1. Antibody-drug Conjugate/ADC Related Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling
  2. Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
  3. Trastuzumab deruxtecan

Trastuzumab deruxtecan  (Synonyms: DS-8201; DS-8201a)

目录号: HY-138298A 纯度: 99.58%
COA 产品使用指南 技术支持

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

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Trastuzumab deruxtecan Chemical Structure

Trastuzumab deruxtecan Chemical Structure

CAS No. : 1826843-81-5

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Other Forms of Trastuzumab deruxtecan:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) is an anti-human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) antibody-drug conjugate (ADC). Trastuzumab deruxtecan is composed of a humanized anti-HER2 antibody, an enzymatically cleavable peptide-linker, a topoisomerase I inhibitor (a toxin component of Dxd). Trastuzumab deruxtecan can be used for the research of HER2-positive breast cancer and gastric cancer[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Trastuzumab deruxtecan(1 pM-10 nM;5 天)抑制 HER2 阳性 KPL-4 细胞的生长,IC50 为 109.7 pM[2]
Trastuzumab deruxtecan(10 nM;5 天)在 HER2 阴性 MDA-MB-468 细胞中表现出旁观者杀伤作用[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Trastuzumab deruxtecan(3 mg/kg;单次静脉注射)在联合接种条件下不仅对 HER2 阳性肿瘤而且对 HER2 阴性肿瘤均显示出抗肿瘤活性[2]
Trastuzumab deruxtecan(10 mg/kg;在第 0 天和第 7 天静脉注射)抑制 EMT6-hHER2 同源小鼠模型中的肿瘤生长[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

153000 (average)

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Shipping with dry ice.

储存方式

-80°C, protect from light

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 20 mg/mL

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL; 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.68%

参考文献
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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