2. Neuronal Signaling GPCR/G Protein Anti-infection
  3. Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial
  4. Jatrorrhizine chloride

Jatrorrhizine chloride 

目录号: HY-N0740 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Jatrorrhizine?chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine?chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine?chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Jatrorrhizine chloride Chemical Structure

Jatrorrhizine chloride Chemical Structure

CAS No. : 6681-15-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
1 mg ￥190
In-stock
5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥640
In-stock
20 mg ￥960
In-stock
50 mg ￥1920
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Jatrorrhizine chloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Jatrorrhizine chloride is an alkaloid isolated from?Coptis chinensis with neuroprotective, antimicrobial, antiplasmodial and antioxidant activities[1]. Jatrorrhizine chloride is a potent and orally active inhibitor of?AChE?(IC50=872 nM) over >115-fold selectivity for BuChE[2]. Jatrorrhizine chloride reduces uptake of serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) via inhibition of uptake-2 transporters[3].

IC50 & Target

AChE

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
KB IC50
> 335 μM
Compound: Jatrorrhizine chloride
Cytotoxicity against human KB cells after 72 hrs
Cytotoxicity against human KB cells after 72 hrs
[PMID: 11141105]
体外研究
(In Vitro)

Jatrorrhizine chloride 具有抗疟原虫和抗阿米巴活性，它对 Plasmodium falciparum 和 E. histolytica 的 IC50 值分别为 3.15 和 82.7 μM[1]。
hOCT2 (有机阳离子转运蛋白 2)、hOCT3 和PMAT (plasma membrane monoamine transporter) 能够在脑内转运单胺类神经递质[3]。
Jatrorrhizine chloride 具有药根碱对 hOCT2-、hOCT3 中 5-HT 和 NE 摄取的抑制作用- 和 PMAT 转染的细胞。Jatrorrhizine chloride 强烈抑制 PMAT 介导的 MPP+ 摄取，IC50 值为 1.05 μM，并减少由 hOCT2、hOCT3 和 hPMAT 介导的 5-HT 和 NE 摄取，IC50 值为 0.1-1 μM (对于 OCT2 和 OCT3) 和 1-10 μM (对于 PMAT)[3]。
Jatrorrhizine chloride 在 25 μM 和 50 μM 时显著抑制突触体中 5-HT 和 NE 的摄取[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Jatrorrhizine chloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

在悬尾试验 (TST) 中，与载体对照组相比，氯化药根碱 (腹腔注射；5、10、20 mg/kg) 可显著减少不动持续时间[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ICR albino mice[2]
Dosage: 5, 10, 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 5, 10, 20 mg/kg
Result: Reduced immobility period in tail suspension test.
分子量

373.83

Formula

C20H20ClNO4
CAS 号
性状

固体

颜色

Orange to yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (13.38 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6750 mL 13.3751 mL 26.7501 mL
5 mM 0.5350 mL 2.6750 mL 5.3500 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.56 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.56 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.88%

COA (288 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Jatrorrhizine chloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6750 mL 13.3751 mL 26.7501 mL 66.8753 mL
5 mM 0.5350 mL 2.6750 mL 5.3500 mL 13.3751 mL
10 mM 0.2675 mL 1.3375 mL 2.6750 mL 6.6875 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Jatrorrhizine6681-15-8Cholinesterase (ChE)5-HT ReceptorBacterialSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorneuroprotectiveantimicrobialantioxidantantidepressantAlzheimer’s diseaseADantidepressant-likedepressive disorderquaternary isoquinolinealkaloidantiplasmodialantiamoebicCytotoxicE. histolytica falciparumInhibitorinhibitorinhibit

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