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AChE/BuChE inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150003
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 1

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 1
  • HY-B0034S1
    Donepezil-d4 hydrochloride

    E2020-d4

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    盐酸多奈哌齐 d4 (盐酸盐) Donepezil-d4 (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC50 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。
    Donepezil-d4 hydrochloride
  • HY-B0034S
    Donepezil-d5 hydrochloride

    E2020-d5

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    盐酸多奈哌齐-d5 Donepezil-d5 (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC50 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。
    Donepezil-d5 hydrochloride
  • HY-150728
    AChE-IN-22

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-22 (compound 10q) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，作用于 AChE 和 BuChE 的 IC50 值分别是 0.88 μM 和 10 μM。AChE-IN-22 可同时与 AChE 的 CAS (catalytic active site) 和 PAS (peripheral anionic site) 位点结合，可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-22
  • HY-147939
    AChE/BuChE-IN-3

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Cancer
    AChE/BuChE-IN-3 是一种有效且具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 AChE 与 BuChE 抑制剂，对 AChE 和 BuChE 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 5.77 μM。AChE/BuChE-IN-3 也抑制 Aβ1-42 聚集。AChE/BuChE-IN-3 具有有效的神经保护作用，对 SH-SY5Y 细胞几乎无毒性。AChE/BuChE-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。
    AChE/BuChE-IN-3
  • HY-144392
    AChE/BuChE-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-1 (Compound 1) 是一种白杨素衍生物，一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，IC50 为 0.48 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 为 7.16 μM。AChE/BuChE-IN-1 具有很强的清除 ·OH 活性，IC50 为 0.1674 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制活性氧 (ROS)、Aβ1-42 聚集 (自身、Cu2+ 诱导、AChE 诱导)。AChE/BuChE-IN-1 具有高 BBB 渗透性和生物利用度以及低细胞毒性。AChE/BuChE-IN-1 具有阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    AChE/BuChE-IN-1
  • HY-149090
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物，其靶向 AChE，BuChE，huMAO-B 的 IC50 值分别为 5.3 μM，12.4 μM，1.9 μM，在体外具有良好的血脑屏障通透性，可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用，可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
  • HY-163537
    AChE/BuChE-IN-5

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-5 (compound 5a) 是一种双靶点抑制剂。AChE/BuChE-IN-5 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=46.9 nM) 和丁基胆碱酯酶 (BuChE) (IC50=3.5 nM) 具有良好的纳摩尔抑制活性。AChE/BuChE-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BuChE-IN-5
  • HY-146142
    AChE/BuChE-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-2 (Compound 5f) 是一种具有口服活性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE/BuChE-IN-2 非竞争抑制 AChE，抑制自诱导的 β-amyloid (Aβ) 聚集，IC50 为 62.52 μM。AChE/BuChE-IN-2 能透过血脑屏障
    AChE/BuChE-IN-2
  • HY-168167
    BuChE-IN-14

    		Others Neurological Disease
    BuChE-IN-14是一种具有选择性抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的化合物。BuChE-IN-14在体外实验中表现出对大鼠大脑中AChE的浓度依赖性抑制作用。BuChE-IN-14在一定剂量下能够增加大鼠海马体和纹状体中的细胞外乙酰胆碱(ACh)浓度。BuChE-IN-14可能有助于改善由胆碱能功能障碍引起的记忆损害。
    BuChE-IN-14
  • HY-B0034
    Donepezil Hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    E2020

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    盐酸多奈哌齐 Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC50 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。
    Donepezil Hydrochloride
  • HY-151562
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 是人乙酰胆碱酯酶 (hAChE)、丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 和单胺氧化酶-B (hMAO-B) 的抑制剂，IC50 分别为 4.8 μM、13.7 μM 和 1.11 μM。AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 对 σ1 和 σ2 受体也表现出高亲和力，Ki 分别为 42.8 nM 和 191 nM。AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-1
  • HY-B0034R
    Donepezil Hydrochloride (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    盐酸多奈哌齐 (Standard) Donepezil (Hydrochloride) (Standard) 是 Donepezil (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC50 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。
    Donepezil Hydrochloride (Standard)
  • HY-115650
    TAE-1

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    TAE-1 是一种有效的 AChE 和 BuChE 抑制剂，还抑制 Aβ 纤维的形成和聚集。TAE-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    TAE-1
  • HY-121072
    ASS234

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    ASS234 是一种有效的单氨基氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 5.2 nM 和 43 nM。ASS234 还抑制 AChE 和 BuChE，IC50 分别为 350 nM 和 460 nM。
    ASS234
  • HY-155620
    PD10

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PD10 是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂 (hAChE IC50: 0.56 μM；eeAChE IC50: 0.59 μM；eqBuChE IC50: 1.06 μM)。PD10 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD10
  • HY-147980
    Aβ-IN-5

    		Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Aβ-IN-5 (Compound e12) 是一种具有口服活性的 Aβ 聚合（Aβ aggregation）抑制剂。Aβ-IN-5 也抑制 AChE 和 BuChE，IC50 分别为 21.29 μM 和 1.32 μM。Aβ-IN-5 具有良好的神经保护作用和低神经毒性。
    Aβ-IN-5
  • HY-155621
    PD24

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PD24是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂 (hAChE IC50: 1.72 μM；eeAChE IC50: 1.76 μM；eqBuChE IC50: 2.64 μM)。PD24 还具有抗氧化活性，并抑制 DPPH (IC50: 28.72 μM)。PD24 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD24
  • HY-155622
    PD25

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PD25 是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂 (hAChE IC50: 1.58 μM；eeAChE IC50: 1.63 μM；eqBuChE IC50: 2.39 μM)。PD25 还具有抗氧化活性，并抑制 DPPH (IC50: 29.55 μM)。PD25 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD25
  • HY-N0749
    Jatrorrhizine

    		Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    Jatrorrhizine是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
    Jatrorrhizine
  • HY-N0740
    Jatrorrhizine chloride
    1 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Jatrorrhizine?chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine?chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine?chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
    Jatrorrhizine chloride
  • HY-N0749A
    Jatrorrhizine hydroxide
    1 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Jatrorrhizine hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine hydroxide 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
    Jatrorrhizine hydroxide
  • HY-N0740R
    Jatrorrhizine chloride (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Jatrorrhizine (chloride) (Standard) 是 Jatrorrhizine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jatrorrhizine chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
    Jatrorrhizine chloride (Standard)
  • HY-N11997
    Feralolide

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Feralolide 是一种二氢异香豆素，可从芦荟树脂的甲醇提取物中分离得到。Feralolide 还是 AChE 和 BuChE 的双抑制剂，IC50s 分别为 55 μg/mL 和 52 μg/mL。Feralolide 具有抗氧化活性，可抑制 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。Feralolide 可用于阿尔茨海默病等认知障碍的研究，可能恢复和增强记忆。
    Feralolide
  • HY-155085
    hAChE-IN-3

    		Monoamine Oxidase Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hAChE-IN-3（compounds 5c） 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的 AChE，BuChE，MAO-B-IN-1 和 BACE-1 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.44、0.08、5.15 和 0.38 μM。hAChE-IN-3 具有抗氧化活性和金属螯合能力，可以与外周阴离子位点结合，进而影响 β 淀粉样蛋白 (Amyloid-β，Aβ) 聚集并减少阿尔兹海默症相关的神经变性，可用于阿尔兹海默症相关研究。
    hAChE-IN-3
  • HY-144388
    ChE/Aβ1-42-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的 ChE 和 Aβ1-42 聚集抑制剂，对 AChE、BuChE 和 Aβ1-42 聚集的 IC50 分别为 0.062、0.767和1.227 µM。ChE/Aβ1-42-IN-1 可透过血脑屏障。ChE/Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶向抗阿尔茨海默病。
    ChE/Aβ1-42-IN-1
  • HY-W027553
    Ipidacrine

    NIK-247 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine

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