) 的产生。HPO-DAEE 还抑制组蛋白脱乙酰酶并通过组蛋白乙酰化上调细胞外超氧化物歧化酶的表达。HPO-DAEE 通过激活 Nrf2-ARE 和 eIF2α-ATF4 途径防止 6-羟基多巴胺诱导的细胞死亡。
    HPO-DAEE
  • HY-12033S
    2-Methoxyestradiol-13C,d3

    		Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    二甲氧基雌二醇 13C,d3 2-Methoxyestradiol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
    2-Methoxyestradiol-13C,d3
  • HY-12033S1
    2-Methoxyestradiol-13C6

    2-ME2-13C6; NSC-659853-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    二甲氧基雌二醇-13C6 2-Methoxyestradiol-13C6 是一种 13C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
    2-Methoxyestradiol-13C6
  • HY-N9541
    Chaetoglobosin Vb

    		Others Inflammation/Immunology
    Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
    Chaetoglobosin Vb

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