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181C

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By Targets:	Biochemical Assay Reagents (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) HIV (10) Isotope-Labeled Compounds (3) MicroRNA (12) Reverse Transcriptase (4)
By Research Areas:	Cancer (12) Infection (11) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (3) miRNA agomirs (3) miRNA antagomirs (3) 微小RNA (12) miRNA inhibitors (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-R00333

*hsa-miR-181c-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-181c-3p 模拟物 hsa-miR-181c-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-181c-3p mimic hsa-miR-181c-3p mimic

HY-R00334

*hsa-miR-181c-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-181c-5p 模拟物 hsa-miR-181c-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-181c-5p mimic hsa-miR-181c-5p mimic

HY-R02698

*mmu-miR-181c-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-181c-3p 模拟物 mmu-miR-181c-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-181c-3p mimic mmu-miR-181c-3p mimic

HY-RI00333

*hsa-miR-181c-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-181c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-181c-3p inhibitor hsa-miR-181c-3p inhibitor

HY-RI00334

*hsa-miR-181c-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-181c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-181c-5p inhibitor hsa-miR-181c-5p inhibitor

HY-RI02698

*mmu-miR-181c-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-181c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-181c-3p inhibitor mmu-miR-181c-3p inhibitor

HY-R00333A

*hsa-miR-181c-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-181c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-181c-3p agomir hsa-miR-181c-3p agomir

HY-R00334A

*hsa-miR-181c-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-181c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-181c-5p agomir hsa-miR-181c-5p agomir

HY-R02698A

*mmu-miR-181c-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-181c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-181c-3p agomir mmu-miR-181c-3p agomir

HY-RI00333A

*hsa-miR-181c-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-181c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-181c-3p antagomir hsa-miR-181c-3p antagomir

HY-RI00334A

*hsa-miR-181c-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-181c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-181c-5p antagomir hsa-miR-181c-5p antagomir

HY-RI02698A

*mmu-miR-181c-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-181c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-181c-3p antagomir mmu-miR-181c-3p antagomir

HY-141578

C18:1-Ceramide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C18:1-Ceramide 是一种神经酰胺亚种。C18:1-Ceramide 可以用于 2 型糖尿病的研究。

HY-150599

HIV-1 inhibitor-43	HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
HIV-1 inhibitor-43 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 Y188L、K103N-Y181C、K103N 和 Y181C 的 EC₅₀ 分别为 21.3 nM、6.2 nM、< 0.7 nM 和 < 0.7 nM。HIV-1 inhibitor-43 可降低 HIV-1 RNA 和蛋白 p24 表达。

HY-W923636

N-Oleoyl sphinganine C18:1-Dihydro-ceramide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
N-油酰基膦 N-Oleoyl sphinganine (C18:1-Dihydro-ceramide) 是一种酯类产品。

HY-146365

HIV-1 inhibitor-30	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 40 nM，对 HIV-1 RT DNA聚合酶的 IC₅₀ 为 80 nM。HIV-1 inhibitor-30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV-1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性，IC₅₀ 为 0.04~1.42 μM。

HY-164267

Sphingomyelin (d18:1,C14:0) SM (d18:1/14:0)	Others	Others
Sphingomyelin (d18:1,C14:0) 是存在于哺乳动物细胞中的一种主要鞘脂，增加细胞膜分子秩序。

HY-116528

GCA-186	HIV	Infection
GCA-186 是一种有效的抗 HIV-1 试剂。GCA-186 对野生型和突变型 HIV-1 株均具有高度活性，抑制 III_B、III_B-R(Y181C)、NL4-3 和 NL4-3_K103N，EC₅₀ 分别为 1、180、1 和 40 nM。

HY-16767

Doravirine 5 篇以上引用文献 MK-1439	HIV Reverse Transcriptase	Infection
多拉维林 Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

HY-144122

HIV-1 inhibitor-15	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-15 对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性，EC₅₀ 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV-1 inhibitor-15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。

HY-144123

HIV-1 inhibitor-16	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC₅₀ 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。

HY-16767S1

Doravirine-13C,d3 MK-1439-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase	Infection
多拉维林-¹³C,d₃ Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

HY-152161

HIV-1 inhibitor-51	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (K_D=2.50 μM) 和抑制活性 (IC₅₀=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-146019A

HIV-1 inhibitor-25	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC₅₀ 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC₅₀ 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。

HY-W214059S

N-Acetyl-S-methyl-L-cysteine-d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-Acetyl-S-methyl-L-cysteine-d₃ 是 C18:1-Ceramide 氘代物。

HY-141578S

C18:1-Ceramide-13C18	Isotope-Labeled Compounds	Others
C18:1-Ceramide-¹³C₁₈ 是一种 ¹³C 标记的 C16-Ceramide。

HY-W325699

HIV-1 inhibitor-48	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-48 (compound 13o) 是一种新型的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L181

生物活性化合物库 Max	22,901 compounds
生物活性小分子是先导化合物的重要来源，是药物筛选的有效工具。由于活性小分子的作用靶点明确，因此有利于开展机制学的研究。此外，由于各个活性分子之间的结构差异较大，所以更容易获得更为多样的先导化合物。 MCE 整合了生物活性化合物库（HY-L001）以及新颖已知活性化合物库（HY-L111）形成了数量更为庞大的生物活性化合物库 Max。该文库包含了新型活性小分子、已进入临床期和上市的分子、以及通过细胞实验或生化实验进行过活性验证的小分子，从根本上扩大了文库内化合物库的数量以及提高了结构的多样性，是开始药物筛选和机制研究的有效工具。 MCE 可以提供 22,901 种活性小分子化合物，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。

生物活性化合物库 Max

22,901 compounds

生物活性小分子是先导化合物的重要来源，是药物筛选的有效工具。由于活性小分子的作用靶点明确，因此有利于开展机制学的研究。此外，由于各个活性分子之间的结构差异较大，所以更容易获得更为多样的先导化合物。

MCE 整合了生物活性化合物库（HY-L001）以及新颖已知活性化合物库（HY-L111）形成了数量更为庞大的生物活性化合物库 Max。该文库包含了新型活性小分子、已进入临床期和上市的分子、以及通过细胞实验或生化实验进行过活性验证的小分子，从根本上扩大了文库内化合物库的数量以及提高了结构的多样性，是开始药物筛选和机制研究的有效工具。

MCE 可以提供 22,901 种活性小分子化合物，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。

C18:1-Ceramide	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
C18:1-Ceramide 是一种神经酰胺亚种。C18:1-Ceramide 可以用于 2 型糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure