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MCF-7 cancer cell line

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

4

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0812
    5-Sulfosalicylic acid dihydrate

    SSA dihydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    5-磺基水杨酸(SSA)二水合物 5-Sulfosalicylic acid dihydrate 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系 MCF-7 有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid dihydrate 具有抗氧化活性。
    5-Sulfosalicylic acid dihydrate
  • HY-B0543
    Allylthiourea

    Thiosinamine; N-Allylthiourea

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    烯丙基硫脲 Allylthiourea 能选择性抑制氨的氧化。Allylthiourea 通常用于抑制硝化，通过靶向氨单加氧酶作用并螯合活性位点中的铜来抑制其活性。Allylthiourea 还具有抗癌活性，对 MCF-7 细胞系具有细胞毒性，IC50 为 5.22 mM。Allylthiourea 可用于微污染物生物降解性与癌症领域研究。
    Allylthiourea
  • HY-144637
    Autophagy inducer 2

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，IC50 值为 1.31 μM，并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。
    Autophagy inducer 2
  • HY-N12209
    Neohelmanthicin A

    		Others Cancer
    Neohelmanthicin A (compound 3A) 是一种苯丙素类化合物，具有抗肿瘤活性。Neohelmanthicin A 抑制白血病细胞系 EL4、乳腺癌细胞系 S180和乳腺癌细胞系 MCF7 的 IC50s 分别为 0.13 μM，7 μM，23 μM。
    Neohelmanthicin A
  • HY-N10959
    4,15-Isoatriplicolide methylacrylate

    		Others Cancer
    4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 是一种 germacrane 型倍半萜内酯。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 也是一种细胞毒剂。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 对 MCF-7 人乳腺癌细胞系具有细胞毒活性。
    4,15-Isoatriplicolide methylacrylate
  • HY-115994
    Carbonic anhydrase inhibitor 10

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 10 是一种有效的 hCA IX 抑制剂，其 hCA IX 值为 6.2 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 对 MCF-7 癌细胞具有抑制增殖活性，其 IC50 为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于癌症研究。
    Carbonic anhydrase inhibitor 10
  • HY-126803
    Saquayamycin B

    		Antibiotic Infection Cancer
    Saquayamycin B (compound 3) 是一种新型安古环素类抗生素。Saquayamycin B 对人肺（H-460）和人乳腺癌细胞系（MCF-7）具有抗肿瘤活性，其 GI50 值分别为 12.2 和 15.2 µM。
    Saquayamycin B
  • HY-170580
    Topo I/II-IN-1

    		Topoisomerase Cancer
    Topo I/II-IN-1 (compound 7t) 是一种有效的 Topo I 和 Topo II 双重抑制剂。Topo I/II-IN-1 对 MCF-7 乳腺癌细胞系具有显著的细胞毒性，其 IC50 值为 7.45 μM。
    Topo I/II-IN-1
  • HY-115947
    Anticancer agent 33

    		Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 33 (compound 3) 是一种 Squamocin 和 Bullatacin 衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 33 抑制 4T1 乳腺癌细胞系 (A549、HeLa、HepG2 和 MCF-7 细胞) 生长，IC50 为 1.9-5.4 µM。
    Anticancer agent 33
  • HY-163566
    Apoptosis inducer 18

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 18 一种有效的凋亡诱导剂，对乳腺癌细胞系 MCF-7 显示出显著的细胞毒性 (IC50=0.559 μM)。Apoptosis inducer 18 通过与 DNA 结合并引起损伤，且与 CDK-2 的活性位点结合，干扰其激酶活性，从而抑制细胞周期的进展并促进凋亡。Apoptosis inducer 18 可用于抗乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 18
  • HY-123656
    Antiproliferative agent-61

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-61是一种合成的β-卡啉基查尔克酮，具有显著的抗增殖活性。Antiproliferative agent-61在一系列固体肿瘤细胞系中表现出明显的效应，在乳腺癌中效果最为突出。Antiproliferative agent-61在对人类乳腺癌MCF-7细胞系的测试中，显示出IC50值分别为2.25和3.29 μM。Antiproliferative agent-61显著诱导乳腺癌细胞的DNA片段化和凋亡。Antiproliferative agent-61抑制MDM2与p53的相互作用，并促进MDM2的降解。
    Antiproliferative agent-61
  • HY-170551
    CA IX/VEGFR-2-IN-3

    		Carbonic Anhydrase VEGFR Cancer
    CA IX/VEGFR-2-IN-3 (Compound 6i) 是一种 Carbonic Anhydrase IX 和 VEGFR-2 抑制剂，IC50 分别为 41 和 48 nM。CA IX/VEGFR-2-IN-3 具有抗癌活性，对 MCF-7 乳腺癌细胞 (IC50 为 22.33 μM) 和小鼠成纤维细胞系 3T3 (100 μM 浓度下细胞存活率低于 40 %) 生长具有抑制作用。CA IX/VEGFR-2-IN-3 可用于抗癌领域的研究。
    CA IX/VEGFR-2-IN-3
  • HY-B0543R
    Allylthiourea (Standard)

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    烯丙基硫脲 (Standard) Allylthiourea (Standard)是 Allylthiourea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allylthiourea 能选择性抑制氨的氧化。Allylthiourea 通常用于抑制硝化，通过靶向氨单加氧酶作用并螯合活性位点中的铜来抑制其活性。Allylthiourea 还具有抗癌活性，对 MCF-7 细胞系具有细胞毒性，IC50 为 5.22 mM。Allylthiourea 可用于微污染物生物降解性与癌症领域研究。
    Allylthiourea (Standard)
  • HY-W131302
    Ethylenediaminediacetic acid

    N,N-Ethylenediglycine

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Ethylenediaminediacetic acid (N,N-Ethylenediglycine)是一种重要的配体，具有增强金属复合物的抗增殖活性。Ethylenediaminediacetic acid与金属离子形成的复合物在MCF-7癌细胞系中表现出显著的抗增殖特性。Ethylenediaminediacetic acid的金属复合物能够与DNA相互作用，并通过CD和EPR光谱技术进行研究。Ethylenediaminediacetic acid及其金属复合物能够诱导细胞周期在G(0)/G(1)阶段停滞。Ethylenediaminediacetic acid的晶体结构分析为理解其生物活性提供了重要的结构信息。
    Ethylenediaminediacetic acid
  • HY-161995
    FGFR1/VEGFR2-IN-2

    		Apoptosis Necroptosis FGFR VEGFR PDGFR Cancer
    FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6 ) 是一种 VEGFR2/FGFR1 双重抑制剂，对 VEGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 0.025 µM 和 0.026 µM，对 EGFR 和 PDGFR-β 的 IC50 值为 0.106 μM 和 0.077 µM。FGFR1/VEGFR2-IN-2 对 NCI-60 细胞系表现出显著抗癌活性 (GI=60.38%)，在 T-47D 细胞株中 IC50 为 8.51 µM，具有抗迁移作用，使细胞停滞于 G1 期并促进凋亡和坏死; 对 MCF-7 细胞株 IC50 超过 100 µM，对 MDA-MB-231 的 IC50 为 69.17 µM，对正常细胞无毒性。
    FGFR1/VEGFR2-IN-2
  • HY-107298
    1-Cinnamoyltrichilinin

    		p38 MAPK Apoptosis Cancer
    1-Cinnamoyltrichilinin 可通过激活 p38 MAPK 途径抑制 HL-60 人白血病细胞活力，诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)，并增加核碎片和DNA含量。1-Cinnamoyltrichilinin 的抗癌特性仅对 HL-60 细胞有效，对其他人类癌细胞系无效 (浓度为 20 μM)，例如表皮样癌 (A431)、肺表皮癌 (A549) 和乳腺腺癌 (MFC7)。1-Cinnamoyltrichilinin 对正常细胞系 (RW 264.7) 没有毒性。1-Cinnamoyltrichilinin 可用于白血病的研究。
    1-Cinnamoyltrichilinin
  • HY-168095
    CXCR4 antagonist 10

    		CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 10 (compound 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 为 7.8 nM。CXCR4 antagonist 10 在癌症研究中发挥着重要作用。
    CXCR4 antagonist 10
  • HY-108999A
    Crisnatol
    1 篇文献验证

    BWA770U

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol
  • HY-108999
    Crisnatol mesylate

    BWA770U mesylate

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol mesylate

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