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ADP-ribosylation

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

6

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131009

    PARP Others
    Fluorescein-NAD+ 是一种替代放射标记 NAD,是 ADP 核糖体化的底物。Fluorescein-NAD+ 可用于 PARP 分析。消光系数: 262nm。
    Fluorescein-NAD+
  • HY-150207

    PARP Inflammation/Immunology
    RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂,IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。
    RBN-3143
  • HY-12762
    QS11
    1 篇文献验证

    β-catenin Wnt Cancer
    QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂,其 EC50为 1.5 μM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。
    QS11
  • HY-U00422
    K-756
    2 篇文献验证

    PARP Cancer
    K-756 是一种直接的选择性 tankyrase (TNKS) 抑制剂,抑制 TNKS1TNKS2ADP-核糖基化活性,IC50 分别为 31 和 36 nM。
    K-756
  • HY-100540
    Golgicide A
    5 篇以上引用文献

    GCA

    Enterovirus Infection Cancer
    Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
    Golgicide A
  • HY-P1446
    Cholera toxin
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Choleragen

    Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素,通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞,并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
    Cholera toxin
  • HY-137592

    ε-NAD

    Fluorescent Dye Others
    Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide (ε-NAD) 是 NAD 的一种荧光类似物,能够作为细菌毒素催化信号转导 G 蛋白的 G-ADP 核糖基化的底物。Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide 可作为荧光底物用于 ADP 核糖基化反应的研究。
    Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide
  • HY-100767

    Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium

    Adenylate Cyclase Endocrinology
    5'-鸟苷酸亚氨二磷酸盐三钠盐水合物 Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
    Guanylyl Imidodiphosphate trisodium
  • HY-100540A

    (Rac)-GCA

    Enterovirus Infection
    (Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。
    (Rac)-Golgicide A
  • HY-165040

    DG(16:0/18:0/0:0); 1-Palmitin-2-Stearin

    Others Others
    1-Palmitoyl-2-stearoyl-rac-glycerol (DG(16:0/18:0/0:0)) 是一种在研究磷脂酰胆碱衍生的二酰甘油对ADP-核糖基化因子1 GTP酶激活蛋白的激活作用中被提及的化合物,相关研究表明其可能参与细胞内的某些反馈机制。
    1-Palmitoyl-2-stearoyl-rac-glycerol
  • HY-E70238

    Nicotinamide 2-azidoadenine dinucleotide

    Glutamate Dehydrogenase (GLDH) Others
    烟酰胺2-叠氮腺嘌呤二核苷酸 2-Azido-NAD 是一种 NAD+ 类似物,可用于细胞内聚 (ADP 核糖) 化 (PARylation) 过程的可视化。
    2-Azido-NAD
  • HY-112473
    NAV-2729
    5 篇以上引用文献

    Ras Cancer
    NAV-2729 是一种 Arf1/Arf6 活化抑制剂。ADP 核糖基化因子 (Arfs) 是 Ras 超家族中 GTP 结合蛋白 Arf 家族的成员。
    NAV-2729
  • HY-164478

    PARP Cancer
    G-631 是 tankyrase 的选择性抑制剂。G-631 抑制 tankyrase 自身 PARsylation(聚 ADP 核糖基化),IC50 为 7 nM,并抑制 Wnt 信号通路。G-631 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    G-631
  • HY-129040A
    Iobenguane sulfate
    1 篇文献验证

    MIBG sulfate

    Adrenergic Receptor Cancer
    Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向活性分子的研究。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。
    Iobenguane sulfate
  • HY-134355

    Others Others
    ADPRP 是一种核内酶,其主要活性是利用 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作为底物,将 ADP-核糖单元加到染色质结合的蛋白质上,包括 ADPRP 酶本身。这个过程称为聚腺苷二磷酸核糖化,是一种翻译后修饰,可以调节 DNA 与核蛋白之间的相互作用。
    ADPRP
  • HY-129040AR

    Adrenergic Receptor Cancer
    Iobenguane (sulfate) (Standard) 是 Iobenguane (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向活性分子的研究。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。
    Iobenguane (sulfate) (Standard)
  • HY-135218

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    AV-153 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物,具有抗突变作用。在体外人细胞内,AV-153 可以插入到 DNA 的单链断裂处,减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用,对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 具有抗癌活性。
    AV-153
  • HY-135218A
    AV-153 free base
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物,具有抗突变作用。在体外人细胞内,AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处,减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用,对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。
    AV-153 free base
  • HY-P10658

    Phospholipase Others
    ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性(即 PLC-β)和 ARF 依赖性通路(即 PLD)。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。
    ARF1 (2-17)
  • HY-121719

    PARP Cardiovascular Disease Cancer
    TIQ-A 是一种有效 TNKS (poly-ART, PARP) 抑制剂,其对 TNKS2IC50 为 24 nM。TIQ-A 是一种潜在的抗缺血性活性分子。
    TIQ-A
  • HY-125218

    ITK7

    PARP Cancer
    PARP11 inhibitor ITK7 (ITK7) 是一种有效的选择性 PARP11 抑制剂。PARP11 inhibitor ITK7 可有效抑制 PARP11,IC50 值为 14 nM。PARP11 inhibitor ITK7 可用于细胞定位的研究。
    PARP11 inhibitor ITK7

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