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ACTH receptor antagonist

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4874
    ACTH (7-38) (human)

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    ACTH (7-38) (human) 是人 ACTH (1-39) 的 7-38 片段。人促肾上腺皮质激素(ACTH) (1-39) ，也被称为促肾上腺皮质激素抑制肽 (CIP) ，是 ACTH 受体的拮抗剂，没有任何皮质类固醇活性。
    ACTH (7-38) (human)
  • HY-P1558A
    ACTH (11-24) (acetate)

    Adrenocorticotropic Hormone (11-24) (acetate)

    		 Melanocortin Receptor Neurological Disease
    ACTH (11-24) (acetate) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段，可诱导皮质醇释放。ACTH（11-24）可用于中枢神经系统的研究。
    ACTH (11-24) (acetate)
  • HY-P1558
    ACTH (11-24)

    Adrenocorticotropic Hormone (11-24)

    		 Melanocortin Receptor Neurological Disease
    ACTH (11-24) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段，可诱导皮质醇释放。ACTH（11-24）可用于中枢神经系统的研究。
    ACTH (11-24)
  • HY-103377
    Antalarmin hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 CRFR Inflammation/Immunology Endocrinology
    Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
    Antalarmin hydrochloride
  • HY-P3567
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 是肾上腺皮质激素 (ACTH) 的衍生物，由垂体前腺产生和分泌。(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 作为黑素皮质素 (MC) 受体拮抗剂，抑制 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 诱导的大鼠过度梳理行为。
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)
  • HY-103375
    SN003

    		CRFR Neurological Disease
    SN003 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRFR 1) 的可逆拮抗剂 (IC50 = 241 nM)，比 CRFR 2 拮抗效果高 1000 多倍。SN003 在体外抑制 CRF 诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 释放。 SN003 可减轻大鼠的抑郁样行为。
    SN003
  • HY-P10571
    GPS1573

    		Melanocortin Receptor Endocrinology
    GPS1573 是一种黑素皮质素 2 型受体 (MC2R) 的非竞争性拮抗剂，剂量依赖性地拮抗 ACTH 刺激的 MC2R 活性 (IC50=66 nM)。GPS1573 因其对 MC2R 的高选择性拮抗作用，可用于库欣病的研究。
    GPS1573
  • HY-111291
    ICI 169369 free base

    		5-HT Receptor Neurological Disease Endocrinology
    ICI 169369 (free base) 是具有口服活性，选择性的，非竞争性 5HT receptor 拮抗剂。ICI 169369 (free base) 抑制抗利尿激素 (AVP) 的反应，但对促肾上腺皮质激素 (ACTH)，泌乳素或生长激素对胰岛素诱导的低血糖的反应没有影响。ICI 169369 (free base) 在中枢介导的 5-HT 反应中起阻断作用，并能降低门静脉高压大鼠的门静脉压力。
    ICI 169369 free base
  • HY-110056
    NBI 35965 hydrochloride

    		CRFR Neurological Disease
    NBI 35965 hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性、可穿过血脑屏障的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，Ki 值为 4 nM，pKi 值为 8.5，并且不抑制 CRF2。NBI 35965 hydrochloride 可减少体内 CRF 或应激诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的产生，pIC50 值分别为 7.1 和 6.9。NBI 35965 hydrochloride 具有抗焦虑作用。
    NBI 35965 hydrochloride
  • HY-118768
    FMS586 free base

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    FMS586 free base 是一种选择性神经肽 Y Y5 受体拮抗剂，具有口服活性。FMS586 能完全阻断 Y(5) 选择性激动剂 hPP 引起的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质醇显著增加。FMS586 还能逆转中枢注射 hPP 诱导的促肾上腺皮质激素 (CRF) 和抗利尿激素 (AVP) mRNA 表达的明显上调。FMS586 提供了首次证据，表明 Y(5) 受体的选择性刺激引发 HPA 轴的激活。
    FMS586 free base
  • HY-103378
    NBI 35965 methanesulfonate

    		CRFR Neurological Disease
    NBI 35965 methanesulfonate 是一种选择性、具有口服活性、可穿过血脑屏障的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，Ki 值为 4 nM，pKi 值为 8.5，并且不抑制 CRF2。NBI 35965 methanesulfonate 可减少体内 CRF 或应激诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的产生，pIC50 值分别为 7.1 和 6.9。NBI 35965 methanesulfonate 具有抗焦虑作用。
    NBI 35965 methanesulfonate

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