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ADCs Toxin

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

1

生化试剂

8

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128914

    ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),对多药抗性的癌细胞系的有效 IC50 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者,常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 用于 ADC 合成。
    Tubulysin
  • HY-130959

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。
    Tubulysin IM-2
  • HY-130960

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin IM-3 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。
    Tubulysin IM-3
  • HY-130958

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin IM-1 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。
    Tubulysin IM-1
  • HY-148193

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物,是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation),从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulin polymerization-IN-38
  • HY-N2348

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin D
  • HY-N2346

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin E
  • HY-N2347

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin C
  • HY-N7049

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin F
  • HY-N7050

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin G
  • HY-N7051

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin H
  • HY-N7052

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin I
  • HY-N7053

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin M
  • HY-400684

    Others Cancer
    Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂,能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期,有效地抑制微管蛋白聚合,并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulysin A intermediate-1
  • HY-147231

    Others Cancer
    SG3400 delate (Mal-amido-PEG8) (compound 21) 是 合成 ADC 分子的中间体。SG3400 delate 是一种有效的毒素分子具有抗癌活性。SG3400 delate 可用于癌症研究。
    SG3400 delate(Mal-amido-PEG8)
  • HY-133570

    HSP ADC Cytotoxin Cancer
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂,有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖,存活,迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。
    17-AEP-GA
  • HY-122306

    Mycotrienin II

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Ansatrienin B (Mycotrienin II) 是从链霉菌中分离得到的一种抗生素 (antibiotic)。Ansatrienin B 对真菌和酵母有活性,但对细菌无活性。Ansatrienin B 具有抗肿瘤活性,可作为 ADC 毒素分子。
    Ansatrienin B
  • HY-132180

    ADC Cytotoxin Inflammation/Immunology Cancer
    Seco-DUBA hydrochloride 是 ADC药物 SYD985 的毒素分子。
    Seco-DUBA hydrochloride
  • HY-15581

    Demethyldolastatin 10; Monomethylauristatin D; Monomethyl Dolastatin 10

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂,是抗体活性分子偶联物 (ADCs) 中的活性分子。
    MMAD
  • HY-78932A

    ADC Linker Cancer
    Dap-NE hydrochloride 是一种二肽盐酸盐,是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。Dap-NE hydrochloride 可用于连接抗体 (Antibody) 和毒素分子 (Cytotoxin),合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Dap-NE hydrochloride
  • HY-132162

    ADC Cytotoxin Cancer
    7-MAD-MDCPT,一种 Camptothecin 类似物,是抗体药物偶联物 (ADC) 中的活性部分。
    7-MAD-MDCPT
  • HY-128979B

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Deruxtecan analog 2 (monoTFA) 是 Deruxtecan (HY-13631E) 的同系物,Deruxtecan 是 ADC 毒素 DX-8951 衍生物 (Dxd) 与 ADC Linker 的偶联物。
    Deruxtecan analog 2 monoTFA
  • HY-153069

    Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    GGFG-PAB-Exatecan 有毒素分子Exatecan (HY-13631) 和连接子 GGFG-PAB 组成,可用作合成 ADC 分子的药物-连接子偶合物。
    GGFG-PAB-Exatecan
  • HY-78932

    Others Cancer
    Dap-NE 是合成 ADC 毒素 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。
    Dap-NE
  • HY-79490

    ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    Ac-Exatecan 是乙酰化修饰的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    Ac-Exatecan
  • HY-48878

    ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    Exatecan analog 36 是 Exatecan (HY-13631) 的同系物。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    Exatecan analog 36
  • HY-400316

    ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    Exatecan intermediate 8 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    Exatecan intermediate 8
  • HY-43565

    ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    Exatecan intermediate 9 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    Exatecan intermediate 9
  • HY-49861

    ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    Exatecan intermediate 11 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    Exatecan intermediate 11
  • HY-W591408

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE 是药物-连接子偶合物,可用于合成 ADC 分子。MMAE (HY-15162) 是一种微管蛋白抑制剂,可用作 ADC 毒素。DBCO-Val-Cit-PAB 是带有亲电基团的连接子。
    DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE
  • HY-41043

    Others Cancer
    Taltobulin intermediate-2 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-2
  • HY-41047

    Others Cancer
    (S)-2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 Taltobulin intermediate-1 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-1
  • HY-41054

    Others Cancer
    (S,E) - 2,5-二甲基-4-(甲基氨基)己-2-烯酸乙酯盐酸盐 Taltobulin intermediate-3 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-3
  • HY-41055

    ADC Cytotoxin Cancer
    (S,E) - 4 - ((S)-2 - ((叔丁氧基羰基)氨基)-N,3,3-三甲基丁酰胺基)-2 Taltobulin intermediate-4 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-4
  • HY-41061

    Others Cancer
    D-Boc Valine methyl ester 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    D-Boc Valine methyl ester
  • HY-41066

    Others Cancer
    Taltobulin intermediate-5 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-5
  • HY-41067

    Others Cancer
    Taltobulin intermediate-6 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-6
  • HY-41069

    Others Cancer
    Taltobulin intermediate-7 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-7
  • HY-41070

    Others Cancer
    Taltobulin intermediate-8 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-8
  • HY-41071

    Others Cancer
    Taltobulin intermediate-9 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-9
  • HY-46004

    Others Cancer
    Taltobulin intermediate-10 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-10
  • HY-46005

    Others Cancer
    Taltobulin intermediate-11 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-11
  • HY-46006

    Others Cancer
    Taltobulin intermediate-12 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-12
  • HY-41045

    Others Cancer
    2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 (Rac)-Taltobulin intermediate-1 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    (Rac)-Taltobulin intermediate-1
  • HY-136290

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-Dexamethasone 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Mc-Dexamethasone 将毒素地塞米松 (HY-14648) 偶联到不可裂解的 MC linker 上。Dexamethasone 是糖皮质激素受体激动剂。
    Mc-Dexamethasone
  • HY-107770

    ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    倍癌霉素 MB Duocarmycin MB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin MB
  • HY-128873

    ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    倍癌霉素 GA Duocarmycin GA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin GA
  • HY-18987

    ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    倍癌霉素 MA Duocarmycin MA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin MA
  • HY-164303

    Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM 是一种药物-连接子偶联物,由连接子 Val-Cit-PAB、间隔子 DEA 和 ADC 毒素 Duocarmycin DM (Duo-DM) (HY-130978) 组成。Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM 可用于合成 ADC 分子。
    Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM
  • HY-161780

    Drug-Linker Conjugates for ADC CDK Cancer
    Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 是 ADC 毒素和连接子的偶联物。SNS032 是 CDK 的抑制剂,可抑制癌细胞的细胞活力,在 G1/S 期阻滞细胞周期。Maleimide-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 可用于合成 ADC 分子。
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB-SNS032

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